Возбуждение - химическая реакция
Cтраница 2
Другие ученые рассматривают катализ не только как изменение скорости, но и как возбуждение химической реакции с помощью катализаторов... Здесь уже допускается возможность таких случаев, когда данная реакция, возбуждаемая под влиянием катализаторов, не может быть некаталитичеокой; ее скорость в отсутствие катализаторов равна нулю. [16]
 |
Формирование стационар - Процесс формирования дето. [17] |
Пусть исходное ВВ сжато ударной волной, обладающей скоростью D, равной скорости детонации, до состояния С, требуемого для возбуждения химической реакции. По мере протекания реакции и выделения тепла вещество переходит в состояния, промежуточные между исходным веществом и конечными продуктами взрыва. [18]
В этом смысле прогноз скорости химического превращения оказывается в радиационно-химической кинетике несравненно более простым и определенным, чем при любом другом способе возбуждения химических реакций. Однако предсказание того, какие вещества образуются в результате радиолиза, значительно более трудно. Это связано с том, что наряду с возбуждением и диссоциацией, на нейтральные осколки при радиациопно-химическом воздействии происходят ионизация и диссоциативная ионизация, а при вторичных процессах - еще и ионно-молекулярные реакции и рекомбинация ионов. [19]
Все рассмотренные схемы протекания детонационных процессов не выходят из рамок гидродинамической теории детонации, так как во всех трех случаях предполагается, что возбуждение химической реакции и ее распространение по взрывчатому веществу связано с прохождением ударной волны по заряду ВВ. [20]
Исследование закономерностей гетерогенных радиационно-химических реакций представляет большой интерес, так как на границе раздела фа; твердое тело ( металл, полупроводник) - раствор возбуждение химических реакций излучением происходит значительно эффективнее. Полупроводник, находящийся в растворе, не только увеличивает поглощение излучения, но и выполняет роль трансформатора - [ - квантов высокой энергии в энергию электронного возбуждения. В результате к зоне реакции ( поверхность раздела фаз) подводятся возбужденные электроны полупроводника с энергией порядка нескольких электронвольт. [21]
Такое определение детонационноспособности нельзя, однако, признать достаточно точным, так как оно не учитывает еще один важный фактор, связанный с критическими условиями возбуждения химической реакции на фронте детонационной волны. [22]
 |
Внедрение роликов в заряд ТГ 40 / 60, заключенный в оболочку. кадры фоторегистрации процесса ( а, фрагменты, образующиеся при разрушении оболочки ( б. [23] |
Если ведущая роль в инициировании химической реакции принадлежит действительно истечению ВВ в зазор, то предотвращение возможности истечения должно заметно сказаться на величине пороговой скорости, необходимой для возбуждения химической реакции. Наиболее простой способ предотвращения истечения ВВ в имеющиеся или образующиеся зазоры состоит в размещении на границе раздела заряд ВВ-оболочка прокладки из инертного достаточно пластичного материала. [24]
В этом смысле прогноз скорости химического превращения для предварительно экспериментально не изученной системы оказывается в радиаци-онно-химической кинетике несравненно более простым и определенным, чем при любом другом способе возбуждения химических реакций. Однако предсказание того, какие вещества образуются в результате радиолиза, значительно более затруднительно. Это связано с тем, что наряду с возбуждением и диссоциацией на нейтральные осколки, являющимися главными первичными актами превращения молекул при возбуждении светом или небыстрыми электронами в электрическом разряде, при радиационно-химическом воздействии добавляются ионизация и диссоциативная ионизация, а к числу вторичных процессов еще ионно-молекулярные реакции и рекомбинация ионов. [25]
Во всех этих случаях скорость горения, если оно идет, становится больше, чем при плоском фронте, так как теплота горения сгоревшей части вещества полнее используется для возбуждения химической реакции в последующих слоях ВВ. Очевидно, однако, что скорость теплообмена не должна быть и чрезмерно большой, ибо в этом случае температура, до которой нагревается вещество, вступающее в реакцию, станет столь низкой, что скорость реакции резко снизится и не сможет компенсировать неизбежных теплопотерь в окружающую среду. Если встряхнуть трубку с горящим нитрогликолем, то горение затухает именно по этой причине. [26]
Параметр m - объемная концентрация второй фазы ( пористость вещества), нижние индексы 1 и 2 относятся соответственно к параметрам твердой ( кристаллической) фазы вещества и фазы продуктов реакции химического разложения; наличием газа в порах до момента возбуждения химической реакции пренебрегаем. [27]
 |
Кинетика образования перекиси водорода. [28] |
На основании фотоэлектрохимических исследований [4] действие энергии оптических частот на систему суспензия ZnO / раствор NaOH можно было предположить, что большая часть поглощенной энергии f - излуче-ния, приводящая к электронному возбуждению полупроводника ( ZnO), может быть использована для возбуждения химической реакции, что должно привести к увеличению выхода продуктов радиолиза поды, в частности перекиси водорода. [29]
Однако для возбуждения реакции синтеза между этими материалами требуется значительно большее время ( типичное значение времени индукции химических реакций около 1 мс), а за это время все выделившееся тепло успевает перераспределиться по материалу частицы и преграды, что приводит к снижению температуры в контакте ниже необходимой для возбуждения химической реакции синтеза. [30]
Страницы: 1 2 3