Прямое возбуждение
Cтраница 1
Прямое возбуждение или ионизация растворенного вещества, когда она наблюдается, несомненно, также приводит к химическим изменениям. Однако относительная редкость таких прямых процессов позволяет пренебречь ими, если, конечно, вероятность возникновения химических изменений в молекулах растворенного вещества при ионизации или возбуждении молекул растворителя не чрезмерно мала. Очевидно, что указанная вероятность достаточно высока, если растворителем служит вода. [1]
Прямое возбуждение молекулы из устойчивого состояния, причем энергия возбуждения превышает энергию диссоциации. Тот же случай, но возбуждение осуществляется косвенным путем. [2]
Прямое возбуждение колебаний молекул электронным ударом малоэффективно, как неэффективна и передача энергии при упругих соударениях частиц с сильно различающимися массами. Однако эффективный механизм возбуждения колебаний молекул электронным ударом все же имеется. Он заключается в прилипании электрона к молекуле с образованием неустойчивого отрицательного иона. Ион распадается с отрывом электрона и образованием молекулы в колебательно-возбужденном состоянии. Колебательное возбуждение может возникнуть и при соударениях тяжелых частиц за счет кинетической энергии их относительного движения, и в результате обмена колебательными квантами. Следует отметить, что хотя сечение возбуждения молекул электронным ударом и не очень велико, роль этого процесса в колебательном возбуждении оказывается существенной в связи с малой вероятностью колебательных переходов при соударениях тяжелых частиц. [3]
Механизм прямого возбуждения колебательных уровней электронным: ударом не может объяснить наблюдаемые величины сечения колебательного возбуждения в N2 и СО, где происходят переходы с большими изменениями колебательного квантового числа. На основании этих расчетов авторы [137] пришли к выводу, что данный механизм ( в тех газах, где он имеет место) является решающим при обмене энергиями между электронным газом и молекулами в низкотемпературной плазме. [4]
При прямом возбуждении ( рис. 20.15, а) возбудитель приводится во вращение непосредственно от вала генератора. Такая система возбуждения имеет ряд достоинств: ввиду большой инерции агрегата турбина - генератор частота вращения возбудителя при КЗ практически остается неизменной; система содержит небольшое количество оборудования и поэтому обладает достаточной надежностью и небольшой стоимостью. Однако ремонт и ревизия возбудителя возможны только при остановленном генераторе. Кроме того, эта система возбуждения не может быть использована для возбуждения мощных генераторов. По условиям надежной коммутации и механической прочности коллектора предельная мощность электромашинных возбудителей постоянного тока при частоте вращения 750 об / мин составляет 2500 - 3600 кВт, а при частоте 3000 об / мин снижается до 300 - 500 кВт, что соответствует мощности возбуждения турбогенератора 110 - 160 МВт. Предельная мощность тихоходных возбудителей ограничена размерами возбудителя и скоростью нарастания напряжения. [6]
На долю прямого возбуждения приходится не более 1 % всего свечения. [7]
В случае прямого возбуждения более высокое значение эффективности замедленной флуоресценции типа Р невозможно. [8]
На долю прямого возбуждения приходится не более 1 % всего свечения. [9]
Наряду с прямым возбуждением носителей спектра хемилюминесценции непосредственно в процессе самой элементарной химической реакции часто встречаются также случаи вторичного возбуждения этих носителей. [10]
Установлено, что прямое возбуждение уровней 3 и 4 можно не учитывать. [11]
Большие значения энергии прямого возбуждения р-электронов до d - состояния в атомах N, О и F ( энергии возбуждения превышают 20 эв) затрудняют образование гибридов, повышающих координационное число, а потому валентность, равная номеру группы, не достигается. Кислород и фтор не дают соединений с координационным числом выше 3; анионы, образуемые элементами второго ряда, плоски, например ВОГ, СО1 -, NOs. Координационное число углерода по отношению к кислороду, равное 3, не объясняется только пространственными соотношениями, а зависит от более сложных влияний, заложенных в симметрии электронных облаков. Даже фтор не повышает координационное число азота выше трех. [12]
Метод основан на прямом возбуждении металла и сравнении полученного спектра со спектрами эталонов известного состава, снятыми в аналогичных условиях. [13]
 |
Определение средней скорости подъема напряжения возбудителя. Прямая об проводится так, чтобы площадь прямоугольного треугольника оаб была равна площади криволинейного оаб. [14] |
Одной из разновидностей систем прямого возбуждения является система с установленными на валу машины полупроводниковыми выпрямителями, в которой отсутствуют скользящие контакты. [15]
Страницы: 1 2 3 4