Cтраница 4
Содержание изопрена, изобутилена и формальдегида монотонно возрастает по мере увеличения конверсии ДМД. [46]
Это не означает понятно, что скорость реакции поликонденсации с увеличением конверсии остается постоянной. [47]
![]() |
Константы передачи цепи при полимеризации этилена [ 38, с. 416 ]. [48] |
Как следует из уравнения (4.33), степень разветвленности возрастает с увеличением конверсии. Поскольку прямых методов измерения длинноцепной разветвленности не существует ( ее оценивают путем сравнения вязкостей растворов линейного и разветвленного образцов одинаковой молекулярной массы, причем для количественной оценки принимается ряд допущений), представление о кинетике этой реакции можно получить, изучая передачу цепи на алкановые углеводороды, которые являются моделью цепи полиэтилена. [49]
Это не означает понятно, что скорость реакции поликонденсации с увеличением конверсии остается постоянной. [50]
При переходе от ИпА1С13 пк комплексным катализаторам, наряду с увеличением конверсии изобутилена, возрастает содержание ароматических фрагментов в полиизобутилене, а также уменьшается его молекулярная масса и степень ненасыщенности вследствие реакции сопряженного алкилирования толуола растущим ионом карбония. Особенностью реакции полимеризации изобутилена в среде толуола в присутствии гетерогенного катализатора на основе сульфокатионита, модифицированного С2Н5А1С12, является селективное образование ненасыщенного полимера, что, вероятно, связано со стерическими препятствиями реакции алкилирования. Максимальное содержание ароматических фрагментов в полиизобутилене достигается при использовании в качестве катализаторов комплексов Густавсона на основе мезитиле-на и толуола. [51]
При переходе от ГАОС к комплексным катализаторам, наряду с увеличением конверсии изобутилена, возрастает содержание ароматических фрагментов в полиизобу-тилене, а также уменьшаются его молекулярная масса и степень ненасыщенности вследствие реакции сопряженного алкилирования толуола растущим ионом карбония. [52]
На рис. 9.2 изображены два возможных пути, при которых с увеличением конверсии состав стремится к одному ( рис. 9.2 а) или к другому ( рис. 9.26) угловому азеотропу. [53]
Гель-эффект, по-видимому, перекрывается уменьшением отдельных констант скоростей роста при увеличении конверсии мономеров. [54]
Небольшой избыток метана и уменьшение кислорода в реакционной смеси против стехиометрического благоприятствует увеличению конверсии аммиака в синильную кислоту и повышает взрывобезопаскость процесса. [55]
![]() |
Зависимость степени окисления изопентана от линейной скорости - воз душной смеси / объемная скорость. [56] |
Дальнейшее увеличение линейной скорости до 0 5м / с не приводит к увеличению конверсии изопентана. В то же время при всех линейных скоростях зависимость степени превращения изопентана от температуры проявляется в значительной мере. Таким образом, установлено, что при линейной скорости 0 3 - 0А м / с реакция протекает в переходной области между внешнедиффузионной и кинетической. При более высоких линейных скоростях газового потока реакция переходит в кинетическую область. [57]
![]() |
Влияние давления на равновесную концентрацию при дегидрировании бутана.| Влияние температуры на равновесную концентрацию бутиле-нов при дегидрировании бутана. [58] |
Понижение давления от 1 до 0 1 am при 600 С ведет к увеличению конверсии с 60 до 84 5 %; если конверсия должна оставаться постоянной, например 70 %, то можно температуру реакции с 670 С снизить до 555 С. [59]
Ввиду последовательности окисления целевого продукта в продукты полного окисления, селективность падает с увеличением конверсии углеводорода. Поэтому существует какая-то оптимальная степень конверсии, которую регулируют временем контакта или проводят окисление при недостатке кислорода. [60]