Cтраница 3
![]() |
Зависимость ф у-гексахлорцик. [31] |
Если сравнить действие отдельных растворителей в средней области концентраций, то оказывается, что у первичных спиртов действие, приводящее к сдвигу потенциала в сторону более отрицательных значений, возрастает с увеличением длины цепи. При переходе же от первичного Спирта ко вторичному и затем к кетону, как это установлено для про-натгола, происходит сдвиг потенциала в сторону более положительных значений. Аналогичные закономерности наблюдаются и для других изомеров гексахлорциклогексана. При обсуждении результатов необходимо отметить следующее: при электровосстановлении гексахлорциклогексана необратимой стадией является стадия перехода электрона, и наблюдающееся с возрастанием концентрации органического растворителя торможение реакции можно свести к возрастающей трудности перехода электрона. [32]
Значение тс, полученное по этому уравнению для хлора при О С и 1 атм, равно 9 44 - 10 u с. Метод, которым была получена эта оценка, будет описан позже. Таким образом, скорость релаксации в газах оказывается примерно в 5 104 раз меньшей, чем дает теория Максвелла. Другими словами, между моментом приложения напряжения и установлением стационарного отклика системы проходит сравнительно много времени. Как мы увидим, длительность этого интервала определяется трудностью перехода трансляционной энергии во внутреннюю колебательную энергию. Грубо приближенно можно сказать, что прежде чем произойдет такое превращение энергии, между молекулами хлора должны осуществиться около 5 10 столкновений. [33]
Значение тс, полученное по этому уравнению для хлора при 0 С и 1 атм, равно 9 44 - 10 u с. Метод, которым была получена эта оценка, будет описан позже. Таким образом, скорость релаксации в газах оказывается примерно в 5 - 104 раз меньшей, чем дает теория Максвелла. Другими словами, между моментом приложения напряжения и установлением стационарного отклика системы проходит сравнительно много времени. Как мы увидим, длительность этого интервала определяется трудностью перехода трансляционной энергии во внутреннюю колебательную энергию. Грубо приближенно можно сказать, что прежде чем произойдет такое превращение энергии, между молекулами хлора должны осуществиться около 5 - 10 столкновений. [34]
Кх) от af при этом определяется однозначно с помощью технологических переменных и физических постоянных. Величина площади под кривой зависит, следовательно, от трудности перехода к достигаемому изменению и является, таким образом, мерой сопротивления процесса. Достижение изменения тем труднее и требует тем большего г /, чем больше площадь под кривой или интеграл. Возникает вопрос: в какой шкале измерять эту трудность достижения изменения. Так как интеграл является безразмерным числом, то и измерение трудности перехода к достигаемому изменению следует измерять в безразмерной шкале. [35]
По-иному ведут себя литиевые алюмоборосиликатные стекла. Как указывалось выше, переход бора в четверную координацию в них затруднен, а потому доля кислорода, способного взаимодействовать с А13, больше. Следовательно, построение тетраэдров [ А1О4 ] в литиевых стеклах может происходить без того, чтобы отнимать кислород у тетраэдров [ В04 ] и разрушать последние. Для образования тетраэдров [ А1О4 ] достаточно того кислорода, который связан с кремнием и литием. Отсюда, как следствие, при замене кремнезема глиноземом nD и d литиевых стекол при всех соотношениях Li2O / B2O3 увеличиваются. Таким образом, трудностями перехода бора в четверную координацию объясняется почти полное отсутствие алюмоборной аномалии свойств литиевых стекол. [36]
До сих пор рассматривался процесс перехода газа или жидкости в твердое тело, если граница раздела уже существует, причем эта граница плоская и довольно протяженная. Тогда начало образования новой фазы требует гораздо большего переохлаждения. Некоторые чистые вещества требуют переохлаждения, равного десяткам и даже сотням градусов. Многие вещества ( стеклообразные) так и не переходят в состояние с упорядоченной кристаллической решеткой, а остаются в твердом, но аморфном состоянии. Фактически такое состояние фиксирует мгновенную структуру жидкости. Ясно, что и при отсутствии готовой поверхности трудности перехода в более упорядоченное состояние связаны с тем, что для его реализации требуется одновременное скачкообразное возникновение некоторого объема упорядоченной фазы. Тогда внутренние атомы благодаря достаточному количеству связей могут удерживать поверхностные атомы от перехода обратно в материнскую фазу. [37]
Важнейший окисел бора В2О3 получают плавлением борной кислоты. Он образует стекло и является наиболее трудно кристаллизующимся веществом. Самым важным химическим свойством окиси является ее кислотность. С водой она дает борную кислоту и легко растворяет многие окислы металлов, причем при сплавлении с ними дает боратные стекла. ВОЯ, причем каждый атом кислорода связан с двумя атомами бора. Кристалл имеет совершенно другую структуру. В нем имеются тетраэдры ВО4, две конфигурации которых образуют два типа связанных между собой спиральных цепей; три В-О - связи эквивалентны, однако четвертая немного длиннее. То, что В2О3 трудно поддается кристаллизации, объясняется, вероятно, трудностью перехода одной трехмерной сетки в другую. [38]
Важнейший окисел бора В2О3 получают плавлением борной кислоты. Он образует стекло и является наиболее трудно кристаллизующимся веществом. Самым важным химическим свойством окиси является ее кислотность. С водой она дает борную кислоту и легко растворяет многие окислы металлов, причем при сплавлении с ними дает боратные стекла. В стекловидной В 2О3 существует сетка из беспорядочно ориентированных групп ВО3, причем каждый атом кислорода связан с двумя атомами бора. Кристалл имеет совершенно другую структуру. В нем имеются тетраэдры ВО4, две конфигурации которых образуют два типа связанных между собой спиральных цепей; три В-О - связи эквивалентны, однако четвертая немного длиннее. То, что В2О3 трудно поддается кристаллизации, объясняется, вероятно, трудностью перехода одной трехмерной сетки в другую. [39]
Но no - одному это применяется к мелкому крестьянину, по-другому к среднему, иначе к помещику, иначе к мелкому буржуа. Вся задача состоит в том, чтобы этот поворот, который вызван международными условиями, - чтобы мы сумели его понять, понять неизбежность того, что лозунги, к которым привыкли за истекшие полгода истории революции, неизбежно должны быть видоизменены, поскольку речь идет о мелкобуржуазной демократии. Мы должны сказать: мы власть оставляем за тем же классом. Если вы действительно согласны жить в добрососедских отношениях с нами, то потрудитесь исполнить те или другие задания, господа кооператоры и интеллигенты. А если вы стоите на почве добрососедских отношений и исполните эти задания, - этого нам с избытком достаточно. Опора у нас прочная. Но что вы нам нужны - этого мы не отрицаем, потому что вы являлись единственным культурным элементом. Если бы нам пришлось строить социализм не из элементов, оставленных нам в наследие капитализмом, - задача была бы легка. Но в том-то и трудность социалистического строительства, что нам приходится строить социализм из элементов, насквозь испорченных капитализмом. В том-то и трудность перехода, что он связан с диктатурой, которой может руководить один только класс - пролетариат. Из этого вытекает, что мы говорим себе, что линию будет определять пролетариат, который вышколен и обращен в боевую силу, способную разбить буржуазию. Между буржуазией и пролетариатом стоит масса переходных ступеней, и по отношению к ним наша политика теперь должна стать на те рельсы, которые нами предусмотрены теоретически, и мы теперь можем ее осуществлять. [40]