Трудность - разделение
Cтраница 2
Трудность разделения полученной реакционной смеси на индивидуальные компоненты обусловливается следующими двумя причинами. Во-первых, в ее состав входят компоненты, близкие по температурам кипения ( см. табл. 1.1 II 1.1, II 1.2), причем к чистоте выделяемых мономеров предъявляются высокие требования. Во-вторых, такие-компоненты, как четыреххлористый кремний и триметилхлорси-лан, образуют азеотроп, вследствие чего полное выделение этих компонентов невозможно без применения специальных методов разделения. В связи с указанными обстоятельствами для выделения метилхлорсиланов применяют высокоэффективные колонны, работающие с большими флегмовыми числами. [16]
Трудность разделения наиболее высокомолекулярных фракций смол ( число углеродных атомов 80 - 100) п самых ннзкомолекулярных составляющих асфальтепов ( число углеродных атомов 80 - 100) определяется взаимным перекрыванием молекулярных весов и, по-видимому, близостью строения этих компонентов. Естественно поэтому, что в этой смеси смол и асфальтепов с близкими молекулярными весами на успех достаточно совершенного разделения компонентов можно рассчитывать только при применении методов, основанных на разделении смесей но типу молекул а не по их размерам, так как асфальтепы равного молекулярного веса должны отличаться от смол более высокой степенью ароматичности п большей кондепсированпостыо пол нцикл пческого ядра, что видно из более высокого соотношения С: II. Из тяжелых остатков, получаемых в процессах термокаталптическон переработки, легче п полнее отделяются асфальтены от смол в продуктах из более низкотемпературных ироцессов. [17]
Трудность разделения гибридных структур высокомолекулярных углеводородов и отсутствие достаточно специфических реакций предельных ( парафино-циклопарафиновых) углеводородов гибридного-строения являются причиной слабой изученности химической природы этой группы высокомолекулярных углеводородов нефти. До сих пор почти отсутствуют данные о соотношении пента - и гексаме-тиленовых колец в составе предельной высокомолекулярной углеводородной части сырых нефтей и нефтепродуктов. В бензино-керо-синовых фракциях нефтей для решения этой задачи успешно была использована открытая Зелинским [74] реакция избирательной дегидрогенизации гексаметиленов в присутствии платинового катализатора. [18]
Трудность разделения наиболее высокомолекулярных фракций смол ( число углеродных атомов 80 - 100) и самых низкомолекулярных составляющих асфальтенов ( число углеродных атомов 80 - 100) определяется взаимным перекрыванием молекулярных весов и, : по-видимому, близостью строения этих компонентов. Из тяжелых остатков, получаемых в процессах термо - j каталитической переработки, легче и полнее отделяются асфаль-1 тены от смол в продуктах, получаемых при более низкотемие-1 ратурных процессах. [19]
Трудность разделения гибридных структур высокомолекулярных углеводородов и отсутствие достаточно специфических реакций предельных ( парафино-циклопарафиновых) углеводородов гибридного строения являются причиной слабой изученности химической природы этой группы высокомолекулярных углеводородов нефти. До-сих пор почти отсутствуют данные о соотношении пента - и гексаме-тиленовых колец в составе предельной высокомолекулярной углеводородной части сырых нефтей и нефтепродуктов. В бензино-керо-синовых фракциях нефтей для решения этой задачи успешно была использована открытая Зелинским [74] реакция избирательной дегидрогенизации гексаметиленов в присутствии платинового катализатора. [20]
Трудность разделения наиболее высокомолекулярных фракций смол ( число углеродных атомов 80 - 100) и самых низкомолекулярных составляющих асфальтенов ( число углеродных атомов 80 - 100) определяется взаимным перекрыванием молекулярных весов и, по идимому, близостью строения этих компонентов. Из тяжелых остатков, получаемых в процессах термокаталитической переработки, легче и полнее отделяются асфальтены от смол в продуктах, получаемых при более низкотемпературных процессах. [21]
Некоторая трудность разделения чисто эмпирической величины - порядка - и понятия молекулярности состоит может быть в том, что моно -, би - и тримолекулярные реакции являются в то же время, как будет показано позже, соответственно реакциями первого, второго и третьего порядков, но обратное заключение может оказаться совершенно ошибочным. [22]
Дг Трудность разделения цепей источников сравниваемых напряжений является существенным недостатком диодных схем сравнения. [23]
Вследствие трудностей разделения смесей, состоящих из изопентана и изоамиленов, большой экономический интерес представляет одноступенчатый процесс дегидрирования изопентана в изопрен. [24]
 |
Выходы углеводородных продуктов, возникающих из дейтерированных гексанов. [25] |
Вследствие трудностей разделения различных изотопных гексенов они могут измеряться только группами. Изотопный эффект не обнаружен для 2 5 - d4 - и 1 3 4 6-с ( 1о - гексанов, кроме небольшого уменьшения общей величины G гексена, которое может быть экспериментальным артефактом, поскольку дальнейшего уменьшения при 25 не наблюдается. Величина G продуктов промежуточного молекулярного веса и димеров проходит через максимум по мере возрастания замещения на дейтерий. Выход иодидов при облучении гекса-на с 12 дает дополнительное подтверждение этим наблюдениям. [26]
 |
Выходы углеводородных продуктов, возникающих из дейтерированных гексанов. [27] |
Вследствие трудностей разделения различных изотопных гексенов они могут измеряться только группами. Изотопный эффект не обнаружен для 2 5 - d4 - и 1 3 4 6 - 1о - гексанов, кроме небольшого уменьшения общей величины G гексена, которое может быть экспериментальным артефактом, поскольку дальнейшего уменьшения при 25 не наблюдается. Величина G продуктов промежуточного молекулярного веса и димеров проходит через максимум по мере возрастания замещения на дейтерий. Выход иодидов при облучении гекса-на с 12 дает дополнительное подтверждение этим наблюдениям. [28]
Особенно заметна трудность разделения на примере применения обычной газовой хроматографии при работе с заполненными колонками. В результате анализа получается наложение пиков друг на друга, и не всегда они могут быть разделены даже при применении различных селективных фаз. [29]
О степени трудности разделения двух жидкостей целесообразнее всего судить по относительной летучести или по коэ-фициенту относительного распределения, причем обе эти величины определяются как отношение составов двух компонентов в одной фазе к их же составам в другой фазе. [30]
Страницы: 1 2 3 4