Увеличение - константа - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если тебе завидуют, то, значит, этим людям хуже, чем тебе. Законы Мерфи (еще...)

Увеличение - константа

Cтраница 3


Повышение температуры способствует в этом случае увеличению константы К только до известного предела, поскольку при дальнейшем повышении температуры скорость процесса в основном определяется диффузией и величиной внутренней поверхности пор F. Но влияние диффузии на величину k сказывается главным образом в начале горения частицы. По мере ее выгорания скорость горения определяется скоростью реакции. Поэтому и в процессе горения пылевидного топлива повышение температуры является весьма важным фактором для сокращения длины зоны горения. Однако рост температуры свыше 1200 - 1300 С может вызвать шлакование золы и, тогда только переход на жидкое шлакоудаление представит возможность воспользоваться повышением температуры как методом интенсификации.  [31]

Для эндотермических процессов повышение температуры отвечает увеличению константы равновесия, для экзотермических - ее уменьшению.  [32]

Из (IV.29) следует, что с увеличением константы размеры капли в спектре получаются более крупные, а при didem увеличение константы распределения п приводит к более равномерному распределению капель в спектре по размерам.  [33]

Окислительные свойства кислот убывают как с увеличением констант кислотности ( чем больше в водном растворе недиссоциированных молекул, тем выше окислительная способность кислот), так и с увеличением атомного номера галогена при одной и той же его степени окисления.  [34]

В табл. 20 приведены данные об увеличении константы ионизации при переходе от первичных спиртов к третичным.  [35]

Признаки такой ограниченной ориентации проявляются в увеличении константы Вейса.  [36]

В случае эндотермических реакций повышение температуры вызывает увеличение константы равновесия и, следовательно, степени конверсии.  [37]

В случае эндотермическ-их реакций повышение температуры вызывает увеличение константы равновесия и, следовательно, степени конверсии.  [38]

Экспериментально установлено, что в отношении порядка увеличения констант обмена с гидроксил-ионом исследованные анионы располагаются в ряд: ОН-р-СН3СОО-НСОГН5О4 - С1 - Вг - С6Н5СОО - NOJ - J-ClOr. Величина константы равновесия межфазного обмена определяется изменением свободной энергии в соответствии с уравнением - пКобм &0 / КТ, Последняя обусловлена затратой энергии на пересольватацию ионов при переходе из фазы в фазу и разностью энергий ассоциации ионов в органической фазе.  [39]

Из уравнения (1.19) следует, что с увеличением константы гидролиза kr равновесие смещается - в сторону образования труднорастворимых гидроксидов алюминия и железа и гидролиз протекает более полно.  [40]

Индуктивные эффекты: 1) располагаются в порядке увеличения констант заместителей а / или а Тафта: чем больше величина константы, тем больше эффект; 2) изменяют частоты валентных колебаний пропорционально величине константы; 3) хорошо коррелируют с частотными сдвигами в тех случаях, когда заместитель замещает по крайней мере один или два атома в колеблющейся группе.  [41]

Индуктивные эффекты: 1) располагаются в порядке увеличения констант заместителей а / или а Тафта: чем больше величина константы, тем больше эффект; 2) изменяют частоты валентных колебаний про-порционально величине константы; 3) хорошо коррелируют с частот-цьши-сдвйгами в тех случаях, когда заместитель замещает по крайней мере один или два атома в колеблющейся группе.  [42]

43 Влияние ингибирующих солей на гидролиз 2 6-динитрофенилфосфата в 3 - 10 - 3М БЦТА при 25 С и рН 9 0. [43]

Наличие ароматических заместителей в молекуле ПАВ приводит к увеличению констант связывания и каталитического эффекта, однако скорость реакции в мицеллярной фазе, по-видимому, существенно не изменяется. Эти наблюдения показывают важность электростатических и гидрофобных взаимодействий, я также природы мицеллярной поверхности в связывании субстрата.  [44]

Однако отмечается [33], что наблюдения аддитивности в увеличении констант взаимодействия сделаны для относительно небольшого числа соединений, и, прежде чем эту закономерность можно будет принять как окончательную, потребуется - более подробное исследование данного вопроса.  [45]



Страницы:      1    2    3    4