Увеличение - концентрация - пластификатор
Cтраница 2
В этом случае из формулы (5.65) следует, что при увеличении концентрации пластификатора диэлектрические потери в пластифицированном полимере должны уменьшаться. [16]
Это означает, что ширина линии дН будет уменьшаться при увеличении концентрации пластификатора. Такой характер зависимости 6Я от хорошо известен [1] и встречается наиболее часто. [17]
Tg в системах ПВХ - ДОФ и ПВХ - ПЭА при увеличении концентрации пластификаторов, возможно лишь до тех пор, пока компоненты в системе полимер - пластификатор совместимы. [18]
Очевидно, что при выполнении этих неравенств б и е будут убывать при увеличении концентрации пластификатора. Можно ожидать, что такая зависимость диэлектрических свойств ( особенно s и tg б) от концентрации пластификатора должна проявляться в стеклообразном состоянии и служит одним из критериев антипластификации ( см. гл. [19]
В работе218 было высказано предположение о том, что эффект возрастания скорости звука ниже Tg с увеличением концентрации пластификатора имеет общий для многих полимеров характер в случае совместимости системы полярный полимер - полярный пластификатор. [20]
Но в противоположность Тпл температура стеклования не понимает 1 ( лишь бы вообще происходило смешение) и убывает с увеличением концентрации пластификатора, независимо от % Поэтому задача оказывается легко разрешимой. [21]
Независимо от того, какой пластификатор применяется при температурах выше Тс, кривые параллельны, а углы наклона отрезков кривых ниже Тс растут с увеличением концентрации пластификатора. [23]
Если неравенство ( 187) справедливо, то из выражения ( 185) следует, что динамический модуль Е в этом случае должен возрастать при увеличении концентрации пластификатора. Так как выражение ( 185) имеет смысл лишь для таких систем, в которых содержание пластификатора не превышает предел совместимости, то ясно, что антипластификация возможна лишь в случае совместимости полимера с пластификатором. [24]
Оказалось [128, 129], что динамический модуль Юнга ( Е), измеренный при температуре стеклования или температуре, равноудаленной от температуры стеклования пластифицированной полимерной ПВХ-композиции, возрастает с увеличением концентрации пластификатора. На рис. 4.9 показана зависимость Е от содержания в ПВХ композиции ДОФ и полиэфирного пластификатора ( ПЭА), ограниченно совмещающегося с ПВХ. Модуль Е системы ПВХ - ПЭА в низкотемпературной области возрастает с увеличением количества ПЭА до достижения предела совместимости компонентов. Аналогичная зависимость Е от концентрации пластификатора наблюдается для системы ПВХ-ДОФ. [26]
Очевидно, что если доминирующий вклад в правую часть уравнения (6.20) вносит сумма интегралов, имеющая множитель ( 1 -), то параметр Q будет возрастать при увеличении концентрации пластификатора. При этих условиях ( явление антипластификации) произведение времени продольной спин-решеточной релаксации Т на АД22 возрастает с ростом концентрации пластификатора. Так жак для этого явления типично усиление межмолекулярного взаимодействия и демпфирование молекулярного движения, то очевидно, что возрастание Q связано с увеличением как второго момента, так и времени спин-решеточной релаксации. [27]
Сильно сольватирующие пластификаторы снижают Гпл на 20 - 30 С, особенно в случае композиций на основе сополимеров ПВХ. Увеличение концентрации пластификаторов приводит к возрастанию Тпл пластизолей. [28]
 |
Зависимость удельного электрического сопротивления пластифицированного поливинилхлорида от содержания трикрезилфосфата при 20 С. [29] |
Зависимость удельного электрического сопр0тивления смесей поливинилхлорид - пластификатор от ИТ в области температур 20 - 50 С описывается прямой. С увеличением концентрации пластификатора удельное электрическое сопротивление уменьшается: при нагревании системы примерно на 40 С эта величина уменьшается в 300 раз. Удельное поверхностное9 электрическое сопротивление таких материалов лежит в пределах от 10 до Ю13 ом. [30]
Страницы: 1 2 3 4