Увеличение - количество - жидкая фаза
Cтраница 2
Развитие процесса взаимодействия в зоне спаев происходит в направлении увеличения количества жидкой фазы в шве. [16]
Согласно данным, приведенным в таблице, коэффициент монотонно увеличивается при увеличении количества жидкой фазы. [17]
Интервал температур, в котором происходит уменьшение твердой ( кристаллической) и увеличение количества жидкой фазы и связанный с этим переход материала из твердого в пиропластическое состояние называют интервалом размягчения. Он определяет границы области температур оптимального вспучивания. По мере расширения интервала вспучивания улучшаются условия порообразования. Окись кальция, как было отмечено выше, сокращает интервал размягчения, делая расплав жидкой фазы в материале короткоплавким; окиси натрия и калия, наоборот, расширяют его, делая расплав длинноплавким. На вязкость расплава существенное влияние оказывают А12О3 и SiO2, повышая ее; Na2O, K2O, Fe2O3, FeO, СаО, MgO - понижают вязкость. Наличие окислов железа благоприятно влияет на процесс вспучивания, образуя ряд важных эвтектик и создавая оптимальную вязкость материала. Последняя, определяемая на высокотемпературном вискозиметре ОРГРЕС, должна быть от 108 до 106 пз. [18]
С дальнейшим повышением температуры спекание обычно значительно ускоряется за счет рекристаллизации, увеличения количества жидкой фазы, ее вязкости, влияния поверхностной энер-тии и других факторов. Особое значение при этом имеет строение жидкой фазы. Благоприятным для спекания микрогетерогенным строением жидкой фазы является такое, при котором в ней содержится наибольшее количество сиботаксических групп, строение которых близко к строению кристаллической решетки спекающейся твердой фазы. [19]
 |
Схема полей кристаллизации в системе СаО - P OS - N2O6 - Н О при 25 С. [20] |
Повышение нормы азотной кислоты сверх стехиометрической снижает степень выделения СаО в основном вследствие увеличения количества жидкой фазы. [21]
 |
Влияние температуры на. [22] |
По-видимому, существенным также является унос пропилена ( с синтез-газом), уменьшающийся при увеличении количества жидкой фазы. [23]
Наиболее интенсивно реакция ( VIII-4) проходит в жидкой фазе, поэтому факторы, способствующие увеличению количества жидкой фазы, ускоряют образование карбамида. [25]
Исследования показали, что, наряду с понижением температуры опыта, степень обогащения возрастает при увеличении количества жидкой фазы. [26]
Затемненная зона в двухфазной области жидкость-пар для природных газов называется зоной ретроградной конденсации; она соответствует увеличению количества жидкой фазы при изотермическом расширении либо при изобарическом нагревании. [27]
Величина р является, как показано ниже, характеристикой колонки, важной для разделения; она уменьшается при увеличении количества жидкой фазы VL в насадке колонки, что приводит к увеличению k и VR. Коэффициент распределения изменяется обратно пропорционально упругости пара и, следовательно, зависит от температуры. [28]
Несмотря на то что увеличение количества взятого для анализа вещества приводит к уменьшению числа теоретических тарелок, и следовательно, к ухудшению разделения, возрастание селективности при увеличении количества жидкой фазы позволяет одновременно увеличивать и количество наносимой для разделения смеси. Очевидно, что оптимальное количество жидкой фазы должно устанавливаться в каждом отдельном случае в зависимости от конкретных условий опыта и поставленной задачи. [29]
Несмотря на то, что увеличение количества наносимого для анализа вещества приводит к уменьшению числа теоретических тарелок и, следовательно, к ухудшению разделения, возрастание селективности при увеличении количества жидкой фазы позволяет одновременно увеличивать и количество наносимой для разделения смеси. Очевидно, что оптимальное количество жидкой фазы должно устанавливаться в каждом отдельном случае в зависимости от конкретных условий опыта и поставленной задачи. [30]
Страницы: 1 2 3 4