Cтраница 1
Туровой-Поляк и Всеволжской [11] при 100 - 104 С образовалась смесь цикланов, содержащая 96 7 % метилциклогексана. [1]
Туровой-Поляк и Сидельковской [9] и [10] при 140 - 147 С превратился в смесь 88 % производных циклогексана ( практически неизмененного гексагидромезити-лена), 9 % производных циклопентана и 3 % алканов. [2]
Совместно с Туровой-Поляк была осуществлена серия исследований катализаторов гидрогенизации. Ввиду того что никель, предложенный Сабатье для гидрирования олефинов и ароматических соединений, был пригоден в довольно узких температурных границах ( до 180 С он оказывался малоактивным, а свыше 230 - 240 С он уже вызывал расщепление циклов), эти исследования преследовали цель найти наиболее подходящие катализа-торы гидрирования циклических соединений в широком температурном интервале. [3]
Циклогептан по данным Туровой-Поляк и Сидельковской [8] и [10] при 117 - 125 С превратился при кипячении с хлористым алюминием в смесь, содержавшую 97 - 98 % метилциклогексана. [4]
Бутилциклопентан по данным Туровой-Поляк и Кошелевой [5] при 160 - 165 С под влиянием хлористого алюминия дал смесь изомеров, состоящую из 80 % производных циклогексана ( в основном гексагидропсевдокумола), 13 7 % циклопентановых углеводородов и 6 3 % алканов. [5]
Пентилциклопентан по данным Туровой-Поляк и Тарасовой [6] при 150 - 155 С под влиянием хлористого алюминия превратился в смесь, содержащую изомеры циклопентана и циклогексана, кипящую от 70 до 230 С. В смеси изомеров пентилциклопентана содержалось 55 % производных циклогексана. [6]
Углеводород, полученный Зелинским и Туровой-Поляк [12] при действии хлористого алюминия на циклогексан и имеющий, по их предположению, строение 1 2-диметилцик-лобутана, по-видимому, не индивидуален и представляет собою смесь нескольких углеводородов. [7]
Катализатор 1 готовился по Зелинскому и Туровой-Поляк [2] и содержал 20 % платины на активированном угле; - гептан и н-октан пропускались над ним, каждый над отдельной порцией катализатора, последовательно по 3 раза при 310 С и с объемной скоростью 0 15 - 0 20 час-1. Катализатор 2 также содержал 20 % платины на активированном угле, но готовился в условиях, несколько отличных от указанных Зелинским и Туровой-Поляк; н-гептан и н-октан пропускались над ним при 300 С 1 раз с объемной скоростью - 1 час 1, а затем с объемной скоростью - 0 3 час-1. Активность всех трех катализаторов по циклогекса-ну оказалась приблизительно одинаковой и высокой; при 300 С и объемной скорости 0 9 - 1 0 час 1 они дегидрировали этот углеводород на 90 - 93 %; по окончании опытов активность оказалась почти не изменившейся. [8]
Этот углеводород был получен Н. Д. Зелинским и Туровой-Поляк при получении декалина из транс-декалола восстановлением иод исто-во дородной кислоты, а также воздействием А1Вг3 на декалин. [9]
В связи с описанным крекингом индена под давлением большой интерес представляет работа Туровой-Поляк ( 179) по деструктивной гидрогенизации гидриндена. Последний пропускался несколько раь над 20 % - ным платинированным углем в токе водорода при температуре 380 С до прекращения изменения констант. [10]
В наших исследованиях мы пользовались платинированным углем, приготовленным по прописи Зелинского и Туровой-Поляк [13], так как убедились, что С5 - дегидроциклизация протекает на нем лучше, чем на препаратах, приготовленных некоторыми другими способами. Однако мы заметили, что активности отдельных образцов такого катализатора по отношению к С5 - дегидроциклизации, приготовленных, казалось бы, совершенно одинаково, колеблются в довольно заметных пределах. [11]
Работы Кука [5], Топчиева [6], Имаева [7], Сидоровой [8] и Туровой-Поляк [9] свидетельствуют о возможности образования моно -, ди - и тризамещенных фенола при реакции алкилирования, хотя реакционная способность фенола во многом отличается от реакционной способности бензола и его гомологов. Наличие сильно нуклеофильной гидроксильной группы существенно сказывается на ходе реакции алкилирования. Большинство авторов считает, что механизм алкилирования фенолов с кислотными катализаторами аналогичен алкилиро-ванию ароматических углеводородов. Настоящая работа, в которой сделана попытка применить уравнения последовательной реакции первого порядка для алкилирования фенола пропиленом, подтверждает правильность такого вывода. [12]
Катализатором служил платинированный уголь ( 20 % Pt), приготовленный по прописи Зелинского и Туровой-Поляк [13] и стабилизированный пропусканием над ним изо-октана в течение 30 час. Активность такого катализатора оставалась практически постоянной на протяжении длинной серии опытов, что подтверждалось время от времени контрольными проверками в стандартных условиях. [13]
Во всех опытах по каталитической циклизации парафиновых углеводородов и по размыканию этилциклопентана применялся катализатор, приготовленный по способу Зелинского и Туровой-Поляк [6] осаждением палладия на активированном угле. [14]
В т-личпе от реакции, совершающихся в жестких условиях или под влиянием реагентов, которые образуют промежуточные соединения неуглеводородного характера, реакции изомеризации, изученные Туровой-Поляк, протекают под влиянием катализаторов в таких условиях, с помощью которых возможно регулировать ход реакции. [15]