Cтраница 4
![]() |
Изменение во времени наведенной активности нуклидов 24Na ( /, 56Мп ( 2 и их суммарной активности ( 3. [46] |
В качестве источников нейтронов используют Ро-Be мощностью порядка 107 нейтр / с. Наведенную у-активность измеряют переносными гамма-спектрометрами СП-ЗМ или СП-4 в режиме дифференциальной или пороговой дискриминации. При установке порога на уровне 3 МэВ прибор не чувствителен к у-излучению всех ес-тественных - радиоактивных элементов. [47]
Источник, у-активность которого равна 1 2 е / экв Ra создает мощность 1 р / час. В СССР официальной единицей не служит. [48]
![]() |
Физические свойства пород участка по данным электрических зондирований. [49] |
В пределах участка работ установлено наличие радиоактивных аномалий естественного происхождения и определена природа этих аномалий. Источником аномалий у-активности служат повышенные содержания урана и тория в диктионемовых сланцах. [50]
Для заделки неплотностей, например в верхнем листе плиты реактора, требуется устойчивость герметизирующего состава к высокой a -, J3 - и у-активности. Средняя величина у-активности на уровне верхней плиты составляет 250 - 600 мкР / с. Темпера - тура верхнего листа плиты при работающем реакторе находится на уровне 350 - 400 С, на расхоложенном реакторе она составляет 50 - 60 С. В условиях работы реактора герметизирующий состав подвергается воздействию воздуха и азота, загрязненных осколками деления, влажности ( до 100 % относительной), а при очистке плиты - воздействию моющих и дезактивирующих средств. [51]
![]() |
Прибор для перегонки жидкостей. [52] |
Часть ранее отогнанного бромистого этилена помещают в мерную колбу на 25 мл. Производят измерения у-активности бромистого этила и этилена на у-сцинтилляционном счетчике. [53]
![]() |
Схема v-плотномера. [54] |
При переработке радиохимического сырья возникает потребность контроля общей у-ак-тивности. Для контроля общей у-активности перерабатываемой среды может использоваться у-плотномер без источника излучения. [55]
Поэтому в технике для сравнения активности растворов на разных стадиях очистки предпочитают проводить измерение уактивности этих растворов, выполнение которого значительно проще и точнее, чем измерение р-активности. Сравнение по - у-активности в технологии очистки оправдано еще и тем, что: а) в спектре продуктов деления только р-активные изотопы составляют небольшую долю от суммарной активности; б) в большинстве схем очистки радиоактивный стронций, составляющий главную долю только р-актив-ных продуктов деления, уходит в отвал на первых же стадиях очистки. [56]