Тушение - свечение
Cтраница 2
В предыдущей главе при рассмотрении вопроса о выходе люминесценции были описаны различные процессы тушения свечения, приводящие к безизлучательным переходам молекул из возбужденного состояния в невозбужденное и к уменьшению выхода свечения. Автором [302] было предложено деление процессов тушения на два типа: внешнее тушение и внутреннее тушение. [16]
Выход люминесценции очень чувствителен к внешним воздействиям, которые во многих случаях приводят к тушению свечения. Так, известно тушение люминесценции посторонними примесями, возникающее при добавлении к раствору посторонних веществ - тушителей. Тушителями могут служить KI, анилин и другие вещества. В результате взаимодействия возбужденных молекул люминесцентного вещества с молекулами тушителя возникает безызлучательный размен энергии возбуждения. Безызлучательные переходы развиваются и при увеличении температуры раствора, обусловливая появление температурного тушения. [17]
В заключение главы о тушении следует сказать несколько слов о сопутствующем фотохимическом процессе: тушении свечения веществ - сенсибилизаторов. Давно уже обратило на себя внимание то, что очень многие люминесцентные вещества являются хорошими сенсибилизаторами. [18]
Одним из наиболее убедительных обоснований такого взгляда служило явное несоответствие между выходом процесса устранения молекул А кислородом, обнаруживаемого по тушению свечения этих молекул, и выходом фотореакции с кислородом. [19]
Одним из наиболее убедительных обоснований такого взгляда служило явное несоответствие между выходом процесса устранения молекул А в кислородом, обнаруживаемого по тушению свечения этих молекул, и выходом фоторсакцип с кислородом. [20]
Реакции открытия и определения элементов при помощи флуоресцентных реактивов основаны на появлении флуоресценции раствора, на изменении ее первоначального цвета или на тушении свечения самого реактива. Причина этих внешних эффектов может заключаться в следующем. [21]
Ингибиторное действие на хемилюминесценцию люминола в водных растворах использовано [22] для определения анилина ( с чувствительностью 0 1 мкг / мл), ацетальдегида ( 100 мкг / мл) по тушению свечения при окислении люминола гипохлоритом. По тушению свечения в системе люминол - аммиакат меди - перекись водорода предложено [42] определять фенол ( 20мкг / мл), пирокатехин, резорцин, гидрохинон, пирогаллол, флороглюцин; для всех реакций чувствительность порядка 3 мкг / мл. В качестве измеряемого свойства системы выбрана максимальная интенсивность свечения, определяемая фотоэлектрическим методом. [22]
 |
Схема потенциальных кривых, соответствующих простейшему типу хемилюминесцентных реакций. [23] |
Дальнейшее поведение возбужденной частицы не зависит от механизма ее образования. Возможно тушение свечения физическое или химическое, перенос энергии на другие частицы или внутримолекулярная безызлучательная дезактивация. [24]
Ингибиторное действие на хемилюминесценцию люминола в водных растворах использовано [22] для определения анилина ( с чувствительностью 0 1 мкг / мл), ацетальдегида ( 100 мкг / мл) по тушению свечения при окислении люминола гипохлоритом. По тушению свечения в системе люминол - аммиакат меди - перекись водорода предложено [42] определять фенол ( 20мкг / мл), пирокатехин, резорцин, гидрохинон, пирогаллол, флороглюцин; для всех реакций чувствительность порядка 3 мкг / мл. В качестве измеряемого свойства системы выбрана максимальная интенсивность свечения, определяемая фотоэлектрическим методом. [25]
 |
Зависимость тушения люминесценции флуоресцеина ( а, антрацена ( б и хинин-сульфата ( в от концентрации анилина ( А, иодида калия (, гидрохинона ( о и гваякола ( О. [26] |
Эффективность тушителя в значительной степени зависит также и от растворителя. Например, в ацетоновых растворах флуорес-цеина тушение свечения иодидом калия значительно ниже, чем в водных. По всей вероятности, это может быть объяснено изменением диссоциации при применении различных растворителей. [27]
В тех случаях, когда процесс тушения свечения посторонними примесями хорошо изучен, его также можно использовать для целей количественного анализа. При таком методе о концентрации раствора судят по величине тушения свечения, которое наступает при добавлении к анализируемому раствору определенного количества специально подобранного тушителя. [28]
Отмечена флуоресценция сульфида кадмия, осажденного в микропробирке в присутствии цианида; открываемый минимум 0 02 мкг Cd / мл, как при реакции с пиридином [ 393, стр. Предложено определение CdS в присутствии меди и по вызываемому им тушению свечения флуоресцеина на фильтровальной бумаге; при соотношении Си: Cd 100: 1 чувствительность обнаружения последнего соответствует pZ) около 5 2 ( С 6 мкг / мл) [ 392, стр. [29]
Отмечена флуоресценция сульфида кадмия, осажденного в микропробирке в присутствии цианида; открываемый минимум 0 02 мкг Gd / мл, как при реакции с пиридином [ 393, стр. Предложено определение CdS в присутствии меди и по вызываемому им тушению свечения флуоресцеина на фильтровальной бумаге; при соотношении Си: Cd 100: 1 чувствительность обнаружения последнего соответствует pD около 5 2 ( С 6 мкг / мл) [ 392, стр. [30]
Страницы: 1 2 3