Cтраница 1
Возбуждение нейрона естественно обусловить появлением в картине синаптического взаимодействия точек ( областей) с амплитудой, которая превышает порог. Здесь мембрана теряет свои барьерные свойства и возникает резко очерченный локуо. Динамика интерферирующих на мембране раздражений детерминируется входными импульсными последовательностями, действующими на синапсы. В результате на мембране возникают, распадаются и перемещаются локусы, через которые осуществляется контакт между внутренней и внешней средой нейрон. Из теории следует, что местоположение локусов в подавляющем большинстве случаев изменяется скачком; малью перемещения локусов по мембране маловероятны. Каждое появление локуса сопровождается возбуждением нейрона. [1]
![]() |
Электрические явления в улитке. [2] |
Рисунок возбуждения нейронов центральных отделов слухового анализатора весьма разнообразен. Наиболее часто здесь встречаются клетки, возбуждение которых длится в течение всего времени действия стимулов, несколько снижаясь по частоте. На более высоких уровнях слухового анализатора процент таких нейронов возрастает. В слуховой зоне коры имеется много нейронов, вызванные разряды которых длятся десятки секунд после прекращения звука. [3]
При возбуждении нейрона проницаемость плазматической мембраны изменяется. [4]
В моменты возбуждения нейрона, когда внешняя и внутренняя среды коммутируют, в районе локуса освобождается сравнительно большая энергия. Она может существенно изменить свойства этого небольшого участка мембраны. В случае u ( t) 0 эти изменения обратимы; в случае u ( t) 1 участок мембраны, бывший локусом, теряет способность к повторной коммутации околомембранных сред. При повторной концентрации раздражений в том же месте ионный барьер и электроизоляционные свойства мембраны не нарушаются. Следовательно, возбуждения нейрона не происходит. [5]
![]() |
Пример организации связей, обеспечивающей избирательную реакцию нейрона Н па определенную частоту модуляции.| Разновидность механизма ( 5, использующая логические свойства децдритов. [6] |
Описанные вышэ закономерности возбуждения нейронов выходного слоя модели могут быть распространены и на случай обработки сигналов, состоящих из двух спектральных компонент с малой частотной разностью между ними. При этом абсцисса возбужденного нейронного столбика соответствует средней частоте, а особенности временной последовательности возбуждения нейронов содержат информацию о разностной частоте сигнала. [7]
Восприятие какого-либо объекта определяется возбуждением соответствующего нейрона третьего слоя. При этом различным наборам импульсов рецепторного слоя может соответствовать возбуждение одного и того же реагирующего нейрона. Предполагается, что коэффициенты усиления реагирующего нейрона подобраны так, чтобы в случае, когда объекты принадлежат к одному классу, отвечающие им наборы импульсов возбуждали один и тот же нейрон реагирующего слоя. Например, наблюдая какой-нибудь предмет в разных ракурсах, человек отождествляет увиденное, так как каждый раз на различные внешние раздражения реагирует один и тот же нейрон, ответственный за узнавание этого предмета. [8]
Благодаря наличию обратных связей, степень возбуждения нейронов различных нервных центров может строго согласовываться как с интенсивностью приходящих к ним возбуждающих влияний, так и с интенсивностью импульсации на выходе нейронов и, следовательно, с интенсивностью развиваемого рабочего эффекта. Так, мотонейроны получают информацию о сокращениях мышцы от сухожильных и мышечных рецепторов. Эти импульсы, сигнализирующие о состоянии двигательного аппарата, позволяют корригировать активность этих мотонейронов. Афферентные импульсы, поступающие от сосудов, органов дыхания, пищеварения и выделения, постоянно корригируют деятельность нейронов, участвующих в поддержании уровня артериального давления и регуляции других вегетативных функций. [9]
Субъективные и объективные проявления голода обусловлены возбуждением нейронов различных отделов и уровней ЦНС. [10]
![]() |
Конформации молекулы окситоцина в растворе. [11] |
Секреция вазопрессина н окситоцина происходит в ответ на возбуждение соответствующих нейронов. Нервные импульсы передают информацию об этих изменениях б головной мозг, и возбуждение соответствующих нейросекреторных клеток приводит к освобождению вазопрессина. Стимулами секреции окситоцина служат, в частности, нервные импульсы, возникающие в результате раздражения сосков при кормлении молоком. [12]
Вот Грандом созерцает цветную картинку, и мы можем следить за возбуждением нейронов по разноцветным вспышкам, пробегающим на экране дисплея. Компьютеры записывают и затем воспроизводят ( в замедленном темпе) работу мозга при решении логических задач, при чтении текстов, при восприятии зрительных образов, при отгадывании головоломок. [13]
Таким образом, ТПСП, мобилизуя механизм пейсмекерной активности, может вызывать возбуждение нейрона. [14]
![]() |
Изменения дыхания после перерезки блуждающих нервов и разрушения пневмо-таксического центра. [15] |