Увеличение - количество - проба
Cтраница 1
Увеличение количества проб соответственно увеличивает точность анализа. [1]
С увеличением количества пробы минимум на кривой зависимости Нр р ( и) становится менее явно выраженным. Наклон участка кривой, отвечающего скоростям газового потока, при которых величина Нр определяется в основном составляющей, связанной с сопротивлением массопередаче, несколько убывает с увеличением нагрузки. [2]
Если имеет место адсорбция и диссоциация, теория позволяет предвидеть способы повышения величины Rf при увеличении количества пробы, аналогично уменьшению величины Rf в случае вогнутой кривой разделения ( см. стр. Для аминокислот, Сахаров и других веществ, где предполагается распределительный механизм процесса, влияние количества разделяемых веществ обычно выражено незначительно. Иногда наблюдается понижение значения R. [3]
Для того чтобы установить, не нарушится ли линейность калибровочного графика зависимости величины сигнала от концентрации при увеличении количества пробы, анализировали последовательно 20 пг - 10 нг родамина В, который после облучения сильно флуоресцирует. [5]
 |
Влияние количества кислоты, взятой для разделения, на удерживаемый объем. [6] |
Другое практически важное наблюдение состоит в том, что удерживаемые объемы хроматографических зон последних из вышеупомянутых кислот заметно уменьшаются с увеличением количества пробы, вводимой в колонку. [7]
Пробу набивают в кольцевой паз, отделенный от разрядной полости угольной стенкой толщиной 0 5 мм, через которую при зажигании разряда в полость поступают пары пробы. Увеличение количества пробы ( до 200 мг) и поверхности, с которой примеси поступают в разряд, а также более интенсивный и равномерный нагрев пробы обеспечивают существенное понижение относительных и абсолютных пределов обнаружения примесей по сравнению со способом применения мембраны. [8]
Поэтому всегда существует некоторый оптимальный процент пропитки, при котором количество разделяемой смеси максимально. Хотя при большой степени пропитки и малых пробах величина ВЭТТ существенно больше, с увеличением количества пробы она все же растет медленнее, и поэтому кривые пересекаются. [9]
Для детектирования используются подходящие высокочувствительные или селективные детекторы. Концентрацию примесей, в хроматографической зоне обычно повышают за счет увеличения количества пробы. Однако увеличение пробы лимитируется снижением эффективности разделения, вследствие чего используются различнее методы концентрирования примесей: сорбционные, термические, химические и различные их комбинации. [10]
Хотя оба предыдущих примера могут быть отнесены к аномалиям, связанным с перегруженностью стационарной фазы, однако эффект, известный как размывание заднего фронта, представляет собой нечто иное. Форма хроматографической зоны может быть почти такой же, как на рис. 16 - 10а, хотя экспериментальные условия и устраняют причины нелинейности изотермы. Например, в газо-жидкостной распределительной хроматографии иногда может наблюдаться размывание заднего фронта даже при очень малых количествах пробы. Парадоксально, однако, то, что увеличение количества пробы уменьшает размывание заднего фронта - дополнительное доказательство того, что нелинейность изо-термы не может служить объяснением этого явления. [11]
Страницы: 1