Cтраница 1
Увеличение количества кислоты приводит к снижению рН раствора, что способствует коагуляции золя кремнекислоты и улучшению фильтрования. В случае дозы кислоты выше стехиометрической получается кислый коагулянт и увеличивается расход реагента. [1]
![]() |
Влияние разрежения на температуру кипения продукционного раствора ( 6 38 % А1203. [2] |
Однако увеличение количества кислоты, подаваемой на разложение, связано с повышением концентрации свободной H2S04 в продукционном растворе. [3]
Общее действие увеличения количества кислоты, применяемой в качестве соотвердителя, и ( или) уменьшения функциональности кислоты состоит в уменьшении температуры размягчения, улучшении вязкости и уменьшении количества требуемого ангидрида. [4]
Количество красителя растет с увеличением количества кислоты до определенного максимума, соответствующего отношению парафенилендиа-мин: кислота 1 моль: 0.5 моля. Выше этого предела фиолетовое окрашивание не появляется. Кислые соли ( одноосновные фосфаты, лимоннокислые соли) оказывают такое же действие, как кислоты. [5]
Увеличение степени разложения может быть достигнуто путем увеличения количества кислоты, однако при этом повышается кислотность растворов сернокислого титана, вследствие чего они становятся непригодными для получения тонкодисперсных сортов двуокиси титана. [6]
Таким образом, для этой пары дифрагм увеличение количества кислоты в средней камере, равное в первом приближении, если не учитывать явления диффузии и электроосмотического переноса, изменению чисел переноса, является необходимым следствием соотношения чисел переноса в диафрагмах. [7]
Увеличение степени разложения может быть достигнуто путем увеличения количества кислоты, однако при этом повышается кислотность растворов сернокислого титана, вследствие чего они становятся непригодными для получения тонкодисперсных сортов двуокиси титана. [8]
Видно, что скорость расходования а-нафюла растет с увеличением количества добавленной кислоты. Следовательно, кислота принимает участие в процессе образования радикалов, но при этом сама не расходуется. [10]
![]() |
Кинетика расхода а-нафтола.| Распад н-децилгидроперекиси в присутствии капроновой кислоты. Зависимость Kpa3B. / [ ROOH ] от концентрации кислоты при различных температурах. [11] |
Видно, что скорость расходования а-нафтола растет с увеличением количества добавленной кислоты. Следовательно, кислота принимает участие в процессе образования радикалов, но при этом сама не расходуется. [12]
В практических условиях это явление получается наглядным при увеличении количества кислоты. Это приводит к тому же результату, что и улучшение перемешивания - к увеличению поверхности, на которой протекают реакции, происходящие при очистке. [13]
![]() |
Изменение рН и. рН 0 01 н. ацетатного буфера. [14] |
Dpll - изменение рН на единицу прибавленного количества НС1, - возрастает с увеличением количества кислоты. Иначе говоря, для изменения рН буферной смеси на одну н ту же величину требуется прибавить сильной кислоты в начале эксперимента больше, чем в конце. [15]