Увеличение - длина - алкильный радикал
Cтраница 3
В этих опытах фитотоксическая активность бромистых N-алкилпиридиниев растет с увеличением длины алкильного радикала и достигает максимума при Ci2 - Си-Соединения, содержащие алкилы нормального и изостроения, не различаются по своей активности. Активность сохраняется также при введении вместо алкильной группы бензильной с тем же числом углеродных атомов. Например, хлористый М - ( 2 4-ди-иэопропилбензил) - пиридиний близок по силе гербицидного действия к бромистому N-додецилпиридинию - Наличие радикалов пиридина или алкилпиридина в соединениях также не играет ( решающей роли в появлении у соединений гербицидной активности. Столь же активными оказались бромистый три - ( к-аллил) - 3 5 5-триметилгексиламмоний. [31]
 |
Физические свойства диалкиларилортофосфатов. [32] |
С понижением температуры показатель преломления возрастает, а с увеличением длины алкильного радикала диэфирного пластификатора он уменьшается. [33]
Интенсивность синей окраски различных алкилпроизвод-ных эфиров нитрозоуксусной кислоты возрастает с увеличением длины алкильного радикала. Так, эфир метилнитрозо-уксусной кислоты окрашен наименее интенсивно, эфир этилнитрозоуксусной кислоты окрашен сильнее, а эфир бутилнитрозоуксусной кислоты обладает еще более интенсивным синим цветом. [34]
В то же время молярная концентрация гидрофобизатора в растворе с увеличением длины алкильного радикала уменьшается. Вследствие этого степень заполнения достаточно большой поверхности гидрофобизованного тела также должна понижаться. Наблюдающийся же рост краевых углов следует отнести за счет эффекта экранирования, обусловленного большей гидрофобностью длинных углеводородных заместителей. [35]
Как видно из полученных данных, эффективность эфиров повышается с увеличением длины алкильного радикала. Эфиры с додециловым ( лауриловым) остатком проявляют оптимальный синергизм, хотя в некоторых случаях эфиры, содержаще октадециловый ( стеариловый) радикал несколько эффективнее. [36]
Из этих цифр можно также сделать выводы о том, что увеличение длины алкильных радикалов отрицательно влияет на противокоррозионные свойства - алкиловых эфиров 2 5-диалкилфенилтиоук-сусных кислот, а эфиры галогенсодержащих фенилтиоуксусных кислот такими свойствами не обладают. [37]
Например, действие бариевых солей сульфокислот алкилнафталинов также закономерно возрастает с увеличением длины алкильных радикалов. [38]
Из табл. 30 видно, что антистатическое действие дитиофосфатчж металлов улучшается с увеличением длины алкильного радикала. Исследованные антистатики более эффективны для ПЭНП, чем для ПЭВП. [39]
Нематоцидная, фунгицидная и гербицидная активность солей алкилдитиокарбаминовой кислоты со щелочными металлами падает с увеличением длины алкильного радикала. Максимальной активностью обладают соли N-метилдитиокарбаминовой кислоты. Природа катиона существенного значения не имеет. Это положение справедливо почти для всех растворимых в воде солей М - алкил-дитиокарбаминовых кислот. [40]
Если проследить изменение компонент б у спиртов, то нетрудно убедиться, что с увеличением длины алкильного радикала дисперсионная компонента закономерно увеличивается, а две другие ( полярные) - уменьшаются. Гексан, как и другие предельные углеводороды, не имеет дипольной компоненты и не способен к образованию водородной связи. [41]
 |
Константы сополимеризации акриловых мономеров. [42] |
Звенья производных акриловой кислоты в составе сополимера придают пленке эластичность, причем этот эффект усиливается с увеличением длины алкильного радикала. Производные метакри-ловой кислоты, напротив, придают сополимеру твердость и жесткость; по мере увеличения длины R от Q до Си и его разветвлен-ности алкилакрилат превращается в пластифицирующий сомоно-мер. Неакриловые компоненты также изменяют в широких пределах свойства пленкообразователя. Так, стирол придает ему жесткость, винилбутиловый эфир - эластичность. Путем подбора компонентов и регулирования их соотношения можно получать сополимеры, удовлетворяющие различным требованиям. [43]
Нематоцидная, фунгицидная и гербицидная активность солей ал килдитиокарбами новой кислоты со щелочными металлами падает с увеличением длины алкильного радикала. Максимальной активностью обладают соли N-метилдитиокарбаминовой кислоты. Это положение справедливо почти для всех растворимых в воде солей М - алкил-дитиокарбаминовых кислот. [44]
Температуры стеклования в зависимости от длины боковой цепи полимера изменялись от - 15 до - 36 С, причем было показано, что увеличение длины алкильного радикала понижает температуру стеклования. Полимеры не обладают высокой теплостойкостью. [45]
Страницы: 1 2 3 4