Cтраница 2
К моменту достижения изоэлектрической точки мутность воды достигает минимума и некоторое время остается постоянной, что связано с буферными свойствами гидрокарбонат-ионов, содержащихся в воде. После того как щелочной резерв израсходован, увеличение дозы коагулянта вызывает усиление мутности воды. [16]
Таким образом, одним из условий успешной коагуляции природной воды является оптимальная величина рН, равная 6 5 - 8 для А1 ( ОН) Л; для хлорного железа и других железосодержащих коагулянтов величина рН уменьшается. При нарушении оптимальных пределов величины рН происходит ухудшение коагуляции или необходимо увеличение дозы коагулянта. [17]
На очистных станциях городских водопроводов коагуляцию проводят без подогрева воды. При снижении температуры воды в зимнее время удовлетворительных результатов очистки ее добиваются путем увеличения дозы коагулянта и введением вспомогательных реагентов. Большое значение при этом имеет предварительное хлорирование воды, которое проводится при подготовке питьевой воды с целью ее обеззараживания. Необходимо отметить, что требования к качеству осветленной воды на водопроводных станциях иные, чем на электростанциях: там не ставится задача максимального удаления органических соединений и железа. [18]
Впервой зоне при малых дозах коагулянта эффект осветления и обесцвечивания воды отстаиванием или фильтрованием незначителен. Во второй зоне увеличение дозы коагулянта резко сказывается на эффекте осветления и обесцвечивания воды. Граница между первой и второй зонами носит название порога коагуляции. В третьей зоне увеличение дозы коагулянта не дает заметного улучшения эффекта осветления и обесцвечивания воды. Кривая практически параллельна на оси абсцисс. Граница между второй и третьей зонами носит название оптимальной дозы. [19]
При низких температурах процесс хлопье-образования замедляется. Реакция обычно требует определенной величины щелочности. Наличие органических веществ в воде требует увеличения дозы коагулянта. Величина рН влияет на процесс коагуляции. При большом содержании взвешенных веществ расход коагулянта увеличивается. Перемешивание ускоряет процесс коагуляции. Доза коагулянта влияет на крупность хлопьев и их способность задерживать взвесь и гуминовые вещества. [20]
Сакраменто обнаружено несколько рН - зон коагуляции при отрицательных или нулевых значениях ДП. Наиболее широкая из них ( 6 5 - 7 5) лежит в области ускоренного формирования малорастворимых продуктов гидролиза и, так же как и эта область, расширяется с увеличением дозы коагулянта. [21]
На образование растворимых полиядерных гидроксокомплексов оказывает большое влияние присутствие посторонних анионов. В случае анионов, сильно координируемых ионами алюминия и не замещающихся гидроксид-ионами, с повышением их концентрации рН максимального осаждения гидроксида алюминия снижается. Если анионы образуют прочные связи с ионом алюминия, но замещаются гидроксид-ионом, то рН максимального осаждения А1 ( ОН) з повышается основными и снижается слабоосновными анионами. Очень прочные связи образуют ионы алюминия с рядом органических лигандов, что затрудняет протекание процесса коагуляции и требует увеличения дозы коагулянта. [22]
Впервой зоне при малых дозах коагулянта эффект осветления и обесцвечивания воды отстаиванием или фильтрованием незначителен. Во второй зоне увеличение дозы коагулянта резко сказывается на эффекте осветления и обесцвечивания воды. Граница между первой и второй зонами носит название порога коагуляции. В третьей зоне увеличение дозы коагулянта не дает заметного улучшения эффекта осветления и обесцвечивания воды. Кривая практически параллельна на оси абсцисс. Граница между второй и третьей зонами носит название оптимальной дозы. [23]