Принципиальная трудность

Cтраница 1

Энергия взаимодействия двух молекул Н2. [1]

Принципиальная трудность связана с тем, что дисперсионную энергию можно описать лишь при помощи методов, в которых учитывается энергия корреляции. Таким образом, в принципе невозможно вычисление дисперсионной энергии в рамках метода Хартри - Фока. При использовании вариационного подхода удается получить удовлетворительные результаты в рамках неэмпирического метода ССП в сочетании с полным учетом конфигурационного взаимодействия; еще одна возможность заключается в проведении расчетов с гамильтонианом, в который включена межэлектронная координата. При менее точных расчетах достаточно ограничиться учетом двукратно возбужденных конфигураций, однако и в этом случае для молекул, состоящих из нескольких атомов, объем вычислений очень велик. [2]

Весы для определения плотности газа. [3]

Принципиальная трудность при определении плотности газа заключается в том, что не сразу получается точный молекулярный вес. Если таз рассматривают как идеальный, то возникает ошибка до нескольких процентов ( ср. [4]

Принципиальная трудность возникает при анализе эллиптических функций, который требуется при получении выражения для необходимых величин. Поэтому не удивительно, что до сего времени точного определения этих величин для многих аналитически более трудных задач открытой полосковой линии с проводниками неравной ширины не было найдено. [5]

Энергия взаимодействия двух молекул Нг. [6]

Принципиальная трудность связана с тем, что дисперсионную энергию можно описать лишь при помощи методов, в которых учитывается энергия корреляции. Таким образом, в принципе невозможно вычисление дисперсионной энергии в рамках метода Хартри-Фока. При использовании вариационного подхода удается получить удовлетворительные результаты в рамках неэмпирического метода ССП в сочетании с полным учетом конфигурационного взаимодействия; еще одна возможность заключается в проведении расчетов с гамильтонианом, в который включена межэлектронная координата. При менее точных расчетах достаточно ограничиться учетом двукратно возбужденных конфигураций, однако и в этом случае для молекул, состоящих из нескольких атомов, объем вычислений очень велик. [7]

Принципиальная трудность состоит в следующем. Если произведено размещение аппаратов в здании, но СТ не построена, то нельзя судить не только о качестве компоновки, но. СТ может не войти в габариты. С другой стороны, о размерах СТ Ничего нельзя сказать до тех пор, пока не произведено размещение. Это приводит к необходимости размещать аппараты и одновременно строить СТ. Поэтому математическая модель задачи компоновки химического предприятия существенно отличается от соответствующих моделей, не учитывающих в достаточной мере СТ. [8]

Принципиальная трудность всей теории коротко обсуждается в конце работы. [9]

Принципиальная трудность возникает потому, что волновая функция ф) задается, обычно, как когерентная суперпозиция всевозможных различных исходов эксперимента. [10]

Принципиальная трудность, возникающая при последовательном применении уравнений одномерной модели, состоит в том, что система уравнений ( 5) - ( б) эквивалентна одному дифферввцвальному уравнению 4-го порядка относительно переменной 2 и 2-го порядка относительно переменной t и требует для своего раареиения четырех граничных в двух начальных условий, между тем как естественным образом могут быть поставлены лввь два граничных условия. [11]

Принципиальная трудность, связанная со счетом импульсов при работе в пропорциональной области, заключается в том, что источник высокого напряжения должен быть весьма стабильным. Следует отметить, однако, что это касается главным образом измерений распределения по энергиям. [12]

Принципиальная трудность в оценке сопротивления коррозии материала покрытия заключается в точном определении условий среды. [13]

Принципиальная трудность, возникающая при использовании формул Бете, заключается в том, что они выведены для водородоподобных атомов, и при приложении этих формул к рассмотрению более сложных атомов и молекул их необходимо модифицировать. Обычно значение Е для каждого элемента выбирается так, чтобы получить согласие между теоретически вычисленными и экспериментально определенными данными о тормозящих способностях различных элементов для а-частиц. [14]

Принципиальная трудность, однако, состоит в том, что придать этим рассуждениям строгий смысл в рамках обычного математического анализа нельзя. [15]

Страницы: 1 2 3 4