Увеличение - концентрация - краситель
Cтраница 2
Кривые с высоким наклоном наблюдаются для систем, имеющих неоднородность по размеру состава частиц красителя, которая возрастает с увеличением концентрации красителя. В связи с этим следует упомянуть, что такая интерпретация характеристических кривых прочности красителя ( рис. VII. [16]
Рентгеноструктурным иэлектрон-номикроскопическим анализами установлено, что красителями в цветных ситаллах, содержащих соединения Ni или Со, являются их алюминаты № А12О4 и СоА12О4 - минералы группы шпинелей, сообщающие ситаллам соответственно зелено-голубую и синюю окраску. С увеличением концентрации красителя в фазовом составе ситаллов постепенно растет содержание алюминатов Ni и Со, а размер кристаллов увеличивается. При этом алюминийсодержа-щие фазы ситалла обедняются А12О3, которая идет на образование красящих центров - шпинелей красителя. Соединения V в виде 3 - 9 % V2Os входят в стекловидную фазу ситалла и придают ему желтую окраску. [17]
НСЖ - Для каждой концентрации красителя разность чувствительностей к синей области, в отсутствие или при наличии в системе НСЖ, вычтена из соответствующей разности в области оптической сенсибилизации; две полученные кривые показывают, что увеличение светочувствительности в области Af-полосы достигается за счет уменьшения ее в области / - полосы. По мере увеличения концентрации красителя десенсибилизирующее действие в последней области не имеет места. [18]
 |
Спектры поглощения родамина 6G экстра в иоде нрц разных концентрациях. [19] |
При больших концентрациях красителя происходят сильные изменения спектров поглощения. Здесь ясно видно, как при увеличении концентрации красителя происходит быстрое нарастание второго максимума. Подобные же изменения спектров поглощения были наблюдены Седерборгом [473] и ван-дер - Плаатом [112] на растворах флуоресцеина, эозина и эритрозина, Шеппердом [555] на растворах цианиновых красителей и другими авторами [430] у различных соединений при увеличении концентрации растворов. Это изменение спектра поглощения непосредственно связано с тушением свечения. [20]
В зависимости от условий ( концентрации, температуры, наличия электролитов) растворы этих красителей приближаются или к истинным, или к коллоидным. Растворимость их значительно увеличивается с повышением температуры раствора, но уменьшается с увеличением концентрации красителя и при введении электролитов в красильные растворы. [21]
Из табл. 2 видно, что наибольшие квантовые выходы наблюдаются при использовании в качестве сенсибилизаторов акридинового желтого и трипафлавина в сочетании с ЭДТА и плетенном в качестве источников электронов. Кинетическое исследование сенсибилизированного восстановления MB показало, что квантовые выходы уменьшаются при понижении концентрации донора и увеличении концентрации красителя. От начальной [ Mb J квантовые выходы практически, не зависят. Скорости фотовосстаковленил М &2 и фотообразования Hg коррелируют со скоростью образования лейкоформ красителей з отсутствие акцептора. [22]
Они дают ровные окраски, но обычно красят слабо, выбираются недостаточно хорошо и имеют ограниченную возможность повышения густоты оттенка при увеличении концентрации красителя в ванне. Причина этого в том, что положительные физические свойства большинства кислотно-модифицированных синтетических волокон определяются их гидрофобной природой. Введение кислотных центров окрашивания увеличивает гидрофильность полимера и делает его более подверженным гидролизу и химическим разрушающим воздействиям. Отличная прочность к стирке катионных красителей на синтетических волокнах в действительности объясняется тем, что гидрофобное волокно окрашивается при более высоких температурах, чем температура обычной стирки. [23]
Названные авторы наблюдали в водных растворах красителя - псевдоизоцианина не только появление новой полосы абсорбции, но и разгорание флуоресценции, шедшее параллельно с увеличением концентрации красителя. Вязкость раствора при этом резко возрастала; при концентрации 10 2 г / мл вся масса застывала. [24]
Ткани и пряжу, состоящие из шерсти и полиакрилонитрильного волокна, окрашивают смесью кислотных антрахиноновых или кислотных металлсодержащих красителей и катионных красителей. Кислотные и ка-тионные красители при совместном применении могут взаимодействовать друг с другом. Вероятность такого взаимодействия повышается с увеличением концентрации красителей в ванне. Поэтому крашение в светлые и средние тона следует проводить однованным, а в темные тона - двухванным способом. [25]
 |
Влияние различных ионов на реакцию бихромата с кармоазином. [26] |
Наиболее мешающими являются ионы Fes, а также Vv. Последний ослабляет окраску, окисляя краситель. Применение комплексообразующих веществ, а также увеличение концентрации красителя не уменьшают влияния железа. Прибавление железа к охлажденным растворам с уже развившейся окраской не измоняетее. Очевидно, в присутствиижелеза взаимо действие бихромата с кармоазином протекает иначе, чем в его этсутствие. [27]
Для хорошего воспроизведения этих изображений стремятся как можно больше повысить контрастность материала. Это не может быть достигнуто только увеличением концентрации красителя в изображении и соответственно диазосоединения в светочувствительном слое, так как при этом увеличивается экспозиция, необходимая для получения чистого фона, и значительно понижается разрешающая способность материала. Поэтому для увеличения контрастности диазотипных материалов разработаны многочисленные специальные способы. [28]
Эффект повышения светостойкости окрашенного триацетатного волокна по сравнению с неокрашенным возрастает с увеличением продолжительности инсоляции и при увеличении концентрации красителя в волокне. Происходит так называемое концентрационное тушение фотоокислительного процесса. Максимальная светостойкость азокрасите-лей и окрашенного ими триацетатного волокна соответствует концентрации красителей 30 - 50 мг / г волокна; светостойкость антрахиноновых красителей и окрашенного волокна непрерывно возрастает с увеличением концентрации красителя. [29]
Необходимым условием аналитического применения экстракционного процесса является избирательность извлечения комплексной соли, содержащей определяемый элемент. Помехи могут быть вызваны частичным извлечением простой соли красителя - его соединения с аддендом, в значительном избытке присутствующим в растворе, или извлечением соединений красителя с комплексными анионами других компонентов анализируемого раствора. Извлечение простой соли учитывают холостым опытом, однако оно не должно быть значительным. Величина холостого опыта уменьшается с повышением концентрации водородных ионов и возрастает с увеличением концентраций красителя и адденда. В соответствии с этим возможности аналитического применения каждой из систем анион - краситель - экстра-гент ограничены некоторым интервалом [ Н ], нижний предел которого зависит от содержаний красителя и адденда. [30]
Страницы: 1 2 3