Cтраница 1
Туркельтауба, А. А. Жуховицкого и др. [14] было установлено, что апрелевский диатомитовый кирпич, модифицированный щелочью и вазелиновым маслом, позволяет достаточно полно разделить за довольно короткий промежуток времени смесь углеводородов Ci - Ci, пентана и изопентана, кроме дивинила, который десорбируется вместе с трансбутиленом. [1]
Туркельтауба, А. Л. Жуховнцкого и др. [ И ] было установлено, что апрелевскпй днатомитовый кирпич, модифицированный щелочью н вазелиновым маслом, позволяет достаточно полно разделить за довольно короткий промежуток времени смесь углеводородов Ci - Ci, пентана и нзопентана, кроме дивинила, который десорбируется вместе с inpanc - бутиленом. [2]
Туркельтауба были обнаружены, помимо 2 % метана, также 0.007 % тяжелых газообразных углеводородов. [4]
Другое предложение Жуховицкого и Туркельтауба ( 1957а, б) состоит в том, чтобы как градиент температуры, так и движение печи были направлены против потока газа-носителя. [5]
![]() |
Разделение углеводородной смеси с применением программированного подъема температуры. [6] |
В теплодинамическом методе Жуховицкого и Туркельтауба на колонку действует температурное поле печи, движущейся вдоль колонки в одном направлении с пртоком газа-носителя. [7]
Особенно удобным оказалось применение дифференциальной хроматографии Жуховицкого и Туркельтауба. В этом варианте [52] пары растворителя подаются в хроматограф непрерывно, выполняя функции газа-носителя, а пары раствора дозируются периодически, причем разности высот, соответствующие понижению давления паров, непосредственно измеряются как ступеньки контура хроматограммы. [8]
Несмотря на то, что в работах Луекиной и Туркельтауба [54] удалось определить детально состав некоторых силиконовых НФ, до сих пор еще не применяли в качестве НФ ни одного индивидуального вещества, содержащего кремний, за исключением тетраамилеияана. [9]
Но сравнепшо со ступенчатой хроматографией Л. А. Жуховицкого и II. Туркельтауба фронтальный метод сложнее, так как требует введения компенсационной колонки и измерения па двух камерах детектора. [10]
Рассмотренные выше экспериментальные данные подтверждают концепцию о том, что НЖФ покрывает поверхность ТН пленкой неравномерной толщины, и согласуются с предположением о сплошном покрытии поверхности ТН пленкой НЖФ. Следует отметить, что в литературе по вопросу о характере пленки НЖФ в газохроматографическом сорбенте высказывались ранее различные точки зрения. Так, по мнению Жуховицкого и Туркельтауба [60], представление о пленке описывает явление размывания хроматографической зоны хуже, чем представление о совокупности микрокапель неподвижной фазы на носителе. По-видимому, представление о таком распределении НЖФ справедливо в случае плохой смачиваемости поверхности носителя неподвижной фазой. [11]