Адсорб-ция

Cтраница 1

Изменение фронта адсорб-ции во времени, соответствующее представлениям Н. А. Шилова, показано на рис. V. [1]

Иногда исследователи отмечали, что значительная адсорб-ция обессериваемого вещества на никеле приводит к плохому выделению продукта в обычных условиях. [2]

Конуэй и Баррадас рассматривают соотношение между адсорб-циями на границе ртуть - раствор и воздух - раствор. Основная часть величины AGA определяется на обеих поверхностях раздела выдавливанием органической молекулы из объема электролита на поверхность раздела. [3]

В общем случае пептизация происходит под влиянием адсорб-ции дисперсионной среды или пептизаторов. Адсорбционные силы преодолевают более слабые силы сцепления между частицами, причем образующиеся адсорбционно-сольватные слои препятствуют коагуляции частицы. В результате пептизации гель может перейти в золь. [4]

Изотермы адсорбции С02 цеолитом NaX из сухого воздуха под давлением при положительных температурах в блоках комплексной очистки воздуха.| Десорбция СО2 из цеолита. [5]

Примеси воздуха-влага, двуокись углерода, ацетилен - имеют различные коэффициенты адсорб-ции на цеолитах. Самый низкий коэффициент адсорбции у СО2, поэтому величина адсорбции СО2 определяет продолжительность цикла работы адсорбера и его размеры. [6]

III группу, применяют следующие процессы: десорбцию летучих соединений; окисление органических веществ; адсорб-цию на активированном угле и других сорбентах; экстракцию органическими растворителями; отгонку паром - эвапорацию и др. Методы удаления таких примесей специфичны и поэтому здесь используется аппаратура специального назначения. [7]

Процесс химической деструкции полимеров в агрессивных средах включает ряд стадий, из которых наиболее важными являются адсорб-ция диффузия агрессивной среды в полимер и распад химически нестойких связей под действием компонентов агрессивной среды. Последняя стадия представляет в большинстве случаев ионную или молекулярную реакцию. [8]

Типы изотерм физической адсорбции паров. [9]

Изотерма типа / соответствует мономолекулярной ленгмюровской, а типов / / и / / / - мономолекулярной и полимолекулярной адсорб-циям. Изотермы типа IV и V отвечают случаям, когда мономолекулярная и полимолекулярная адсорбции сопровождаются капиллярной конденсацией. [10]

Рассмотрены некоторые особенности оценки пористости каркаса яонитов сорбционными методами. Показано, что величина адсорб-ции сорбата определяется химической природой поверхности образца. Изотермы адсорбции яаров жидкости имеют ступенчатый характер, что затрудняет расчет величины удельной поверхности по изотермам сорбции. Применительно к пористыгл ионитагл наиболее объ-ектявныш характеристиками пористости являются: размер, объем пор и их однородность по размерам. [11]

Лэнгмюру, адсорбция есть процесс, связанный с установлением динамического равновесия: адсорб-ция десорбция. Каждый адсорбированный атом или молекула обладает средней продолжительностью существования на поверхности, зависящей от температуры. [12]

Лэнгмюру, адсорбция есть процесс, связанный с установлением динамического равновесия: адсорб-ция десорбция. Каждый адсорбированный атом или молекула обладает - средней продолжительностью существования на поверхности, зависящей от температуры. [13]

Влияние мольного соотношения ацетон / акрилонитрил на выход у-метил-у-гидроксивале - ронитрила ( 1 и плотность тока ( 2. [14]

Наилучший выход продукта перекрестного сочетания получен на графитовом катоде. Введение в раствор четвертичных солей аммония практически не влияет на выход эфира оз-цианвалериановой кислоты, но заметно повышает выход адиподинитрила, и при определенных условиях только эти два вещества становятся продуктами электролиза. Вероятно, катионы тетраэтиламмония влияют на адсорб-цию акрилонитрила, но не влияют на адсорбцию метилакрилата. [15]

Страницы: 1 2