Увеличение - длина - цепь
Cтраница 3
С увеличением длины цепи в соединениях любого гомологического ряда критическая температура растворимости повышается, однако какой-либо зависимости между этой температурой и природой по-верхностноинактивного иона установить не удалось. [31]
С увеличением длины цепи роль ассоциации уменьшается, а для оксиэтилированных нонилфенолов, содержащих более 60 оксиэтиленовых групп, она совсем исчезает. При 20 С изменение концентрации не приводит к появлению максимума вязкости. Керен и Реш ( стр. [32]
С увеличением длины цепи вероятность центрального расщепления молекулы возрастает, так как с ростом п уменьшается ДО0, а поэтому растет константа соответствующего равновесия. [33]
 |
Образование молекулы метана. [34] |
С увеличением длины цепи на один атом углерода ( переход количества в качество) температуры кипения углеводородов повышаются на 20 - 30, за исключением метана, этана и пропана. [35]
С увеличением длины цепи на один атом углерода ( переход количества в качество) температуры кипения углеводородов повышаются на 20 - 30, за исключением метана, этана и пропана. Нормальные алканы ( с прямой цепью) кипят выше, чем разветвленные изомеры. Алканы неполярны и поэтому практически нерастворимы в воде, но хорошо растворяются в неполярных и малополярных органических растворителях. В чистом виде они бесцветны и имеют слабый запах. [36]
С увеличением длины цепи происходит ослабление совместимости пластификаторов с полимерами. Это видно из сравнения совместимости с поливинилхлоридом дино-нилсебацината и нониловых эфиров фосфорной, фталевой и адипиновой кислот. Среди эфиров алифатических дикарбоновых кислот соединения более чем с 26 атомами углерода и восемью метиленовыми группами между карбоксильными группами утрачивают растворяющую способность. [38]
С увеличением длины цепи взаимное притяжение углеводородных хвостов возрастает. Однако полярные группы в воде имеют тенденцию к разделению, о чем свидетельствует растворимость их низкомолекулярных гомологов. [39]
С увеличением длины цепи R интенсивность этого пика растет, причем одновременно появляется еще дополнительный пик иона т / е 62, образующегося вследствие переноса на нитрогруппу одновременно двух атомов водорода от углеводородного радикала. Напомним, что аналогичный процесс наблюдается при фрагментации сложных эфиров кислот. [40]
С увеличением длины цепи сомоно-мера эффект снижения кристалличности увеличивается и достигает максимального значения при использовании в качестве сомономеров бутена и амилена. Дальнейший рост длины цепи а-олефинов относительно мало влияет на степень кристалличности, очевидно, вследствие со-кристаллизации ответвлений с основной цепью. Сополимеры такого типа отличаются от линейного полиэтилена большей сопротивляемостью к растрескиванию под влиянием внутренних напряжений и длительных нагрузок, более низкой температурой плавления, более высокой эластичностью [570, 572], лучшей перерабатывае-мостью и более низкими температурами стеклования. [41]
С увеличением длины конъюгированной цепи растет число мезомерных состояний макрорадикала и, следовательно, вероятность их дезактивации. [42]
С увеличением длины цепи углеводорода величина К уменьшается. При наличии разветвлений в алкильной цепи и присоединенных к ней колец значение К повншается. Константа равновесия возрастает также с повышением температуры. Выше этого предела образование комплекса уже не идет, а комплекс, образованный при более низкой температуре, при данной температуре будет распадаться на углеводород и карбамид. [43]
С увеличением длины цепи полимера увеличиваются вязкость, температура плавления, прочность пленок на разрыв, устойчивость к истиранию, эластичность. [44]
С увеличением длины цепи кислоты эластичность полученных из нее полиэфирных пленок возрастает, а прочность уменьшается. Наибольшей скоростью полизтерификации обладают кислоты, которые имеют более близкое расстояние между карбоксилами; например, образование полиэфира из янтарной кислоты протекает значительно быстрей, чем из себациновой кислоты. [45]
Страницы: 1 2 3 4