Cтраница 1
Увеличение концентрации кислорода вследствие лавинообразного нарастания скорости реакции может привести к взрывному разложению этилена. В связи с этим возникает необходимость предотвращения потери управления процессом. Особо важно регулировать подачу окислителя и осуществлять контроль за температурой процесса и отводом тепла. [1]
Увеличение концентрации кислорода или азота в сыром аргоне и соответствующее снижение концентрации в нем аргона являются следствием неправильных режимов работы аргонной колонны. Сырой аргон представляет собой аргон-кислородно-азотную смесь следующего состава, в % ( об.): 82 - 90 аргона, 1 - 10 кислорода и 4 - 8 азота. Смесь указанного состава получают путем ректификации аргонной фракции в дополнительной аргонной колонне. Сырой аргон перед подачей в реактор для очистки от кислорода предварительно разбавляют очищенным аргоном. После разбавления газовая смесь должна содержать не более 2 5 % ( об.) кислорода. [2]
Увеличение концентрации кислорода в результате протекания этих реакций объясняется следующим образом. [3]
Увеличение концентрации кислорода в результате протекания этих реакций объясняется следующим. [4]
Увеличение концентрации кислорода в дутье приводит к уменьшению объема продуктов горения на единицу веса сгоревшего топлива и стало быть к увеличению температуры газов в вагранке и уменьшению потерь тепла с отходящими газами. [5]
Увеличение концентрации кислорода в растворе приводит к окислению защитных магне-титных пленок и превращению их в рыхлые гематитные ( Ре2О3), которые не защищают металл. [6]
Увеличение концентрации кислорода в грунте приводит к повышению 7д во времени, что говорит об интенсивности процессов старения. [7]
![]() |
Пределы взрывчатости аммиачно воздушной смеси.| Пределы взрывчатости аммиачно-кислородно-азотной смеси. [8] |
Увеличение концентрации кислорода вамии-а ч н о-ки ел о р о д н о-а з о тн ой смеси расширяет границы взрывчатости. [9]
![]() |
Предельная концентрация кислорода ( в % в тройных смесях. [10] |
Для безопасного увеличения концентрации кислорода в смесях с этиленом целесообразно их флегматизировать посторонним горючим, неспособным окисляться в данном режиме - при 100 - 130 С. Флегматизатором могут служить, например алканы, добавляемые в реакционный цикл, в котором они не расходуются. [11]
![]() |
Предельная концентрация кислорода ( в в тройных смесях. [12] |
Для безопасного увеличения концентрации кислорода в смесях с этиленом целесообразно их флегматизировазъ - нос-торонним го-рючим, неспособным окисляться в данном режиме - при 100 - 130 С. Флегматизатором могут служить, например алканы, добавляемые в реакционный цикл, в котором они не расходуются. [13]
С увеличением концентрации кислорода в газе степень поглощения AsaOs окисью железа увеличивается, так как в этом случае подавляется диссоциация As2O5 по реакции ( 3 - 28), и возрастает скорость реакции ( 3 - 29) образования ар-сенатов. В отсутствие кислорода поглощение AsaOs окисью железа совсем не происходит, так как при этом не образуется As2O5 и арсенатов. При повышении концентрации сернистого ангидрида в газе степень поглощения АзаОз окисью железа уменьшается. Это объясняется тем, что FeaOs является катализатором процесса окисления SOa в 5Оз, в ходе которого происходит сульфатизация железа, приводящая к уменьшению скорости образования арсенатов. [14]
С увеличением концентрации кислорода в газе степень поглощения АзаОз окисью железа увеличивается, так как в этом случае подавляется диссоциация AsaO6 по реакции ( 3 - 28) и возрастает скорость реакции ( 3 - 29) образования ар-сенатов. В отсутствие кислорода поглощение AsaOs окисью железа совсем не происходит, так как при этом не образуется As2O6 и арсенатов. При повышении концентрации сернистого ангидрида в газе степень поглощения As2Os окисью железа уменьшается. Это объясняется тем, что Р Оз является катализатором процесса окисления SOa в 5Оз, в ходе которого происходит сульфатизация железа, приводящая к уменьшению скорости образования арсенатов. [15]