2-бутин

Cтраница 1

Образующийся 2-бутин - 4-диол - легко растворимое в воде бесцветное кристаллическое вещество, плавящееся при 58 С; кипит при 238 С под атмосферным давлением. Неполным гидрированием этого диола может быть получен кипящий около 235 С2 - бутен-4 - диол. Исчерпывающее гидрирование приводит к 1 4-бутандиолу ( см. стр. [1]

Образующийся 2-бутин - 4-диол - легко растворимое в воде бесцветное кристаллическое вещество, плавящееся при 58 С; кипит при 238 С под атмосферным давлением. Неполным гидрированием этого диола может быть получен кипящий около 235 С 2-бутен - 1 4-диол. Исчерпывающее гидрирование приводит к 1 4-бутандиолу ( см. стр. [2]

Реакция с 2-бутином дает смесь продуктов, включающую гексаметилбензол, 1, 2, 3, 4-тетраметилнафта-лин и бис-гексаметилбензолхром. Предполагают, что такие конденсации протекают путем образования комплексов, в которых одна, две или три молекулы ацетилена замещают тетрагидро-фуран ( S) в сольватной оболочке трифенилхрома. Схема ( 62) иллюстрирует связывание трех молекул 2-бутина. [3]

Давление пара жидкого 2-бутина при ровных значениях температуры. [4]

Нормальная температура кипения 2-бутина, вычисленная с помощью уравнения ( 99), равна 27 2 С. [5]

Давление пара жидкого 2-бутина при ровных значениях температуры. [6]

Нормальная температура кипения 2-бутина, вычисленная с помощью уравнений ( 100) или ( 101) одинакова и равна 27 2 С. [7]

Получается действием 3-хлорфенилизоцианата на 2-бутин - 1 4-диол. [8]

Например, 1-хлор - 2-бутин обрабатывается цианидом щелочного металла в присутствии медных солей. [9]

Смесь 4 95 г 2-бутин: иола-1 4 и 10 1 г себациновой кислоты нагревают при 172 Св токе азота при атмосферном давлении в течение 2 час. Полимер очищают переосаждением его ацетоном из раствора в хлороформе. [10]

Например, 1-хлор - 2-бутин обрабатывается цианидом щелочного металла в присутствии медных солей. [11]

Критерием чистоты служила неизменяемость давления пара жидкого 2-бутина при 0 С и - 31, 2 С после тщательной фракционированной перегонки. [12]

Формально по схеме реакции синтез дивинила через 2-бутин - 1 4-диол, по сравнрнию со старым немецким способом ( синтез через ацетальдегид-алдоль-1 3-бутандиол), связан с затратой в 2 раза меньших количеств ацетилена. Фактически же ввиду неколичественных выходов при отдельных стадиях старого способа расход ацетилена снижается втрое. Новый метод быстро получил промышленное оформление. [13]

Как будут отличаться ИК-спектры I - и 2-бутинов. [14]

Нарисуйте спектры ПМР для 1 - и 2-бутинов. [15]

Страницы: 1 2 3