Cтраница 2
Электроды подобного типа чувствительны к соответствующим анионам, их называют электродами второго рода. К последним относятся такие получившие практическое применение, как электроды на основе серебра ( серебро ] хлорид серебра, серебро [ бромид серебра, серебро иодид серебра, серебро сульфид серебра и др.) и ртути ( ртуть [ хлорид ртути и др.), а также таллиевоамальгамный хлорталлиевый электрод. Электроды второго рода на основе серебра используют в качестве как индикаторных, так и электродов сравнения, а на основе ртути - в основном в качестве электродов сравнения. [16]
Электроды подобного типа чувствительны к соответствующим анионам, их называют электродами второго рода. К последним относятся такие получившие практическое применение, как электроды на основе серебра ( серебро ] хлорид серебра, серебро ] бромид серебра, серебро ] иодид серебра, серебро ] сульфид серебра и др.) и ртути ( ртуть ] хлорид ртути и др.), а также таллиевоамальгамный хлорталлиевый электрод. Электроды второго рода на основе серебра используют в качестве как индикаторных, так и электродов сравнения, а на основе ртути - в основном в качестве электродов сравнения. [17]
При выборе реакций, позволяющих обнаружить соответствующие анионы, важно знать, что присутствует в растворе: свободная кислота или ее соль. Если кислота неизвестна в свободном состоянии или малоустойчива, то можно с уверенностью искать только соль этой кислоты. Если возможно существование нескольких кислот сходного состава, например ортофосфорной и метафосфорной и гидрофосфат - ионов, то задача усложняется. [18]
Анион тетрафторбората хорошо известен, но соответствующий анион тетрахлорбората недавно только начали изучать, и упомянутые примеры являются первыми опубликованными работами. [19]
Свободные радикалы могут быть получены из соответствующих анионов или катионов при окислении первых или при восстановлении вторых. [20]
Это обусловливается тем, что образование соответствующего аниона энергетически выгодно, так как последний относится к не-бензоидным ароматическим соединениям ( см. стр. [21]
В указанных реакциях восстановления циклопентадиенилкарбонилов до соответствующих анионов ЭАН металла остается неизменным. [22]
Различие обусловлено влиянием комплексообразования Се4 с соответствующими анионами ( VII § 5 доп. Так как тенденция к вхождению во внутреннюю сферу комплексных соединений у С1О наименьшая, окислительную активность иона Се как такового наиболее правильно передает потенциал в пер-хлоратной среде. [23]
Различие обусловлено влиянием комплексообразования Се4 с соответствующими анионами ( VII § 5 доп. Так как тенденция к вхождению во внутреннюю сферу комплексных соединений у СЮ, наименьшая, окислительную активность иона Се::, как такового, наиболее правильно передает потенциал в перхлоратной среде. [24]
В результате возникает активный катион карбония и соответствующий анион ( противоион), который в средах с невысокой диэлектрической проницаемостью остается в непосредственной близости от катиона, образуя с ним ионную пару. [25]
В случае органических кислот лига идами служат соответствующие анионы. [26]
Свободные радикалы МОГУТ также быть получены из соответствующих анионов или катионов при окислении первых, или восстановлении вторых. [27]
Эти электроды обладают широкими пределами выполнения функций соответствующих анионов с угловыми коэффициентами, близкими к теоретическому, высокой селективностью в присутствии ряда посторонних ионов, малым временем отклика. Величины их потенциалов в серии электродов одного типа близки друг к другу и хорошо воспроизводятся во времени. Вместе с тем наличие в этих электродах внутреннего водного раствора приводит к определенным трудностям при транспортировке и хранении электродов, а также в ряде случаев делает такие электроды неудобными в эксплуатации. Кроме того, наличие внутреннего водного раствора становится крайне нежелательным при разработке миниатюрных электродов для медико-биологических исследований. [28]
Основания отщепляют от фосфинов протон с образованием соответствующих анионов. [29]
Каталитические количества катионов металла могут ускорять разложение соответствующих анионов, причем сначала образуются промежуточные комплексы, которые впоследствии и разлагаются. [30]