Трудность - установление
Cтраница 2
Основным недостатком УЗК является трудность установления вида дефекта, так как отражение ультразвуковых волн происходит не только от дефектов ( трещин, пор, шлаковых включений), но и от неодно-родностей металла структурного характера. [16]
В се исследователи констатировали трудность установления условий истинного равновесия, хотя диффузия атомов углерода в карбидных фазах имеет довольно большую скорость. [17]
В этой зависимости заключается трудность установления оптимальных границ налоговой нагрузки. [18]
Только что рассмотренный пример показывает трудность установления наличия взаимодействия Яна - Теллера. Решить вопрос можно было бы в том случае, если бы наблюдалась полоса 0 - 1, соответствующая частоте Vjg, или если бы могло быть найдено расщепление Яна - Теллера для полосы 1 - 1, или же если бы можно было разрешить вращательную структуру. [19]
Одной из самых характерных особенностей силикатных систем является трудность установления в этих системах истинных равновесий и способность силикатов к переходу и сохранению неравновесных ( метастабильных) состояний. [20]
В тех случаях, когда существенные изменения запасов связаны с трудностями установления типа пустотного пространства, тогда приоритет за методами, основанными на принципе материального баланса. Однако и их применение, как было показано выше, ограничивается жестким условием дрениру-емости всего объема залежи. Если вода начала внедряться в залежь раньше, чем весь ее объем был охвачен дренированием, то в этом случае при подсчете запасов как нефти, так и газа, возможны погрешности. [21]
Четвертым фактором, который является причиной неопределенности экспериментальных данных, является трудность установления адекватных условий равновесия. Время достижения равновесия зависит от природы растворенного вещества и растворителя и меняется от системы к системе в широком диапазоне: от нескольких часов до нескольких десятков дней. На практике оно определяется путем периодического отбора пробы на анализ до получения идентичных аналитических результатов в пределах погрешности метода. Одним из приемов, позволяющим с достаточно высокой точностью установить равновесие твердое-жидкость, является одновременный подход к этой границе со стороны ненасыщенных и пересыщенных растворов путем постоянного увеличения и снижения температуры опытных образцов до температуры равновесия. Следует учитывать, что скорость достижения равновесия со стороны пересыщенных растворов медленнее, чем со стороны ненасыщенных. Увеличению скорости установления равновесия способствует введение перемешивания. Но помимо положительных сторон перемешивание имеет и отрицательные последствия, так как при этом всегда будет происходить истирание кристаллов, что в свою очередь приводит к увеличению растворимости ( см. уравнение (7.29)) и времени растворения. Ряд авторов [53], пытаясь решить эту проблему, предлагают замену внутренней мешалки на вращение сосуда и использование периодического встряхивания, что приводит к уменьшению времени достижения равновесия. [22]
Граница между областями В л С определена приближенно, отчасти из-за трудностей установления момента, когда точка присоединения достигает излома поверхности и отчасти вследствие разброса результатов измерении. [23]
Низкая степень кристалличности первых членов гомологического ряда олигомеров объясняется, по-видимому, трудностью установления совершенного порядка из-за высокой вязкости расплавов и большой склонности этих веществ к переохлаждению, обусловленному сильными межмолекулярными взаимодействиями высокополярных толуилендиуретановых групп. [25]
Колесников 6 отмечают следующие недостатки метода раздельного определения SO2 и SO3: 1) трудность установления температуры газов, вследствие их охлаждения в резиновой трубке; 2) конденсация влаги на стенках резиновой и стеклянной трубки с поглощением SO2 и SO3 образовавшейся влагой; 3) неодновременность определений S02 и SO3; 4) возможность неполного поглощения газов жидкостями и зависимость полноты поглощения от скорости протягивания газа; 5) малая портативность аппаратуры. [26]
Однако предсказать наблюдаемый эффект весьма сложно из-за недостатка надежных данных по энергетике процессов и трудностей установления пространственной конфигурации образующихся продуктов. Тем не менее стабильность продуктов должна быть учтена при разработке любой теории диссоциации. [27]
Потенциальную энергию этого поля не удается вычислить строго, во-первых, в связи с трудностями установления истинного расположения атомов в ядре дислокации ( при г - - 0) и, во-вторых, вследствие неопределенности размеров области, в пределах которой поле напряжений остается невозмущенным. [28]
Определение эффективной толщины пластов, представляющей собой сумму толщин коллекторов продуктивного пласта, связано с трудностями установления кондиционных пределов коллекторов. Выделение довольно выдержанных песчаных пропластков, переслаивающихся глинистыми разделами, в большинстве случаев затруднений не вызывает и при пресных промывочных жидкостях может быть проведено на основании: отрицательных аномалий на кривых ПС, повышенных значений кажущихся удельных сопротивлений на кривых регистрации записи малыми зондами комплекса БКЗ, малой интенсивности гамма-излучения на кривых гамма-каротажа и нейтронного гамма-каротажа, а также по данным каверномет-рии. Однако в случае частого переслаивания песчаных и глинистых прослоев такой комплекс исследований недостаточен, и основным материалом разделения продуктивного горизонта на коллектор и неколлектор являются кривые микрозондирования. [29]
Отсутствие вальденовского обращения при перегруппировке Гофмана амидов алифатических кислот до сих пор еще не получило полного подтверждения вследствие трудностей установления связи между вращением и конфигурацией, однако этот вопрос был изучен при перегруппировке Курциуса оптически активных азидов типа R R R CCON3 [22] и был положительно решен для весьма сходной перегруппировки Вольфа. [30]
Страницы: 1 2 3 4