Cтраница 1
![]() |
Зависимость степени дегало.| Влияние содержания платины в катализаторе на степень дегалогенирования при восстановлении МХНБ на пилотной установке ( О-35 60 С. - 80 - 90 С. [1] |
Увеличение концентрации платины на угле до 2 0 % заметно снизило его селективность. Отщепление хлора возросло до 5 2 %, а дезаминирование - до 1 3 мол. [2]
![]() |
Сравнение стабильности промышленных катализаторов РТ-4 и РТ-3 с низким содержанием платины.| Влияние концентрации платины и фтора в катализаторе на превращение метилцикло-пентана в бензол. [3] |
Видно, что увеличение концентрации платины выше 0 3 вес. [4]
Ot ] - [ tfaCt04 ] - 5eO M) скорость расхода этилена и выход этана в иодидной системе растут е увеличением концентрации платины ( П) и Н; увеличение / 1 - / приводит к росту скорости, но не влияет на начальное соотношение этана и этилиодида, а увеличение концентрации L, замедляет поглощение CgH и уменьшает выход отана. [5]
Эффект каталитического воздействия, например, иона платины состоит в следующем: в 0 1 М растворе НС1 волна для водорода начинается при - 1 225В ( норм. Вместе с тем с увеличением концентрации платины высота этой волны растет примерно пропорционально. Наблюдаемая каталитическая волна водорода может быть применена для приближенного аналитического определения платины в нейтральных солях. Еще больший каталитический эффект оказывают следы рутения и других катионов. [6]
При приготовлении дисперсных металлических систем основываются на принципах коллоидной химии, позволяющих регулировать размеры частиц при осаждении из растворов с введенными поверхностно-активными веществами. В работе [80] исследовались закономерности кристаллизации платины на носителях; показано, что с увеличением концентрации платины уменьшаются ее дисперсность и интенсивность агрегирования частиц. [7]
Активность цеолита 0 45La - 0 45NH4NaY ( Si02 / Al203 - 5 0) линейно возрастает с увеличением концентрации платины и палладия вплоть до равновесных выходов изомеров гексана, которые достигаются для метилпентанов при 0 05 % Pd и 0 10 % Pt, а для 2 2-диметилбутана при 0 25 % Pd и 0 40 % Pt. Дальнейшее увеличение содержания металла мало влияет на выход изогексанов. [8]
К в течение 4 ч слабо влияет на размер частиц, нагревание при 820 - 890 К в кислороде или на воздухе существенно его увеличивает. Зайдман и др. [52] нашли, что нагревание катализаторов Pt / Y - Al2O3 ( полученных пропиткой носителя раствором Н2Р1С1б) в водороде также приводит к значительному росту среднего размера частиц металла, причем с увеличением концентрации платины в катализаторе эффект усиливается. [10]
Наиболее широкое распространение получили бифункциональные алюмоплатиновые катализаторы, в которых платина в тонкодисперсном состоянии нанесена на оксид алюминия. Платина активна в реакциях гидрирования и дегидрирования. Она способствует образованию аренов и гидрированию промежуточных алкенов. Увеличение концентрации платины повышает активность катализатора и октановое число бензина. Однако чрезмерно высокое содержание платины нежелательно, так как при этом усиливается роль реакций деметилирования аренов и расщепления циклоалканов, уменьшающих выход бензина. Основной причиной дезактивации катализатора является его закоксовывание, поэтому повышение стабильности достигается в основном введением модифицирующих добавок, влияющих на коксообразование. [11]
![]() |
Относительные скорости и тепловые эффекты реакций каталитического риформинга. [12] |
Наиболее широкое распространение получили бифункциональные алюмоплатиновые катализаторы, в которых платина в тонкодисперсном состоянии нанесена на оксид алюминия. Платина активна в реакциях гидрирования и дегидрирования. Она способствует образованию аренов и гидрированию промежуточных алкенов. Увеличение концентрации платины повышает активность катализатора и октановое число бензина. Однако чрезмерно высокое содержание платины нежелательно, так как при этом усиливается роль реакций деметилирования аренов и расщепления циклоалканов, уменьшающих выход бензина. [13]
На основе динитродиаминоплатины готовят электролиты с добавками серной и фосфорной кислот, из которых получают блестящие покрытия толщиной до 2 - 5 мкм. При плотности тока 0 5 - 0.6 А / дм2, температуре электролита 20 - 70 С и покачивании штанг могут быть получены покрытия до 15 мкм, но матовые; тонкие покрытия получаются с высокой отражательной способностью. Приготовляют этот электролит растворением диаминодинитроплатины в ортофосфорной кислоте при кипячении в течение 50 - 89 мин. Выход по току в этом электролите повышается при увеличении концентрации платины и ортофосфорной кислоты и снижается при увеличении плотности тока. [14]