Cтраница 1
Хинолиновые альдегиды легко окисляются до соответствующих - кислот, однако оптимальные выходы зависят от применяемого окислителя. Иногда альдегиды окисляются с большим трудом. [1]
Хинолиновые альдегиды легко окисляются до соответствующих тсислот, однако оптимальные выходы зависят от применяемого окислителя. Иногда альдегиды окисляются с большим трудом. [2]
Перекрестную реакцию Канниццаро для хинолиновых альдегидов, содержащих альдегидную группу в бензольном кольце с формальдегидом, удобно использовать для получения хинолинметанолов [579]; однако для получения хороших выходов 5-хинолинметанола [580] необходимы специальные условия. Как 2 -, так и 4-хинолинальдегиды в условиях бензоиновой конденсации ведут себя аномально. Природа вещества, образующегося при обработке хино-лин-2 - альдегида раствором цианистого калия, не вполне ясна. Генце [581] получил бесцветное кристаллическое соединение с температурой плавления 261 и предположил, что это нормальный бензоин, хинальдоин. [3]