Увеличение - положительный заряд
Cтраница 3
Скорость реакции, следовательно, увеличивается с увеличением положительного заряда атома углерода, связанного с диазогруппой. [31]
Скорость реакции, следовательно, увеличивается с увеличением положительного заряда атома глерода, связанного с диазогрушюй. [32]
Во-вторых, степень диссоциации комплексных кислот увеличивается с увеличением положительного заряда комплексообразователя. Например, соединение [ Pt ( H2O) 2 ( МН3) 4 ] 4 с четырехзарядным комплексообра-зователем является гораздо более сильной кислотой, чем соединение [ Со ( Н2О) 2 ( МН3) 4 ] 3 стрехзаряднымкомплексо-образователем. [33]
Закономерно изменяются свойства в пределах подгруппы: с увеличением положительного заряда ядра металлические свойства возрастают. Так, например, характер окислов типа R2O3, образуемых элементами главной подгруппы V группы, изменяется в такой последовательности: N2O3 - кислотный окисел; Р2О3 - слабо кислотный окисел; As2O3 - амфотерный окисел с преобладанием кислотных свойств; Sb2O3 - амфотерный окисел с преобладанием основных свойств; Bi2O3 - основной окисел. [34]
 |
Скорость некоторых реакций с комплексами Р1 ( И. [35] |
Разрыв связи Pt - С1 сильно затрудняется с увеличением положительного заряда комплекса, и образование новой связи становится более благоприятным. Незначительное влияние заряда комплекса на скорость реакции предполагает, что важны как образующаяся, так и разрывающаяся связи, и это характерно для 5л 2-процесса. [36]
В рядах изоэлектронных ионов радиусы быстро уменьшаются при увеличении положительного заряда. [37]
Образование цис - l 4-структуры становится более вероятным при увеличении положительного заряда на атоме переходного металла в я-комплексе. [38]
Поверхностно-активные анионы адсорбируются на положительно заряженной поверхности, причем с увеличением положительного заряда поверхности адсорбция анионов возрастает. При отрицательных зарядах поверхности из-за сил электростатического отталкивания адсорбция анионов не происходит. Адсорбция поверхностно-активных катионов имеет место при отрицательных зарядах поверхности. [39]
Ацетоксигруп-пы имеют отрицательный индуктивный эффект и вызывают в молекуле хлорметилтриацетоксисилана некоторое увеличение положительного заряда на атоме углерода. [40]
Здесь перемещение электронов от атома углерода к заместителю Z приводит к увеличению положительного заряда на углеродном атоме в структурах XVIII и XXIV, XXVI. Такая дестабилизация указанных канонических структур затрудняет образование резонансных карбо-катионов. Более выгодным и преобладающим является мета-за-мещение, при котором исключается подобное дестабилизирующее взаимодействие. [41]
 |
Электрокапиллярные кривые. [42] |
Эффект перезарядки поверхности не обязательно должен приводить к росту Г при увеличении положительного заряда электрода. Так, при адсорбции анионов МОз и СЮг на ртутном электроде из водных растворов наблюдается сверхэквивалентная адсорбция, но она не зависит от потенциала. Рост адсорбции катионов при 70 наблюдается лишь тогда, когда сверхэквивалентная адсорбция анионов увеличивается со сдвигом потенциала в положительную сторону. [43]
Если начать рассмотрение с сульфониевых илидов, то один из очевидных способов увеличения положительного заряда на атоме серы состоит в том, чтобы каким-то образом связать пару остающихся неподеленными Ss-электронов. Формально достичь этого можно окислением сульфониевой соли. [44]
 |
Электрокапиллярные кривые растворов NaCl с концентрацией 1 кмоль / м3, содержащих третичный амиловый спирт в различной концентрации ( в моль / м3. [45] |
Страницы: 1 2 3 4