Трутон

Cтраница 1

Трутон [30] показал теоретически и экспериментально, что для ньютоновских жидкостей величина це. Первые измерения вязкости при растяжении полимерных расплавов были выполнены в 1965 г. Болменом [31] для атактического полистирола. В зависимости от молекулярно-массового распределения и наличия разветвлений длинных цепей величина r gl может существенно изменяться при увеличении скорости растяжения. Для расплавов линейных полимеров величина вязкости r gl примерно постоянна при узких молекулярно-мас-совых распределениях. [1]

Трутон и Эндрюс были, вероятно, первыми исследователями, которые изучили неньютоновские характеристики твердых битумов и установили наличие эластических деформаций. [2]

Трутон и Эндрюс были, вероятно, первыми исследователями, которые изучили неньютоновские характеристики тве ды итумрв и установили наличие эластических деформаций. [3]

Константа Трутона для JF, равна 26 4 [7]; однако расчет этой величины основан на данных теплоты сублимации, а не теплоты испарения. Это дает основание считать, что истинное значение константы Трутона должно быть ниже. Таким образом, гептафторид иода ни в газообразном, ни в жидком состоянии не проявляет свойств ассоциированного соединения. [4]

Константа Трутона является отношением теплоты парообразования ( кал / / моль) к точке кипения, выраженной в К. Эта константа есть энтропия парообразования в точке кипения, она является мерой ассоциации жидкости по сравнению с газовой фазой. Более высокие значения указывают на ассоциацию в жидкой фазе. Так, значение константы для метана 17 5, тогда как для ХН3 и Н2О 23 3 и 28 3 соответственно. [5]

Правило Трутона, позволяющее оценить теплоту испарения жидкости, зная только нормальную температуру кипения ее, может оказаться полезным при отсутствии других исходных данных. При этом надо иметь в виду, что для веществ, близких между собой по составу и строению молекул, коэффициент Трутона при нормальной температуре кипения их различается в сравнительно небольших пределах и что различие это обычно бывает достаточно закономерным. [6]

Правило Трутона, позволяющее оценить теплоту испаредия жидкости, зная только нормальную температуру кипения ее, может оказаться полезным при отсутствии других исходных данных. При этом надо иметь в виду, что для веществ, близких между собой по составу и строению молекул, коэффициент Трутона при нормальной температуре кипения их различается в сравнительно небольших пределах и что различие это обычно бывает достаточно закономерным. Последнее дает возможность с более высокой точ-шстью оценивать недостающие значения. [7]

Правило Трутона является приближенным. Для многих неассоциированных жидкостей величина Д5ИСП действительно близка к 21 кал / моль-град. [8]

Правило Трутона приближенно выполняется для углеводородов и их производных, эфиров и других классов неполярных веществ. [9]

Число Трутона принято считать постоянным. Однако у ассоциированных веществ, по сравнению с нормальными, числа Трутона возрастают вследствие разложе7 ния молекулярных комплексов с дополнительной затратой энергии. [10]

Одномерная мо-ячейки в системе из. [11]

Правило Трутона выполняется для неполярных впервые оно было сформулировано путем обобщения данных опыта. [12]

Правило Трутона удовлетворительно выполняется для неассоциированных жидкостей. Теоретически более обосновано правило Гильдебрандта, согласно которому для жидкостей отношения теплоты испарения к абсолютной температуре одинаковы при температурах, при которых одинаковы концентрации паров. [13]

Теплота парообразования углеводородов и моторных топлив в зависимости от температуры кипения [ Л. 3 ]. [14]

Правило Трутона довольно хорошо соблюдается для углеводородов бензиновых фракций. Оно неприменимо как к очень низкокипящим, так и к высококипящим топливам. [15]

Страницы: 1 2 3 4