Трудности - разделение
Cтраница 1
Трудности разделения в хлоридных средах, связанные с явлениями гидролиза и полимеризации, легко устраняются добавлением плавиковой кислоты. Плавиковая кислота образует прочные комплексы с теми элементами, которые склонны к гидролизу и полимеризации в хлоридных растворах. [1]
Трудности разделения ниобия и тантала неоднократно отмечались в печати. Они относятся главным образом к области аналитической химии ниобия и тантала и имеют место при определении содержания этих элементов в рудах и минералах. Для разделения ниобия и тантала при промышленном получении их еще в 1866 г. Мариньяком был предложен фторидный способ. Классический способ Марпньяка обеспечивает успешное получение ниобия и тантала из обычных видов сырья ( колумбитов и танталитов) и используется в различных вариантах до настоящего времени. [2]
Трудности разделения смолы не могут быть сняты только увеличением количества колонн и отбираемых фракций. Очень важно упростить состав смолы, исключив вредное влияние образования многочисленных азеотропных смесей, так как последние делают разделение смолы затруднительным. [3]
Трудности разделения калия, рубидия и цезия связаны с большим сходством свойств их соединений. [4]
Трудности разделения продуктов пиролиза приводят к необходимости работать с программированием температуры, использовать многоколоночные схемы и высакоэффактивные капиллярные колонки. [6]
 |
Хроматограмма пробы воды, содержащей жирные кислоты. [7] |
Трудности разделения свободных карболовых кислот связаны с тем, что их пики асимметричны вследствие днмерпзашш этих кислот или вследствие интенсивной адсорбции на межфазных поверхностях. Предварительное концентрирование летучих компонентов водных растворов может сыть выполнено с помощью реверсиснной газовой хроматографии и использовано для концентрирования и обнаружения следов летучих органических веществ в воде. [8]
Трудности разделения компонентов продукта труда связаны в первую очередь с отсутствием объективных критериев оценки доли живого труда. В принципе против этого трудно возразить. Но невозможность ( на современном этапе развития науки) прямого измерения тех или иных объектов - явление довольно распространенное. В работе, которая цитировалась выше, в качестве косвенных методов называются только экономические методы, фиксирующие потустороннюю для человека область измерений труда. [9]
Однако трудности разделения этих изомеров заставляют применять особые способы получения каждого из них. [10]
Ввиду трудности разделения часто применяется смесь всех трех изомеров, называемая трикрезолом. Трикрезол - жидкость плотностью 1 044 г / см3, кипящая в интервале 185 - 205 С, в зависимости от процентного содержания изомеров и примесей. Трикрезол растворим в спирте, эфире и щелочных растворах, в воде растворяется - - 2 5 % трикрезола; его физиологические свойства аналогичны свойствам фенола. Для получения трикрезола используется фракция каменноугольной смолы, кипящая в пределах 160 - 250 С, очищенная путем охлаждения и отстаивания от большей части нафталина. Эта фракция обрабатывается водной щелочью. Полученные феноляты и крезо-ляты переходят в раствор, а летучие маслообразные вещества отгоняются с водяным паром. Затем щелочной раствор фильтруется для отделения смолообразных примесей и разлагается двуокисью углерода с выделением свободных фенолов, которые затем разделяются фракционной перегонкой на фенол, трикре-зол и ксиленол. [11]
Ввиду трудности разделения часто применяется смесь всех трех изомеров, называемая трикрезолом. Трикрезол - жидкость плотностью 1 044 г / см3, кипящая в интервале 185 - 205 С, в зависимости от процентного содержания изомеров и примесей. Трикрезол растворим в спирте, эфире и щелочных растворах, в воде растворяется - 2 5 % трикрезола; его физиологические свойства аналогичны свойствам фенола. Для получения трикрезола используется фракция каменноугольной смолы, кипящая в пределах 160 - 250 С, которую очищают путем охлаждения и отстаивания от большей части нафталина. Эта фракция обрабатывается водной щелочью. Полученные феноляты и крезоляты переходят в раствор, а летучие маслообразные вещества отгоняются с водяным паром. Щелочной раствор фильтруется для отделения смолообразных примесей и разлагается двуокисью углерода с выделением свободных фенолов, которые затем разделяются фракционной перегонкой на фенол, трикрезол и ксиленол. [12]
Ввиду трудности разделения для получения крезолоформальдегидных смол часто применяется смесь всех трех изомеров, называемая трикрезолом. [13]
Ввиду трудности разделения получающихся смесей метод не имеет синтетического значения. [14]
Изложенные выше трудности разделения получающихся продуктов, а также относительно низкая селективность процесса дегидрирования этилтолуола, по сравнению с процессом дегидрирования этилбензола, не позволяют сейчас рассматривать синтез винилтолуо-ла как процесс массового, многотоннажного производства, который мог бы конкурировать с существующим промышленным синтезом стирола. Поэтому целесообразно рекомендовать организацию сравнительно небольшого производства винилтолуола ( 5 - 10 тыс. m в год) с целью применения этого мономера лишь в тех областях, где он имеет бесспорные преимущества перед стиролом. [15]
Страницы: 1 2 3 4