Cтраница 4
Разделение очень сложной смеси искусственных радиоактивных изотопов различных элементов, например осколков деления урана, представляет значительно большие трудности, чем разделение некоторых продуктов распада в рядах урана, тория и актиноурана. [46]
Поскольку в процессах азеотропной ректификации разделяющий агент выводится из системы в виде азеотропных смесей, его регенерация представляет значительно большие трудности. В связи с этим для процессов азеотропной ректификации наиболее желательны разделяющие агенты, обладающие ограйиченной взаимной растворимостью в компонентах, отбираемых в виде дистиллата. В этом случае рецикл разделяющего агента может быть осуществлен путем расслаивания охлажденного конденсата, отбираемого из верха ректификационной колонны, и отбора в качестве дистиллата слоя, обогащенного целевым компонентом. Содержащийся в этом растворе разделяющий агент может быть отогнан в регене-рационной колонне в виде азеотропа, также подвергаемого расслаиванию после конденсации и охлаждения. [47]
На основании всего сказанного можно сделать вывод, что потенциометри-ческие определения кислот, в частности микроопределения, представляют значительно большие трудности, чем титрование оснований. [48]
Проблема установления последовательности нуклеотидов в ДНК сходна с вопросом определения порядка расположения аминокислот в белках, однако решение ее представляет значительно большие трудности. Объясняется это, с одной стороны, трудностями получения из большинства природных источников однотипных молекул ДНК, а с другой - тем, что молекула ДНК представляет собой очень большой полимер, состоящий всего из 4 различных типов мономеров. Кроме того, методы, которыми исследователи располагают в этой области, еще не столь хорошо разработаны, как соответствующие методы для белков. [49]
Такое представление выбрано потому, что нейтральная молекулярная СО2 легко входит и выходит из клетки, тогда как ионы встречают, повидимому, значительно большие трудности при диффузии через клеточную оболочку. [50]
Сопоставляя диаграммы t - х, у или Р - х, у с диаграммами у - х и а / ( х), представляется возможным выявить и путем интерполяции исключить случайные погрешности в экспериментальном определении составов равновесных фаз, а также температур кипения и давления паров. Значительно большие трудности представляет выявление систематических погрешностей в определении условий фазового равновесия. Это возможно сделать, лишь используя термодинамические закономерности. [51]