Частичное убежище - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Настоящий менеджер - это такой, который если уж послал тебя... к чертовой бабушке, то обязательно проследит, чтобы ты добрался по назначению. Законы Мерфи (еще...)

Частичное убежище

Cтраница 1


Частичные убежища способствуют стабилизации динамики численности популяции хищника и жертвы.  [1]

Такие частичные убежища также способствуют поддержанию устойчивости динамики взаимодействующих популяций.  [2]

Существование частичных убежищ при взаимодействии хищник-жертва ведет к стабилизации динамики численности популяций. Даже при высокой плотности популяции хищника некоторое число жертв остается нетронутым, что защищает популяцию жертвы от наиболее сильных воздействий хищника. Это приводит к тому, что хищник всегда имеет в своем распоряжении популяцию жертвы, которой он питается. Обратите внимание на то, что такой стабилизирующий эффект является всего лишь следствием предпочтения, которое хищник оказывает наиболее выгодным кормовым пятнам; хищники ведут себя таким образом не для того, чтобы стабилизировать взаимодействия хищник-жертва.  [3]

Наличие частичных убежищ ведет к тому, что изоклины жертвы становятся вертикальными при ее низкой плотности. А это приводит к низкой стабильной численности жертвы, когда хищник эффективен в поисках жертвы. Неоднородность среды, следовательно, оказывает стабилизирующий эффект, как это было показано ранее.  [4]

5 Совокупные ответы ( в основном по Hassell, May, 1974. А. Паразитоид Venturia canescens проводит больше времени в ящиках с высокой плотностью своего хозяина Ephestia cautella ( no Hassell, 1971. Б. Большие синицы ( Parus major проводят больше времени в поисках корма в местах с высокой плотностью мучных червей ( Tenebrio mollitor. ( По Smith, Dawkins, 1971. В. Личинки божьих коровок ( Coccinella septempunctata больше времени проводят на листьях с высокой плотностью своих жертв, тлей ( Brevico-ryne brassicae. ( По Hassell, May, 1974. Г. Паразитоид Diadromus pulchellus больше времени проводит там, где выше плотность куколок луковой моли ( Acrolepia assectella. ( По Noyes, 1974. Д. Кулик травник ( Tringa tetanus скапливается на участках с высокой плотностью своих жертв - амфипод Corophium volutator. ( По Goss-Custard, 1970. Е. Вяхири ( Columba palumbus концентрируются в районах с более высокой плотностью клевера. ( По Murton et al., 1966. [5]

Таким образом, частичные убежища встречаются ( и возникает частичная защита) всякий раз, когда поражающий эффект хищников устойчиво неравномерно распределен среди пятен жертв. Чаще всего ( но не всегда) относительно более защищенными оказываются те жертвы, которые находятся в пятнах с низкой плотностью.  [6]

Как уже было показано, функциональный ответ типа 3 дает такой же эффект, как и частичное убежище: низкая скорость выедания при низкой плотности жертвы. Однако в однородной среде существует противоречие между поведением хищника в соответствии с функциональным ответом типа 3 ( игнорирование жертв при низкой плотности) и высокой эффективностью добывания пищи при низкой плотности жертв. В этой ситуации будет применима кривая II на рис. 10.8 и стабилизирующее влияние ответа типа 3 ( разд.  [7]

8 Взаимная интерференция. с увеличением плотности популяции па-разитоидов-ихневмонид Diadromus pulchellus наблюдается усиление эмиграции их самок из экспериментального садка. ( Из Hassell, 1978, по Noyes, 1974. [8]

Агрегирующий ответ обычно приводит к параллельному возникновению неблагоприятных эффектов, но не всегда. Частичные убежища возникают в результате пятнистого распределения неблагоприятных эффектов.  [9]

Растительноядные организмы часто образуют скопления, не являющиеся следствием агрегирующего ответа. Скопления растительноядных создают частичные убежища для растений.  [10]

Личинки Cactoblastis агрегированы вдвойне: яйца откладываются кучками по 80 штук в каждой и сами кучки размещены по растениям агрегированно. Таким образом, это взаимодействие стабилизировано не только при низкой плотности тем, что кактусы в результате агрегированности личинок получают частичное убежище, но оно также стабилизировано благодаря высокой смертности личинок на чрезмерно зараженных растениях при высоком уровне численности личинок.  [11]

Мы можем это сделать в рамках модели Лотки-Вольтер - ры с учетом того, что различные типы неоднородности обусловливают непропорционально пониженную скорость добывания пищи хищником при низких значениях плотности жертв. Это, в частности, имеет место при пятнистом размещении жертвы, на которое хищники отвечают также образованием агрегации, а некоторым жертвам в результате этого удается получить частичное убежище ( разд. Кроме того, это можно наблюдать в случаях, когда жертвы имеют настоящие убежища, в которых часть из них спасается от хищников.  [12]

13 Взаимная интерференция. зависимость эффективности поиска от плотности паразитоидов или хищников ( масштаб логарифмический. А. Еисаг-sia formosa, паразитирующая на белокрылках Trialeurodes vaporariorum ( Burnett, 1958. Б. Phytoseiulus persimilis, питающийся нимфами клеща Tetran-chyus urticae ( Fernando, 1977. ( По Hassell, 1978. [13]

Бывает, однако, что соответствие между агрегирующим ответом и распределением поражающего воздействия не всегда соблюдается. Время обработки у данного паразитоида, например, столь велико, что они могут атаковать только очень небольшую часть животных-хозяев в пятнах с высокой плотностью, или в этих пятнах может быть более высокая частота встреч с уже зараженными хозяевами, что может вызвать преждевременный уход паразитоидов из них. Даже в этих случаях популяция жертв имеет частичное убежище.  [14]

15 Взаимная интерференция. зависимость эффективности поиска от плотности паразитоидов или хищников ( масштаб логарифмический. А. Еисаг-sia formosa, паразитирующая на белокрылках Trialeurodes vaporariorum ( Burnett, 1958. Б. Phytoseiulus persimilis, питающийся нимфами клеща Tetran-chyus urticae ( Fernando, 1977. ( По Hassell, 1978. [15]



Страницы:      1    2