Возбуждение - люминесценция
Cтраница 3
При возбуждении люминесценции электронным ( катодным) пучком кинетическая энергия бомбардирующих электронов передается электронам атомов ( или молекул, ионов) и переводит их в возбужденное состояние. [31]
При возбуждении люминесценции светом случаи такого рода описаны для ZnS. [32]
При возбуждении люминесценции лучами различных длин волн молекулы люминесцентного вещества должны первоначально попадать в различные состояния возбуждения ( см., например, рис. 8), соответствующие этим длинам волн. [33]
 |
Зависимость энергетического выхода флуоресценции раствора флуоресцеина вводе ( / и родамина В в глицерине ( / / от длины волны возбуждающего света. [34] |
При возбуждении люминесценции полностью поляризованным светом в этом случае получаются поляризационные спектры, сильно сглаженные по сравнению со спектрами, измеряемыми при наблюдении свечения растворов в направлении, перпендикулярном к направлению возбуждения, хотя абсолютные значения поляризаций очень велики. При возбуждении свечения окрашенных целофановых пленок естественным светом и при наблюдении в направлении возбуждающего луча получаются значительные степени поляризации, не зависящие от длины волны возбуждающего света. [35]
При возбуждении люминесценции электронным ( катодным) пучком кинетическая энергия бомбардирующих электронов передается электронам атомов ( или молекул, ионов) и переводит их в возбужденное состояние. [36]
Иногда для возбуждения люминесценции используют короткие импульсы рентгеновского излучения или электронные импульсы, получаемые на ускорителях. [37]
Однако при возбуждении люминесценции частотами, меньшими частоты электронного перехода, выход свечения начинает быстро падать. Возможно, что это уменьшение выхода связано с поглощением малых квантов такими молекулами, которые сами не обладают достаточными запасами колебательной энергии, вследствие чего поглощение ведет не к электронному переходу, а к развитию колебаний в невозбужденной молекуле. Последние быстро затухают, так как избыточная энергия колебаний молекулы за чрезвычайно короткий промежуток времени передается в окружающую среду. [38]
 |
Интенсивные лпшш искр в области Я2400 А. [39] |
Источник света для возбуждения люминесценции должен быть выбран в соответствии со спектром поглощения исследуемого объекта. Если спектр поглощения неизвестен, то следует испробовать для возбуждения несколько источников света: вольфрамовую кинолампу, электрическую угольную дугу, ртутную лампу низкого давления, ртутную лампу СВД, конденсированную высокочастотную дугу или конденсированную высоковольтную искру, снабженную соответствующими электродами. [40]
При этом для возбуждения люминесценции используют либо короткие импульсы света, либо модулированный свет. Наносекундные и пикосекундные источники света и высокочувствительные сверхбыстрые системы регистрации предоставляют исключительные с точки зрения химической кинетики возможности для исследования механизмов наиболее быстрых химических реакций. [41]
В качестве источника возбуждения люминесценции используются ртутно-кварцевые или ксеноновые лампы. В некоторых случаях, когда требуется коротковолновое ультрафиолетовое излучение, используют высоковольтную конденсированную искру между металлическими электродами ( Fe, W, A1 и др.) фосфороскопа. [42]
В качестве источника возбуждения люминесценции служила лампа ДРШ-250 со светофильтром УФС-2; приемник света - фотоумножитель ФЭУ-18А. Периодический сигнал аналитической линии выделяется селективным усилителем с узкой полосой пропускания и синхроннофазовым детектором. Усиленный и детектированный сигнал интегрировали с помощью конденсатора емкостью 2 мкф. [43]
Говоря о природе возбуждения люминесценции при рекомбинации атомов водорода и радикалов, различные авторы [121, 122] отмечают, что люминесценция наблюдается только при непосредственном контакте атомов и радикалов с фосфором и не может быть вызвана ультрафиолетовым излучением газа, возникающим при рекомбинации атомов или радикалов в газовой фазе. В качестве эксперимента, подтверждающего это заключение, ссылаются на отсутствие люминесценции фосфора, внесенного в поток активного газа в тонкостенном капилляре. [44]
Особенностью химического метода возбуждения люминесценции является то, что эффективное значение квантового выхода хемилюминесценции может изменяться в зависимости от условий опыта даже в тех случаях, когда истинное значение квантового выхода т) Th-Th остается неизменным. [45]
Страницы: 1 2 3 4