Cтраница 3
Радиоактивный изотоп тулия 170Тт применяется для изготовления портативных генераторов рентгеновских лучей медицинского назначения. [31]
![]() |
Зависимость коэффициентов распределения неодима, тербия и тулия, от концентрации ТИАФО в ж-ксилоле. [32] |
Коэффициенты распределения тулия при переходе от ТБФ к ДОМФ и ТИАФО возрастают в 6.2 и 1.8 - 10 раз. Иными словами, с увеличением основности фосфорильного кислорода в ряду нейтральных фосфорорганических соединений экстракционная способность резко возрастает. [33]
Радиоактивный изотоп тулия 170Тт применяется для изготовления портативных генераторов рентгеновских лучей медицинского назначения. [34]
Радиоактивный изотоп тулия применяется для изготовления портативных генераторов рентгеновских лучей медицинского назначения. [35]
Другие соединения тулия при подобной обработке ведут себя иначе. Эти реакции носят скорее характер восстановления, чем термического разложения, так как нагревание в аргоне при тех же условиях не приводит к изменению исходного вещества. Повидимому, при восстановлении двухвалентное состояние является промежуточным, так как в процессе восстановления хлорида трехвалентного самария в определенных условиях образуется, наряду с металлическим самарием, и хлорид двухвалентного самария. [36]
Радиоактивный изотоп тулия 170Тт применяется для изготовления портативных генераторов рентгеновских лучей медицинского назначения. [37]
![]() |
Дегидрогенизация циклогексана ( в % на окислах РЗЭ в зависимости от.| Соответствие общей активности и удельной поверхности для окислов элементов иттриевой подгруппы РЗЭ в. [38] |
Лишь окись тулия выпадает из этой закономерности. Таким образом, начиная с 545 С, с ростом атомного веса РЗЭ увеличивается и общая активность окислов в отношении дегидрогенизации циклогексана в бензол. Однако удельная поверхность окислов также возрастает с увеличением атомного веса РЗЭ. Это соответствие общей активности и удельной поверхности показано на рис. 2, где приведены данные, полученные при исследовании дегидрогенизации циклогексана на окислах элементов иттриевой подгруппы. [39]
Хотя самарий, тулий, плутоний и ( менделеевий) при этом ошибочно попали в I группу, а взаимное расположение всех подгрупп оказалось неправильным, однако такой взгляд соответствовал пути, намеченному Менделеевым. [40]
Количественное определение содержания тулия в смеси с другими элементами иттриевой группы представляет наибольшие затруднения. Использование /, 32-линии затруднительно при малых содержаниях [ элемента. [41]
Особенно перспективно применение изотопа тулия ( Тц170) для целей медицинской радиологической диагностики и дефектоскопии металлов. [42]
Исследования по технологии извлечения тулия методом ионного обмена проводились в США и во Франции, но промышленное получение его организовано пока, по-видимому, только в США. [43]
Практически чаще всего определение тулия проводят по его наиболее интенсивной Lxj-линии, и в окончательные результаты анализа вводят поправки на основании данных о содержании в анализируемой пробе самария. Точность определения тулия уступает точности определения других элементов. [44]
Обнаружено, что для тулия и лютеция ( последние элементы ряда) показатели алкилирования несколько ниже, чем для других РЗЭ. Это обусловлено убыванием числа электронных вакансий РЗЭ по мере приближения к концу ряда, а следовательно, понижением силы льюисовской кислотности. Таким образом, кислотный центр Лыоиса в составе цеолитного суперкислотного центра представляет собой катион РЗЭ и проявляется в ИК-спектре полосой при 3550 CM - благодаря сопутствующим ему гидроксиль-пым группам. [45]