Cтраница 3
Повышение температуры способствует в этом случае увеличению константы К только до известного предела, поскольку при дальнейшем повышении температуры скорость процесса в основном определяется диффузией и величиной внутренней поверхности пор F. Но влияние диффузии на величину k сказывается главным образом в начале горения частицы. По мере ее выгорания скорость горения определяется скоростью реакции. Поэтому и в процессе горения пылевидного топлива повышение температуры является весьма важным фактором для сокращения длины зоны горения. Однако рост температуры свыше 1200 - 1300 С может вызвать шлакование золы и, тогда только переход на жидкое шлакоудаление представит возможность воспользоваться повышением температуры как методом интенсификации. [31]
Для эндотермических процессов повышение температуры отвечает увеличению константы равновесия, для экзотермических - ее уменьшению. [32]
Из (IV.29) следует, что с увеличением константы размеры капли в спектре получаются более крупные, а при didem увеличение константы распределения п приводит к более равномерному распределению капель в спектре по размерам. [33]
Окислительные свойства кислот убывают как с увеличением констант кислотности ( чем больше в водном растворе недиссоциированных молекул, тем выше окислительная способность кислот), так и с увеличением атомного номера галогена при одной и той же его степени окисления. [34]
В табл. 20 приведены данные об увеличении константы ионизации при переходе от первичных спиртов к третичным. [35]
Признаки такой ограниченной ориентации проявляются в увеличении константы Вейса. [36]
В случае эндотермических реакций повышение температуры вызывает увеличение константы равновесия и, следовательно, степени конверсии. [37]
В случае эндотермическ-их реакций повышение температуры вызывает увеличение константы равновесия и, следовательно, степени конверсии. [38]
Экспериментально установлено, что в отношении порядка увеличения констант обмена с гидроксил-ионом исследованные анионы располагаются в ряд: ОН-р-СН3СОО-НСОГН5О4 - С1 - Вг - С6Н5СОО - NOJ - J-ClOr. Величина константы равновесия межфазного обмена определяется изменением свободной энергии в соответствии с уравнением - пКобм &0 / КТ, Последняя обусловлена затратой энергии на пересольватацию ионов при переходе из фазы в фазу и разностью энергий ассоциации ионов в органической фазе. [39]
Из уравнения (1.19) следует, что с увеличением константы гидролиза kr равновесие смещается - в сторону образования труднорастворимых гидроксидов алюминия и железа и гидролиз протекает более полно. [40]
Индуктивные эффекты: 1) располагаются в порядке увеличения констант заместителей а / или а Тафта: чем больше величина константы, тем больше эффект; 2) изменяют частоты валентных колебаний пропорционально величине константы; 3) хорошо коррелируют с частотными сдвигами в тех случаях, когда заместитель замещает по крайней мере один или два атома в колеблющейся группе. [41]
Индуктивные эффекты: 1) располагаются в порядке увеличения констант заместителей а / или а Тафта: чем больше величина константы, тем больше эффект; 2) изменяют частоты валентных колебаний про-порционально величине константы; 3) хорошо коррелируют с частот-цьши-сдвйгами в тех случаях, когда заместитель замещает по крайней мере один или два атома в колеблющейся группе. [42]
![]() |
Влияние ингибирующих солей на гидролиз 2 6-динитрофенилфосфата в 3 - 10 - 3М БЦТА при 25 С и рН 9 0. [43] |
Наличие ароматических заместителей в молекуле ПАВ приводит к увеличению констант связывания и каталитического эффекта, однако скорость реакции в мицеллярной фазе, по-видимому, существенно не изменяется. Эти наблюдения показывают важность электростатических и гидрофобных взаимодействий, я также природы мицеллярной поверхности в связывании субстрата. [44]
Однако отмечается [33], что наблюдения аддитивности в увеличении констант взаимодействия сделаны для относительно небольшого числа соединений, и, прежде чем эту закономерность можно будет принять как окончательную, потребуется - более подробное исследование данного вопроса. [45]