Увеличение - количество - катализатор
Cтраница 2
С увеличением количества катализатора на единицу сланца содержание нейтральных кислородных соединений может быть доведено в дизельной фракции до 4 - 5 % при одновременном значительном снижении содержания фенолов. Однако оба эти процесса сопровождаются уменьшением выхода дегтя. [16]
С увеличением количества катализатора до 5 - 10 % и продолжительности реакции до 2 - 3 часов из камфена получается до 8 - 9 % углеводородов состава CgHu, р-цимола, р-ментена, а также углеводородов с молекулярным весом большим, чем у камфена. [17]
С увеличением количества катализатора до 5 - 10 % и продолжительности реакции до 2 - 3 часов из камфена получается до 8 - 9 % углеводородов состава СаНн, р-цимола, р-ментена, а также углеводородов с молекулярным весом большим, чем у камфена. [18]
С увеличением количества катализатора скорость реакции также повышается, но одновременно возрастает и скорость распада гидропероксида. Чем чище исходное сырье, тем с большей скоростью протекает реакция окисления при умеренных температурах и малых количествах катализатора или в его отсутствие. [19]
С увеличением количества катализатора увеличивается и скорость гидрирования. [20]
С увеличением количества катализатора и тут наблюдается увеличение скорости гидрирования. При 4 мг палладия реакция заканчивается через 40 мин. [21]
С увеличением количества катализатора скорость реакции также повышается, но одновременно увеличивается распад гидроперекиси. Чем чище исходное сырье, тем с большей скоростью идет реакция при умеренных температурах и малых количествах катализатора или в его отсутствие. [22]
 |
Влияние температуры на. [23] |
С увеличением количества катализатора скорость реакции также повышается, но одновременно растет распад гидроперекиси. Поэтому для ускорения процесса окисления изопропилбензола в жидкой фазе особо важную роль приобретает чистота исходного сырья. Чем чище сырье, тем быстрее протекает реакция при умеренных температурах и при малых количествах катализатора или же в отсутствии его. Из различных вредных примесей, которые могут присутствовать в изопропилбензоле, прежде всего следует удалять сернистые соединения. Весьма нежелательны также фенол, стирол и а-метилстирол. [24]
С увеличением количества катализатора скорость реакции возрастает, но одновременно увеличивается распад гидроперекиси. [25]
С увеличением количества катализатора скорость процесса возрастает. [26]
С увеличением количества катализатора или продолжительности реакции понижается выход I и повышается выход II. Например, при алкилировании бензола 2-метилбутеном - 2 и З - метилбутеном-1 в присутствии А1С1з / НС1 при - 40 С образуется только I с выходом 39 %; при 21 С с 2-метилбутеном - 2 получается с выходом 42 % смесь I и II в соотношении 55: 45, а с З - метилбутеном-1 получается с небольшим выходом только II. Пря увеличении продолжительности реакции с 30 до 180 мин. При алкилировании бензола 2-метилбутеном - 2 в присутствии небольших количеств указанного катализатора или низких температурах наряду с изоамил-бензолами образуется трет. [27]
С увеличением количества катализатора сохраняется мета-направляющее действие метильных групп, а изомерный состав ди-и триметилбензольных фракций изменяется в сторону увеличения метаизомеров. [28]
С увеличением количества катализатора увеличивается выход полимера и его молекулярный вес. На основании полученных результатов авторы пришли к выводу, что в начале реакции образуются низкомолекулярные продукты, которые в дальнейшем конденсируются как с исходными веществами, так и между собой. [29]
 |
Прибор Гаттерманна для гидрирова - прибора ( 87. Для этого. [30] |
Страницы: 1 2 3 4