Cтраница 3
С целью получения более точных данных о степени интенсификации абсорбции при увеличении концентраций улавливаемых компонентов была построена экспериментальная зависимость производительности системы улавливания образующихся в процессе вулканизации газов и паров от их концентрации в камере. Поскольку непосредственное измерение производительности системы улавливания представляет большие трудности, в настоящей работе использовали косвенный метод определения производительности, основанный на следующем. [31]
![]() |
Влияние температуры на избирательность разделения. [32] |
Таким образом, величина ( In kt - nkj) уменьшается с увеличением концентрации компонента t в одной из фаз. Как правило, избирательность уменьшается с увеличением концентрации компонента, подлежащего экстракции. [33]
На примере сополимеризации изобутилена со стиролом и а-метилстиролом было показано, что скорость катионной сополимеризации растет с увеличением концентрации более реак-ционноспособного компонента, а [ ц ] сополимеров меньше, чем у гомополимеров. [34]
При достижении указанной зоной поверхности раздела фаз сопротивление газовой пленки становится определяющим для процесса в целом и поэтому увеличение концентрации компонента В не приводит к возрастанию скорости процесса. [35]
В очень разбавленных растворах концентрации компонентов, выраженные в различных единицах, пропорциональны друг другу, но при увеличении концентраций компонентов прямая пропорциональность не соблюдается. [36]
Когда компоненты А и В полностью растворимы в жидком состоянии, а в твердом образуют ограниченные твердые растворы, то увеличение концентрации компонента В изменяет период решетки а-твердого раствора на основе компонента А в соответствии с уравнением (16.1) flo тех пор, пока сплав не перейдет в двухфазную область, где появляется р-твердый раствор. [37]
Мино 1в отмечал, что, так как нитрильные мономеры входят в сополимер медленнее, чем стирол, наблюдаемое вследствие этого увеличение концентрации нитрильного компонента в смеси мономеров при более высоких степенях превращения должно сопровождаться увеличением скорости сополимеризации. [38]
![]() |
Кривые изменения составов адсорбционных растворов на силикагеле АСК при постоянных концентрациях СН3СООН ( а и CUH23COOH ( б. [39] |
Таким способом были получены серии расчетных данных, каждая из которых соответствовала постоянному количеству компонента ( г) в адсорбционной фазе и равновесном объемном растворе при увеличении концентрации компонента ( /) в исходном растворе. Одна из таких серий расчетов приведена в таблице. [40]
При исследовании кинетики сополимеризации ММА с ТБОМ при различных их соотношениях в мономерной смеси в присутствии нео-нола В13 - 15 - 25 как эмульгатора обнаружено некоторое уменьшение скорости полимеризации по мере увеличения концентрации оловосодержащего компонента, что говорит о более низкой его активности в реакции сополимеризации. [41]
Таким образом, в поверхностном слое происходит изменение концентрации отдельных компонентов, называемое адсорбцией. Увеличение концентрации компонента, по сравнению с объемной фазой, носит название положительной адсорбции, уменьшение концентрации - отрицательной адсорбции. [42]
Увеличение концентрации компонента с промежуточной полярностью в объемах обеих фаз приводит к снижению различия полярностей контактирующих фаз и вследствие этого к дополнительному, сверх чисто адсорбционных эффектов, понижению поверхностного натяжения межфазной поверхности до очень малых величин. Одновременно резко возрастает взаимная растворимость водной и масляной фаз и Происходит сближение их составов, вплоть до полного смешения ( подробнее см. § 2 гл. Снижение поверхностного натяжения поверхности раздела воды с углеводородом до очень малых величин может также происходить при введении мицеллообразующих ПАВ или смесей ПАВ, особенно водо - и маслорастворимых. [43]
Для увеличения концентрации компонента в жидкой фазе необходимо сместить равновесие: повысить давление или понизить температуру. [44]
Горизонталь tE представляет собой линию солидуса. С увеличением концентрации компонента В в смеси от нуля до единицы продолжительность эвтектической остановки при температуре / Е первоначально растет, достигая максимума при концентрации СЕ, а далее падает до нуля. [45]