Cтраница 1
Тубокурарина хлорид следует хранить в плотно укупоренной таре. [1]
Тубокурарина хлорид плавится с разложением при температуре около 270 С. [2]
Тубокурарина хлорид содержит не менее 98 0 и не более 102 0 % C37H4iClN2O6 - HCl в пересчете на высушенное вещество. [3]
Гели в кольце А тубокурарина группы ОН и ОСНз поменять местами, то получится rf - хондрокурарин. [4]
С-алкалоид G в 120 раз, а С-алкалоид Е в 250 раз эффективнее тубокурарина. Наиболее пригодны для кураризации С-курарин, С-токсиферип 1, С-алкалоиды Е, G, К. Отмечена связь между токсичностью А. [5]
С-алкалоид G n 120 рая, а С-алкалоид Е в 250 раз эффективнее тубокурарина. [6]
По данным Lester ( 1972 а, в), сродство пост - НТ холино-рецептору более чем в 4000 раз превышает сродство d - тубокурарина. [7]
Последний относится к ядовитым началам трубочного кураре ( стр. Строение rf - тубокурарина было выяснено Кингом, а также Винтерштейнером и Датчером. [8]
Последний относится к ядовитым началам трубочного кураре ( стр. Строение flf - тубокурарина было выяснено Кингом, а также Винтерштейнером и Датчером. [9]
Это его свойство широко используется в хирургической практике, так как имеется достаточная дозозависимая избирательность в действии на различные группы мышц, причем дыхательные мышцы парализуются последними. Синтезировано большое количество аналогов d - тубокурарина и выяснено, что для проявления курареподобной активности совершенно необходимо наличие даух катионных центров на расстоянии 1 4 - 1 5 нм. Из этих аналогов следует упомянуть самый короткодействующий препарат ( 5 - 10 мин) - дитилин, полностью аналогичные d - тубокурарин-хлорнду по продолжительности действия ( 20 - 40 мин) диплацин и павулон и препарат длительного действия ( более 60 мин) - анатруксоннй. [10]
Димеризация полимерных эфиров коричной кислоты, например, поливинилового эфира коричной кислоты, имеет большое техническое значение ( светокопировальные лаки, см. гл. Труксилло-вую кислоту получают фотохимическим методом и в промышленности, так как ее эфиры оказались хорошими миорелаксантами, превосходящими по своей активности тубокурарин. [11]
Синтезировал и установил строение ( 1930, совместно с А. Е. Чичибабиным) пилопоно-вой кислоты. Синтезировал ( 1933) пилокарпин и изопилокарпин, усовершенствовал ( 1949 - 1951) реакцию получения пилокарпиновых производных. Выполнил ряд классических синтезов важнейших природных веществ, в частности алкалоидов ( тубокурарина, тропииа, цннхонамина и др.), витаминов и кофакторов ( А, Вь В2, В6, РР, Bi5), а также липидов. [12]
Обычно зарослями распространен К. Menispermaceae), стрихнос и нек-рых других. КУРАРЙНЫ, алкалоиды, входящие в состав яда кураре. Четвертичные аммониевые основания группы тетрагидро-изохинолина ( важнейший представитель тубокурарин) или сильно токсичные алкалоиды группы индола, близкие к стрихнину, а также соединения типа ио-химбина. [13]