Увеличение - количество - стирол
Cтраница 1
Увеличение количества стирола в сополимере повышает стойкость к термоокислительному старению и температуру стеклования полимеров. [1]
При увеличении количества стирола возрастает прочность при растяжении, но ухудшается морозостойкость. [2]
Для сополимеров полиэфиров малой степени ненасыщенности теплостойкость монотонно ( возрастает с увеличением количества стирола, достигая максимальных значений при 30 - 40 % - ном его содержании, после чего она практически не изменяется. Результаты исследований сополимеров, полученных при различном соотношении полиэфира и стирола термомеханичеоким методом, хорошо согласуются с данными испытаний теплостойкости этих сополимеров по Вика. [3]
Увеличение концентрации стирола в растворе с 24 1 до 31 0 % ( фракция 140 - 150 С) сказывается на процессе в сторону увеличения количества прореагировавшего стирола. Полимеризация с А1С1з не дала результатов, процесс шел очень плохо. [4]
Многочисленные исследования показали, что изменение соотношения стирола и дивинила сильно меняет свойства покрытий94 - 97-ээ рак увеличение содержания дивинила приводит к снижению твердости покрытия; с увеличением количества стирола повышается минимальная температура пленкообразования. [5]
 |
Зависимость температуры стеклования сополимеров полиэфиров полиэтиленгликоля от содержания стирола в исходном растворе. [6] |
В работе [60] изучена зависимость теплостойкости по Мартен-су отвержденных полиэфиров различного состава от содержания стирола в исходных растворах. Для сополимеров с низкой формо-устойчивостью ( малой степени ненасыщенности) с увеличением количества стирола теплостойкость по Мартенсу возрастает и приближается к теплостойкости полистирола. Зависимость теплостойкости по Мартенсу сополимеров с более высокой формоустойчи-востью ( высокой и средней степени ненасыщенности) носит экстремальный характер. [7]
Опубликованные данные в ряде случаев носят противоречивый характер, что может быть связано с большими различиями в составе и строении исходных полиэфиров и условиях отверждения их сти-рольных растворов. Так, показано [17, 59], что зависимость Н, Ои, Ост и ар отвержденных продуктов от содержания стирола экстремальна, причем оптимальные свойства сополимеров ряда полиэфиров на основе этилен - и диэтиленгликоля, дихлоргидрина пен-таэритрита, малеинового и фталевого ангидрида, адипиновой и ди-феновой кислот достигаются при 33 - 40 % - ном содержании стирола в исходных растворах. При увеличении количества стирола сверх оптимального прочностные показатели сополимеров снижаются, что может быть вызвано повышенными внутренними напряжениями и наличием микро - и макродефектов вследствие большой усадки и высоких экзотермических эффектов при отверждении. [8]
В настоящее время наиболее полно исследована зависимость теплостойкости от содержания стирола в исходных растворах ненасыщенных полиэфиров, тогда как влияние других мономеров изучено значительно меньше. Почти для всех исследованных сополимеров максимальная теплостойкость наблюдается при 30 - 40 % - ном содержании стирола. Это связано с тем, что с увеличением количества стирола в этих пределах резко возрастает степень использования двойных связей полиэфира. [9]
Эти возможности могут быть значительно расширены при сополимеризации различных мономеров. На схеме 76, например, приведен пример образования сополимера стирола с бутадиеном. Когда в сополимере содержится большое количество бутадиена, то он представляет собой мягкое и тягучее вещество, известное под названием каучук GR-S. При увеличении количества стирола продукт получается значительно более твердым. Этот продукт, известный под названием каучуковая смола, описан в гл. Сополимер с высоким содержанием стирола получается эмульсионным методом, причем образующийся латекс используется как связующее в красках для внутренних строительных работ. [10]
Если скорость реакции ничтожна, то падение потенциала обусловлено в основном адсорбцией. Это обстоятельство позволяет расширить возможности метода. На рис. 4 представлены кинетические и потенциальные кривые ( / - IV), полученные при гидрировании различных навесок стирола в растворе абсолютного этилового спирта при 5 в присутствии 0 119 г скелетного никеля. Видно, что скорость поглощения водорода из газовой фазы почти не зависит от концентрации стирола в растворе ( от 0 125 до 0 71 мл стирола), несмотря на то, что порядок реакции приближается к первому. Вместе с тем падение потенциала катализатора заметно растет с увеличением количества стирола. Такая же картина наблюдается с повышением температуры: скорость поглощения водорода из газовой фазы растет мало, а падение потенциала увеличивается. Падение потенциала на 200 - 300 мв означает, что стирол снимает и вытесняет с поверхности катализатора большую часть водорода и в первые минуты гидрируется, в основном, за счет водорода катализатора. [11]
При стиролизации кислот дегидратированного касторового масла было установлено, что если все ингредиенты нагревать вместе, то при 120 происходит быстрая экзотермическая реакция. Образующийся при этом продукт получается мутным и, очевидно, неоднородным. Он, по-видимому, представляет собой несовместимую смесь непрореагировавших жирных кислот, некоторого количества стиролизованных кислот и значительного количества полистирола. Продукт, образующийся при медленном добавлении смеси стирола с катализатором к жирным кислотам, получается прозрачным и гомогенным. Присутствие свободного полистирола принтом не определялось, но было установлено, что с увеличением количества загруженного стирола количество его, вступившее в реакцию с жирными кислотами, увеличивается. [12]
При стиролизации кислот дегидратированного касторового масла было установлено, что если все ингредиенты нагревать вместе, то при 120 происходит быстрая экзотермическая реакция. Образующийся при этом продукт получается мутным и, очевидно, неоднородным. Он, по-видимому, представляет собой несовместимую смесь непрореагировавших жирных кислот, некоторого количества стиролизованных кислот и значительного количества полистирола. Продукт, образующийся при медленном добавлении смеси стирола с катализатором к жирным кислотам, получается прозрачным и гомогенным. Присутствие свободного полистирола при-этом не определялось, но было установлено, что с увеличением количества загруженного стирола количество его, вступившее в реакцию с жирными кислотами, увеличивается. [13]
Страницы: 1