Увеличение - длина - углеводородный радикал
Cтраница 2
Вспениваемость водных растворов алкилсульфатов возрастает с увеличением длины неразветвленного углеводородного радикала, достигая максимального значения для додецилсульфата ( С ] 2), а у более высокомолекулярных гомологов при комнатной температуре ниже вследствие меньшей их растворимости в воде. [16]
Из этих данных следует, что с увеличением длины углеводородного радикала растворимость масел в кетонах повышается. Тяжелые, вязкие масла хуже растворяются в кетонах и дают КТР более высокие, чем маловязкие. Эта разница уменьшается с увеличением длины цепи углеводородного радикала кетона. Растворимость парафина с температурой плавления 43 в алифатических кетонах также увеличивается с повышением длины цепи в последних. [17]
Опыты также показали, что s0, не изменяясь с увеличением длины углеводородного радикала, зависит от полярной группы молекулы. Это указывает, что s0 является молекулярной константой, которая характеризует полярную группу дифильной молекулы. Кроме того, опыты показали, что s0 сравнительно мало зависит от природы поверхности, на которой образовалась пленка. [18]
Опыты также показали, что s0, не изменяясь с увеличением длины углеводородного радикала, зависит, от полярной группы молекулы. Это указывает, что s0 является молекулярной константой, которая характеризует полярную группу дифильной молекулы. Кроме того, опыты показали, что s0 сравнительно мало зависит от природы поверхности, на которой образовалась пленка. [19]
Активность фосфитов зависит от строения их углеводородных радикалов - с увеличением длины углеводородного радикала фосфита критическая нагрузка понижается. [20]
Пенообразующая способность как алкен -, так и оксисульфонатов возрастает с увеличением длины углеводородного радикала, достигая максимума для гексадецен - и оксигексадекансульфоната. Дальнейшее понижение пенообразующей способности для октадецен - и оксиоктаде-кансульфоната объясняется, по-видимому, сдвигом гидрофильно-гидрофобного баланса в сторону гидрофобности. [21]
Степень алкилирования зависит от типа агента; в случае алкилгалогенидов она уменьшается с увеличением длины углеводородного радикала в их молекулах. Поливи-нилпиридины вступают в р-цию Михаэля с соед. [22]
Выяснено, что эффективность таких присадок во многом зависит от строения их углеводородных радикалов - с увеличением длины углеводородных радикалов критическая нагрузка, соответствующая схватыванию поверхностей трения и резкому увеличению износа, существенно понижается. Наиболее эффективными оказались триалкилтриэтилфосфаты, радикалы которых состоят из трех и пяти атомов углерода. При увеличении количества хлора в присадках типа хлорфосфорорганических соединений происходит снижение износа при высоких давлениях и температурах. Это также объясняется термическим разложением этих присадок и химическим взаимодействием продуктов их разложения с поверхностью трения. [23]
Поверхностная активность тем выше, чем больше адсорбционный потенциал ПАВ, который в свою очередь возрастает с увеличением длины углеводородного радикала. Для гомологических рядов ПАВ связь между поверхностной активностью и длиной углеводородной цепи устанавливается правилом Дюпре - Траубе. Теоретическое обоснование правила Дюпре - Траубе было дано Ленгмюром на основании молеку-лярно-кинетических представлений. [24]
Солюбилизирующая способность разных ПАВ весьма различна; количество коллоидно растворенного органического вещества в гомологических рядах ПАВ возрастает с увеличением длины углеводородного радикала. [25]
Для р-ров ПАВ в неполярных р-рителях на границе с воздухом, в отличие от водных р-ров, с увеличением длины углеводородного радикала р-римость ПАВ возрастает. [26]
Солюбилизирующая способность раз ных ПАВ весьма различна: количество коллоидно растворенного органического вещества в гомологических рядах ПАВ возрастает с увеличением длины углеводородного радикала. [27]
Как и следовало ожидать, величины ККМ2 в растворах неионо-генных ПАВ растут с увеличением длины оксиэтиленовых цепей и уменьшаются с увеличением длины углеводородных радикалов молекул. [29]
При увеличении концентрации ПАВ на поверхности и работы его когезни ( уменьшение коэффициента растекания), что может быть вызвано, например, увеличением длины углеводородного радикала ( рост энергии дисперсионного взаимодействия), создаются условия для конденсации пленки. В поверхностном слое образуются отдельные островки плотного монослоя ( рои молекул), которые в процессе теплового движения передвигаются по поверхности значительно медленнее, чем отдельные молекулы. Вследствие этого поверхностное натяжение раствора оказывается больше ( поверхностное давление меньше), чем оно могло быть при той же концентрации ПАВ при образовании газообразной пленки. Пленки, образованные при сплошном заполнении поверхностного слоя, называют конденсированными. Твердые пленки обладают структурой, подобной структуре твердого тела. Такая пленка если и течет, то очень медленно. [30]
Страницы: 1 2 3 4