Cтраница 4
Зависимость скорости зарождения центров кристаллизации от времени ( см. рис. 46, а - - в) в соответствии с рис. 19 является постоянной, монотонно убывающей, монотонно возрастающей и в общем случае экстремальной. Таким образом, классические выражения аналитической временной зависимости скорости зарождения центров кристаллизации [ см. уравнения ( 38) - ( 44) ], предсказывающие монотонное возрастание f ( t) от нуля до стационарного значения, могуг быть применены для описания кинетики гетерогенной нуклеации в растворах только в отдельных случаях. Тем более невозможно анализировать представленные данные с позиции теории стационарной нуклеации. Существенная нестационарность процесса не позволяет также из наших данных надежно определить значение стационарной скорости зарождения центров кристаллизации и ее зависимость от пересыщения раствора иодата лития. Для увеличения интервала времени, на котором с достаточной точностью фиксируеюя функция распределения, необходимо значительно увеличить число проб в каждой серии экспериментов, в силу чего резко возрастает трудоемкость исследования. Однако по нашим данным достаточно надежно определяется значение скорости зарождения центров кристаллизации в начальный момент ( t - 0), так как основная доля проб часто кристаллизуется именно в начале процесса. [46]
Широкое применение в медицине находят пленочные формы лекарственных препаратов на полимерной основе. Разработке новых лекарственных форм посвящена часть медицинской науки - фармация, интенсивно развивающаяся в последние годы благодаря использованию технологии переработки в пленки и листы композиций высокомолекулярных соединений и лекарственных веществ, микро - и мак-рокапсулирования лекарств, конструирования разнообразных пленочных устройств для введения лекарств в организм человека или животного. Природные высокомолекулярные соединения и синтетические полимеры используют в новых фармацевтических средствах для капсулирования лекарственных веществ в целях защиты от атмосферных воздействий при хранении и регулирования скорости введения в организм при применении. Приемы капсулирования веществ, используемые в фармакологии, разнообразны и, в частности, включают те, которые рассмотрены нами в гл. Необходимость защиты лекарственных веществ от окружающей среды кроме общих причин обусловлена спецификой их использования. В организме человека при перо-ральном применении лекарственное вещество проходит зоны с различными кислотностью, ферментативной активностью и концентрацией солей, что может привести к преждевременному разложению или значительному снижению фармакологического эффекта от лекарственного препарата. Стремление разработчиков новых лекарственных форм уменьшить скорость растворения лекарственного вещества обусловлено необходимостью создания постоянной оптимальной концентрации вещества в крови или других жидких средах организма и увеличения интервалов времени между приемами препаратов до суток или величины, кратной суткам. Многократный прием лекарственных веществ в течение суток без регулятора скорости растворения неудобен больным и может привести к возникновению чрезмерных концентраций лекарственного вещества, что связано с риском появления побочных явлений. [47]