Увеличение - концентрация - органический компонент
Cтраница 1
Увеличение концентрации органического компонента в смеси вызьшает поэтому определенное уменьшение диэлектрической проницаемости системы; ассоциация же заряженных частиц способствует их электростатическому взаимодействию и, следовательно, увеличению устойчивости комплексного соединения. [1]
С увеличением концентрации органического компонента электролит сильнее всаливается в фазу ионита. Линейное возрастание концентрации неводного компонента вызывает экспоненциальное возрастание коэффициента распределения, в то время как в элюентной хроматографии увеличение концентрации элюента уменьшает величину коэффициента распределения. [2]
Подобным же образом в системах с органическим растворителем, сольватирующим лиганд более сильно по сравнению с водой, увеличение концентрации органического компонента будет благоприятствовать равновесию диссоциации, а следовательно, и уменьшению устойчивости комплекса. [3]
Они установили, что критический тепловой поток на проволоках малого диаметра ( менее 0 4 мм) возрастает с увеличением концентрации органического компонента до максимальной величины, а затем уменьшается. [4]
 |
Работа переноса воды и солей на катио-ните КУ-2хб в зависимости от мольной доли органического компонента ( а и кривые распределения водоорганических смесей между. [5] |
Таким образом, суммарный эффект работы переноса электролита из смешанного водно-органического раствора представляет собой сумму двух слагаемых - эффекта Доннана и специфического эффекта, величина которого растет с увеличением концентрации органического компонента. [6]
Увеличение количества полярных функциональных групп приводит к усилению взаимодействия вещества с ПФ и уменьшению удерживания. Состав элюента оказывает значительное влияние как на удерживание, так и на селективность разделения соединений на неполярных НФ. При увеличении концентрации органического компонента в элюенте время удерживания уменьшается. Как правило, наблюдается линейная зависимость между gk и концентрацией органического компонента в НФ. Взаимодействие с полярной ПФ при переходе вещества от молекулярной к ионизированной форме резко возрастает, соответственно уменьшается время удерживания. Таким образом, различие в кислотно-основных свойствах соединений может быть основой для их разделения в условиях Оф ВЖХ. [7]
 |
Зависимость скорости ультразвука от концентрации. [8] |
Прибавление ди-оксана к диметилформамиду ( рис. 1, кривая 4) приводит к равномерному падению скорости ультразвука. В данном елучаедиоксан лишь разрывает межмолекулярные связи ди-метилформамида, при этом связи ди-метилформамид-диоксан либо чрезвычайно слабы, либо не образуются вовсе. Последнее подтверждается также равномерным ростом плотности диоксана, свидетельствующим об отсутствии взаимодействия между разнородными молекулами. Шои склонностыб к взаимодействию друг с другом у его молекул. Последнее приводит к плавному спаду V с ростом содержания диоксана. Все это свидетельствует в пользу предположения о том, что в водных растворах амидов с увеличением концентрации органического компонента зарождается его собственная структура. Скорость ультразвука у диметилформамидных растворов при введении амида растет быстрее, чем у ацетамидных, что также косвенно подтверждает выдвинутое предположение, так как межмолекулярное взаимодействие у первых сильнее. [9]
Приступая к обсуждению влияния концентрации органического компонента подвижной фазы на величины удерживания, целесообразно более подробно остановиться на состоянии ал-килсиликагеля, находящегося в равновесии с бинарным водно-органическим растворителем. Уже из самых общих представлений ясно, что молекулы органического растворителя обладают большим сродством к алкильным лигандам, чем вода. Поэтому следует ожидать их преимущественного концентрирования в приповерхностном слое, адсорбции на органических лигандах неподвижной фазы. При этом в зависимости от состава подвижной фазы и строения сорбента, вероятно, возможно образование как мономолекулярного слоя органического растворителя, так и более толстых слоев неподвижной фазы, состоящих из цепей органического лиганда, пропитанных молекулами органического компонента подвижной фазы. В этом легко может убедиться каждый, насыпав на поверхность воды щепотку сорбента. Ряд авторов высказали предположение, что в таком случае радикалы органических лигандов плотно прижимаются к поверхности силикагелевой матрицы или даже образуют своего рода переплетения, микроскопические капельки на поверхности силикагеля. При увеличении концентрации органического компонента цепи алкильных лигандов постепенно распрямляются, слой их становится более рыхлым, пока, наконец, не достигается полное смачивание подвижной фазой. [10]
Приступая к обсуждению влияния концентрации органического компонента подвижной фазы на величины удерживания, целесообразно более подробно остановиться на состоянии ал-килсиликагеля, находящегося в равновесии с бинарным водно-органическим растворителем. Уже из самых общих представлений ясно, что молекулы органического растворителя обладают большим сродством к алкильным лигандам, чем вода. Поэтому следует ожидать их преимущественного концентрирования в приповерхностном слое, адсорбции на органических лигандах неподвижной фазы. При этом в зависимости от состава подвижной фазы и строения сорбента, вероятно, возможно образование как мономолекулярного слоя органического растворителя, так и более толстых слоев неподвижной фазы, состоящих из цепей органического лиганда, пропитанных молекулами органического компонента подвижной фазы. В этом легко может убедиться каждый, насыпав на поверхность воды щепотку сорбента. Ряд авторов высказали предположение, что в таком случае радикалы органических лигандов плотно прижимаются к поверхности силикагелевой матрицы или даже образуют своего рода переплетения, микроскопические капельки на поверхности силикагеля. При увеличении концентрации органического компонента цепи алкильных лигандов постепенно распрямляются, слой их становится более рыхлым, пока, наконец, не достигается полное смачивание подвижной фазой. [11]
Страницы: 1