Увеличение - количество - группа
Cтраница 3
 |
Зависимость деэмульгирующей активности блоксополи-меров на основе этилендиамина от величины гидрофобной и гидрофильной частей. [31] |
Соединения типа III соответствуют формуле ( 4) классификации ( см. стр. У блоксополи-меров типа III, полученных на основе этилендиамина, также наблюдается изменение деэмульгирующей активности в зависимости от соотношения гидрофобной и гидрофильной частей. Представленные на рис. 54, б кривые зависимости деэмульгирующей активности соединений типа III от степени оксиэтилирования показывают, что сначала с увеличением количества оксиэтиленовых групп деэмуль-гирующая активность блоксополимера повышается. Достигнув максимума при 40 - 50 % окиси этилена, эффективность при дальнейшем присоединении окиси этилена начинает очень резко уменьшаться. [32]
Поэтому замещение Н в мета-положении фенола не снижает его реактивности при смолообразовании. Реактивность фенола, ж-крезола и 1 3 5-ксиленола практически одинакова. Напротив - замещение Н в орто - или пара-положении ослабляет реактивность фенолов: орто - или паракрезол, 1 2 3 -, 1 2 5 - и 1 3 4-ксиленолы обладают лишь двумя, а 1 2 4 - или 1 2 6-ксиленолы лишь одной реактивной точкой в ядре. Несколько иначе обстоит вопрос с полифеноламн, в которых с увеличением количества групп ОН увеличивается и число реактивных точек. Так, в пирогаллоле и гидрохиноне имеются четыре, в резорцине - три реактивные точки. [33]
Страницы: 1 2 3