Cтраница 2
Как показывает опыт, величина Дер зависит не только от длительности перерыва, но также и от наличия поверхностно-активных веществ в электролите; при увеличении концентрации поверхностно-активных веществ Дер воз растает. [16]
![]() |
Катодные участки зависимости дифференциальной емкости двойного слоя от относительного потенциала в растворе 0 1 М н - CsHnOH на металлах. [17] |
Видно, что измеряемая дифференциальная емкость двойного электрического слоя ртутного электрода практически полностью отвечает приведенным выше положениям: величина дифференциальной емкости, соответствующая процессу восстановления кадмия, падает по мере увеличения концентрации поверхностно-активного вещества, а максимумы емкости, соответствующие взаимодействию электрона с молекулами бу-танола, смещаются с изменением концентрации последнего. [18]
![]() |
Изотерма поверхностного натяжения. [19] |
В отчете на основании полученных данных построить график, нанося на ось ординат значение а, а на ось абсцисс - разбавление желчи, и объяснить, почему а не меняется при увеличении концентрации поверхностно-активных веществ в растворе. [20]
Это связано, по-видимому, с различным влиянием поверхностно-активных веществ нефти и воды на свойства поверхности минералов и смачивающие свойства вытесняющих вод. Следует также иметь в виду, что угол избирательного смачивания вод находится в тесной зависимости от величины межфазного натяжения нефть - вода. Увеличение концентрации поверхностно-активных веществ ( ПАВ) в воде улучшает ее смачивающие свойства и уменьшает авн. Поэтому лучший результат при вытеснении нефтей из однородных гидрофильных пород может быть, по-видимому, достигнут при каких-то оптимальных концентрациях ПАВ, при которых натяжение смачивания о cos 6 наибольшее. [21]
![]() |
Полярографические макси - [ IMAGE ] Полярографический максимум. [22] |
Появление максимумов на полярограммах при анализе органических поверхностно-активных веществ может быть связано с адсорбцией вещества на поверхности электрода, которая приводит к увеличению его поверхностной концентрации, а следовательно, к увеличению тока восстановления этого вещества. С увеличением концентрации поверхностно-активного вещества ток максимума растет до некоторого предела. Это так называемые максимумы 3-го рода, характерные для стационарных электродов или ртутных капающих электродов со значительным временем жизни капли. [23]
![]() |
Зависимость поверхностного натяжения и удельной адсорбции от концентрации растворенного поверхностно-активного вещества. [24] |
Вначале ( при малой концентрации поверхностно-активного вещества) поверхностное натяжение уменьшается быстро. По мере заполнения поверхностного слоя адсорбируемыми молекулами изменение а с увеличением концентрации поверхностно-активных веществ уменьшается и, наконец, практически прекращается, когда адсорбция достигает постоянного значения, соответствующего полному насыщению слоя. [25]
![]() |
Изотермы поверхностного натяжения. [26] |
Как следует из этого рисунка, величина G изменяется с концентрацией ПАВ в растворе. Вначале поверхностное натяжение падает быстро, а по мере заполнения поверхностного слоя адсорбируемыми молекулами изменение а с увеличением концентрации поверхностно-активных веществ уменьшается и, наконец, практически прекращается, когда адсорбция достигает постоянного значения, соответствующего полному насыщению слоя молекулами ПАВ. [27]
Как следует из этого рисунка, значение G изменяется с концентрацией ПАВ в растворе. Вначале поверхностное натяжение падает быстро, а по мере заполнения поверхностного слоя адсорбируемыми молекулами интенсивность изменения о с увеличением концентрации поверхностно-активных веществ уменьшается и, наконец, практически прекращается, когда адсорбция достигает постоянного значения, соответствующего полному насыщению слоя молекулами ПАВ. [28]