Увеличение - относительное количество
Cтраница 3
В присутствии трехокиси железа выделение хлора увеличивается с повышением температуры нагревания и уменьшается с увеличением относительного количества трехокиси железа. Уменьшение количества выделяющегося хлора связано с образованием хлорного железа. [31]
При наличии в ремонтных службах машиностроительных предприятий свыше 12 % рабочих и дальнейшей тенденции к увеличению относительного количества ремонтных рабочих при механизации и автоматизации основного производственного процесса, сокращение трудовых затрат на работы по ремонту, обслуживанию и модернизации оборудования существенно повлияют на производительность труда по заводу в целом. [32]
Таким образом, уменьшение количества газов обратного потока по отношению к прямому сокращает зону выделения СОг, а увеличение относительного количества газов обратного потока, наоборот, увеличивает эту зону. [33]
В области низких температур, где преобладающими процессами являются процессы декарбок силирования и декарбонилирования, уменьшение шорости подъема температуры способствует увеличению относительного количества окиси и двуокиси углерода. В области исследуемых температур скорость выхода этих компонентов газовой смеси увеличивается с уменьшением скорости ведения процесса пиролиза. [35]
Метилирование бензиламина [ уравнение ( 4) ] и метилирование аммиака [ уравнение ( 5) ] являются конкурирующими процессами, и поэтому увеличение относительного количества уротропина, представляющего собой источник аммиака, должно вызывать понижение количества образующегося метилбензиламина и тем самым увеличивать выход бензальдегида. [36]
Таким образом, данные по исследованию продуктов распада сополимеров показывают, что сополимеризация ФАА со Ст не оказывает какого-либо специфического влияния на состав продуктов распада, а приводит лишь к увеличению относительного количества ФАА за счет вовлечения акриловых звеньев в процесс деполимеризации и к снижению образования Ст в результате большего участия его звеньев в ( 3-распаде деструктирующих макрорадикалов по сравнению с гомопо-лимером. Сополимеризация не оказывает существенного влияния на степень разрушения сложноэфирных групп ФАА. Вороятно, наблюдаемое стабилизирующее действие звеньев Ст на начальной стадии распада можно объяснить более стабилизированным макрорадикалом, образующимся при отрыве а-водородного атома от звена стирола и меньшей скоростью его дальнейшего превращения по сравнению с соответствующим радикалом ФАА. [37]
Изучение влияния на эту реакцию концентрации эпихлоргидрина, катализаторов BF3 и BF3 - 2H20, а также природы растворителя показало, что выходы f - ариловых эфиров а-монохлоргидрина глицерина повышаются с увеличением относительных количеств фенолов. Увеличение количества катализатора BF3 до известного предела тоже повышает выход эфира монохлоргидрина глицерина. [38]
Изучение влияния на эту реакцию концентрации эпихлоргидрина, катализаторов BF3 и BF3 - 2H2O, а также природы растворителя показало, что выходы f - ариловых эфиров а-монохлор-гидрина глицерина повышаются с увеличением относительных количеств фенолов. Увеличение количества катализатора BF3 до известного предела тоже повышает выход эфира монохлоргидрина глицерина. [39]
 |
Схема переходов для кристаллов двух модификаций. [40] |
Рассматривая возможность того, что серии А и В принадлежат различным химическим ( или физическим) модификациям уранилсульфата, сосуществующим в полученных им кристаллах, Пант утверждал, что увеличение относительной интенсивности полос серии А должно означать увеличение относительного количества соответствующей модификации, вызывающей их появление. Но надо помнить, что во всяком случае два различных кристалла или молекулярные модификации не должны иметь одинаковую температурную зависимость интенсивности флуоресценции. Более правдоподобным представляется следующее объяснение: Пант изучал флуоресценцию отдельного кристалла из своего образца, самого мелкого, который он смог найти, и спектр этого кристалла имел те же самые серии, с теми же самыми относительными интенсивностями. [41]
Эти опыты показали, что в присутствии указанных выше растворителей, играющих роль кислот по отношению к HNOs, происходит главным образом нитрование ядра, причем выходы нитротолуола и динитротолуола ( последний образуется только при нитровании смесью HNOs и tUSOa) повышаются с увеличением относительного количества растворителя. [42]
Эти опыты показали, что в присутствии вышеуказанных растворителей, играющих роль кислот по отношению к HNO3, происходит, главным образом, нитрование ядра, причем выходы нитротолуола и динитротолуола ( последний образуется только при нитровании смесью HNO3 и H2S04) повышаются с увеличением относительного количества растворителя. [43]
Эти опыты показали, что в присутствии указанных выше растворителей, играющих роль кислот по отношению к HNOs, происходит главным образом нитрование ядра, причем выходы нитротолуола и динитротолуола ( последний образуется только при нитровании смесью HNOs и Н280) 4) повышаются с увеличением относительного количества растворителя. [44]
В случае, если целью синтеза является получение диэтил - или диметилдиэтоксисилана, необходимо соответственно увеличить число молей алкилирующих реагентов ( магния и этил-бромида) на моль тетраэтоксисилана, усилить подогрев после внесения смеси и, кроме того, применить большие количества растворителя в связи с увеличением относительного количества осадка - этоксимагнийбромида. [45]
Страницы: 1 2 3 4