Убыль - кислород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Богат и выразителен русский язык. Но уже и его стало не хватать. Законы Мерфи (еще...)

Убыль - кислород

Cтраница 3


Принцип действия приборов, основанных на объемно-манометрическом методе газового анализа, заключается в следующем. При окислении органических веществ, содержащихся в воде, убыль кислорода в пробе возмещается поступлением его из газовой фазы. Поэтому, если система герметична, при изъятии кислорода из газовой фазы происходит понижение давления в ней, которое может быть мерой потребленного кислорода.  [31]

В зависимости от состава и условий спекания ( температура, время и среда обжига, скорость последующего охлаждения) ферриты могут терять кислород, входящий в их состав, или поглощать его из окружающей атмосферы. При некоторых условиях изготовления, и в частности при спекании в вакууме или инертном газе, происходит убыль кислорода из состава феррита. Обжиг в кислороде при достаточно большом давлении газа сопровождается обогащением феррита кислородом.  [32]

Скорость коррозионного процесса с водородной деполяризацией зависит от концентрации водородных ионов и скорости разряда их на поверхности катода. Скорость коррозионного процесса с кислородной деполяризацией, сопровождаемого поглощением кислорода и образованием ОН -, зависит от пополнения убыли кислорода, участвующего в катодном процессе, а именно от скорости диффузии кислорода через электролит к поверхности катода. Если в растворе имеется некоторый запас кислорода и кислород в систему больше поступать не может ( замкнутая система), то коррозионный процесс с кислородной деполяризацией может протекать ровно настолько, насколько велик запас кислорода в растворе; как только кислород полностью истощается, процесс коррозии должен прекратиться.  [33]

34 Зависимость степени вое - [ IMAGE ] Изменение во времени концентрации диоксида серы cgo на выходе. [34]

Как показали исследования, каталитическая активность и электрохимический потенциал, характеризующий летучесть кислорода на поверхности различных оксидов марганца, приближаются к стационарным значениям, не зависящим от исходных состава и кристаллической структуры оксида. Для этого образца постепенно уменьшается содержание кислорода, и поэтому в нестационарном режиме наблюдаемая скорость образования С02 больше скорости убыли кислорода из газовой фазы. Важно отметить, что при восстановлении поверхности окислов марганца кислород из объема частицы катализатора восполняет убыль кислорода на поверхности, а при окислении протекает обратный процесс. При переходе МпО к стационарному состоянию наблюдается поглощение кислорода в количестве, соответствующем 3 - 4 монослоям. Значительная роль диффузии кислорода для Мп304 подтверждается наблюдениями за изменением потенциала во время прохождения импульса реакционной смеси и в промежутках между импульсами.  [35]

36 Зависимость между отражательной способ вестью внтриив-та и химическими характеристиками степени метаморфизма. [36]

На стадии бурых углей происходит значительное, но постепенно снижающееся до С - 74 % уменьшение содержания кислорода в расчете на органическое вещество ( ОВ) как в реактивной форме, так и в нереактивной, хотя и в меньшей степени. При увеличении углерода от 81 до 91 % убыль общего содержания кислорода незначительна, но при С - 84 % наблюдается максимум убыли кислорода функциональных групп и резкое снижение потерь нереактивного кислорода. Затем начинается резкое уменьшение потерь кислорода функциональных групп и рост потери нереактивного кислорода, которая достигает максимума при 91 % С, т.е. при переходе к антрацитам.  [37]

38 Применимость кинетического уравнения первого порядка к реакции PbO CO РЬ С02 при температуре 500 ( а и 700 ( б. [38]

Ввиду значительного химического пересыщения необратимой реакции восстановления окиси свинца активной становится практически вся поверхность зерен окисла. Процесс начинается с максимальной скорости, которая монотонно убывает пропорционально степени восстановления РЬО согласно кинетическому уравнению первого порядка, причем закономерность ее изменения практически не зависит от условий осуществле-жия процесса ( температура, давление окиси углерода), как это видно на рис. 2, где а - начальное содержание кислорода в образце, а х - убыль кислорода.  [39]

Грунтовые воды часто ( поступают в водоем с отдаленных участков. Путь движения этих вод имеет значительную протяженность, а при соприкосновении грунтовых вод е окружающими их породами кислород из воды расходуется. Однов ременно с убылью кислорода возрастает концентрация растворенных в воде солей, вьшываемых грунтовыми ( водами на своем пути, причем указанный - процесс достигает своих крайних значений к моменту вскрытия реки.  [40]

В случае окисных катализаторов двуокись серы реагирует с атомами кислорода, входящими в состав катализатора и находящимися на его поверхности. При этом первой стадией является сорбция двуокиси серы, приводящая к образованию поверхностного соединения. Далее следует отщепление трехокиси серы и возмещение убыли кислорода в катализаторе за счет кислорода газовой фазы. При всех этих последовательных превращениях кристаллическая решетка катализатора остается неизменной.  [41]

Действительно, в работе [82] на примере окисления гудрона ромашкинской нефти при различных условиях было подтверждено, что основное количество кислорода связывается в виде воды. Было также отмечено ( рис. 1), что в случае окисления при 275 С не наблюдается такого заметного накопления кислорода в битуме, как при 225 СС. Больше того, при малом расходе воздуха даже наблюдается убыль кислорода в битуме. Как видно из рис. 1, кривые содержания кислорода в битуме в случае окисления при 275 С проходят через максимум, а при 225 С постоянно возрастают, причем крутизна кривых в начале окисления больше, чем в конце. Существенное влияние оказывает и расход воздуха: с его увеличением возрастает содержание кислорода в битуме.  [42]

Как показали исследования, каталитическая активность и электрохимический потенциал, характеризующий летучесть кислорода на поверхности различных оксидов марганца, приближаются к стационарным значениям, не зависящим от исходных состава и кристаллической структуры оксида. Для этого образца постепенно уменьшается содержание кислорода, и поэтому в нестационарном режиме наблюдаемая скорость образования С02 больше скорости убыли кислорода из газовой фазы. Важно отметить, что при восстановлении поверхности окислов марганца кислород из объема частицы катализатора восполняет убыль кислорода на поверхности, а при окислении протекает обратный процесс. При переходе МпО к стационарному состоянию наблюдается поглощение кислорода в количестве, соответствующем 3 - 4 монослоям. Значительная роль диффузии кислорода для Мп304 подтверждается наблюдениями за изменением потенциала во время прохождения импульса реакционной смеси и в промежутках между импульсами.  [43]

44 Кинетические кривые поглощения Na 1 при обмене Na - FT образцами КУ-23 ( на П - ДВБ 15 / 100 (. Г и 20 / 100 ( 2 и медными электроноионо-обменниками на основе этих образцов ( 3, 4. [44]

Для указанной цели предложен [39, 40] прибор, представляющий собой герметично закрывающийся стеклянный сосуд с магнитной мешалкой, соединенный с газометрической бюреткой и кислородным баллоном. Исследуемый образец помещается в воду, пространство над которой заполняется кислородом. Так как при интенсивном перемешивании воды скорость растворения в ней кислорода будет значительно больше скорости его поглощения образцом ЭЙ, то зависимость скорости убыли кислорода во времени будет характеризовать кинетические свойства материала.  [45]



Страницы:      1    2    3    4