Возбуждение - рецептор
Cтраница 2
Пусть воспринимающее устройство машины состоит из нек-рого числа элементов-рецепторов ( напр. При проектировании изображения на воспринимающее устройство каждый из рецепторов возбуждается в той или иной степени. Рассмотрим многомерное пространство, имеющее столько же осей, сколько рецепторов, и по каждой оси к-рого откладывается число, характеризующее степень возбуждения соответствующего рецептора. В гипотезе компактности образов предполагается, что множество точек, соответствующее одному образу, является областью с достаточно гладкими границами; точки, соответствующие разным образам, не перемешаны и могут быть разделены достаточно гладкой поверхностью. [16]
 |
Обучение распознава - Ся Разделяющая. [17] |
Пусть воспринимающее устройство машины состоит из нек-рого числа элементов-рецепторов ( напр. При проектировании изображения на воспринимающее устройство каждый из рецепторов возбуждается в той или иной степени. Рассмотрим многомерное пространство, имеющее столько же осой, сколько рецепторов, и по каждой оси к-рого откладывается число, характеризующее степень возбуждения соответствующего рецептора. В гипотезе компактности образов предполагается, что множество точек, соответствующее одному образу, является областью с достаточно гладкими границами; точки, соответствующие разным образам, не перемешаны и могут быть разделены достаточно гладкой поверхностью. [18]
Возбуждение рецепторов мышечных веретен усиливается при увеличении механического сопротивления сокращению мышцы, в которой находятся веретена. Длина мышцы оказывается большей, чем при сокращении, преодолевающем меньшее сопротивление. Поэтому частота афферентных сигналов возрастает. Возбуждение рецепторов мышечных веретен вызывает рефлекс на растяжение - возрастает сила сокращений мышц, в которых находятся веретена. Сигналы от рецепторов веретен направляются в спинной мозг и усиливают возбуждение соответствующих а-мотонейронов. [19]
В работах [181- 183] была сделана попытка объяснить происхождение иллюзий так называемым тормозным горизонтальным взаимодействием возбуждений рецепторов сетчатки. Это взаимодействие состоит в следующем. Пусть некоторый участок сетчатки освещен достаточно узким пучком света. Возбуждению освещенных рецепторов соответствует некоторый определенный уровень импульсной активности одного из волокон зрительного нерва. [20]
Однако истоки современной трехкомпонентной теории цветового зрения мы находим в работе великого русского ученого М. В. Ломоносова ( 1711 - 1765) Слово о происхождении света, новую теорию о цветах представляющее, в публичном собрании Академии наук июля 1 дня 1756 г. говоренное Михаилом Ломоносовым. Трехкомпонентная теория цветового зрения основывается на экспериментально установленном факте: подавляющее большинство цветов может быть получено путем сложения трех определенным образом выбранных основных цветов, например красного, желтого и голубого. Эта теория явилась основой для построения феноменологической модели цветового зрения, которая постулирует наличие трех видов рецепторов, реагирующих на красную, желтую и голубую части спектра. При равном возбуждении рецепторов создается ощущение белого, а все другие цветовые ощущения связаны с различием в возбуждении трех рецепторов. [21]
Рассмотренные выше данные о различных типах нейронов можно объединить в следующую схему. Внешний сигнал поступает на рецепторы, обладающие разными характеристиками. Рецепторы связаны с селективными детекторами прямо или посредством предетекторов. При этом разным комбинациям возбуждений рецепторов соответствует максимум возбуждений на одном из селективных детекторов. Данный стимул создает на детекторах профиль возбуждений, который обостряется под влиянием латерального торможения между детекторами. Сигналы детекторов с разными весами поступают на командные нейроны, определяя их рецептивные поля. Селективность внешней реакции определяется латеральным торможением между командными нейронами. Уровень возбуждения командных нейронов регулируется локально-модулирующими и генерализованно-модулирующими нейронами. Возбуждение командного нейрона создает специфическую комбинацию возбужденных мотонейронов и эфферентных клеток, определяя специфичность поведенческой реакции. [22]
 |
Прибор для изучения ориентации у мокриц. [23] |
Многие организмы определяют направление на источник сигнала, двигая из стороны в сторону головой, на которой находятся главные органы чувств. Это явление, называемое клинотакси-сом, позволяет воспринимать раздражитель с помощью рецепторов, расположенных на голове симметрично, например фоторецепторов. Если одинаково стимулируются оба рецептора, то организм будет двигаться вперед приблизительно по прямой линии. Полагают, что во всех случаях клинотаксиса необходимо достаточно частое возбуждение рецепторов на обеих сторонах тела, чтобы мозг все время получал информацию, так как долговременной памяти у этих организмов нет. [24]
При рассматривании предметов в сложной обстановке глаза постоянно перебегают с одних цветных пятен света на другие, при этом начинают действовать как одновременный, так и последовательный контрасты, которые мгновенно и весьма существенно влияют на наше восприятие цвета. Тот факт, что глаз постоянно пробегает по участкам объекта и останавливается то на одном световом пятне, то на другом, имеет первостепенную важность в восприятии цвета. Световое пятно, появляющееся таким образом, что исключается какая-либо возможность последовательного контраста даже из-за незначительного подрагивания глаза, становится невидимым в течение некоторого времени-от нескольких секунд до одной минуты. Эксперименты такого рода без сомнения доказывают, что восприятие цвета значительно зависит от переменного возбуждения рецепторов сетчатки. Однако имеются еще и другие факторы, которые влияют на восприятие цвета, особенно если мы имеем дело с восприятием цвета предметов. [25]
Фотографическая эмульсия регистрирует полную энергию Q излучения, падающего на нее. Как могут быть устроены фоторецепторы сетчатки и соединенные с ними нейроны, с тем чтобы функционировать таким, а не другим способом, остается пока только догадываться. Мелкомасштабные частые движения глаз ( тремор) превращают изображение неподвижной сцены с высококонтрастными мелкими деталями в последовательность быстро меняющихся изображений. На каждый рецептор сетчатки при этом падает быстро меняющийся по интенсивности поток излучения, что обеспечивает очень сильное непрерывное возбуждение рецептора. Как очень сложная совокупность нервных импульсов, обусловленных такой стимуляцией, преобразуется в восприятие неподвижной картины с различением мелких деталей - тоже остается загадкой. [26]
Поскольку нельзя научиться узнавать произвольные множества объектов за небольшое число показов, то, по-видимому, обучение распознаванию образов возможно только потому, что множества предметов, являющиеся образами, обладают нек-рым универсальным свойством, достаточным также и для построения У. Пусть воспринимающее устройство машины состоит на нек-рого числа элементов-рецепторов ( напр. При проектировании изображения на воспринимающее устройство каждый из рецепторов возбуждается в той или иной степени. Рассмотрим многомерное пространство с числом осей, равным числу рецепторов; на каждой оси будем откладывать число, характеризующее степень возбуждения соответствующего рецептора. [27]
 |
Измненения дыхания после перерезки блуждающих нервов. Интегрированная инспи-раторная активность диафрагмального нерва. [28] |
Увеличение объема легких стимулирует рецепторы растяжения косвенно. Непосредственным их раздражителем является внутреннее напряжение стенки воздухоносных путей, зависящее от разности давлений по обе стороны их стенки. С увеличением объема легких возрастает эластическая тяга легких. Стремящиеся спадаться альвеолы растягивают стенки бронхов в радиальном направлении. Поэтому возбуждение рецепторов растяжения зависит не только от объема легких, но и от эластических свойств легочной ткани, от ее растяжимости. Возбуждение рецепторов внелегочных воздухоносных путей ( трахеи и крупных бронхов), находящихся в грудной полости, определяется в основном отрицательным давлением в плевральной полости, хотя и зависит также от степени сокращения гладкой мускулатуры их стенок. [29]
Ацетилхолин взаимодействует с рецепторами, а также с холинэстера-зой; прозерин конкурирует за связывание ацетилхолина лишь с холин-эстеразой. Поскольку прозерин - конкурентный ингибитор, то при повышении концентрации ацетилхолина действие его на холинэстеразу уменьшается. Фармакологический эффект прозерина ( усиление парасимпатических реакций) при введении ацетилхолина не уменьшится. Сам прозерин вызывает накопление в синапсе ацетилхолина, который беспрепятственно действует на рецепторы. Дополнительное введение ацетилхолина, возможно, высвободит холинэстеразу, но не уменьшит концентрацию ацетилхолина и возбуждение рецепторов. [30]
Страницы: 1 2 3