Увеличение - концентрация - соль
Cтраница 2
С увеличением концентрации соли также понижается критическая температура. [16]
С увеличением концентрации соли возрастает конкурирующее влияние ее ионов. [17]
С увеличением концентрации соли в растворе скорость коррозии сначала ( рис. 37) возрастает вследствие повышения электропроводности раствора, а затем уменьшается, так как чем выше концентрация раствора, тем меньше растворимость в нем кислорода. Уменьшение растворимости кислорода понижает скорость кислородной деполяризации, а следовательно, и скорость коррозии. Максимум на кривой, соответствующий максимальной скорости коррозии, зависит от природы металла и раствора соли. [18]
С увеличением концентрации соли скорость коррозии большинства металлов вначале растет, а затем уменьшается, что связано, с одной стороны, с увеличением электропроводности раствора, а с другой, с уменьшением растворимости кислорода. [19]
При увеличении концентрации соли в воде затворения цементный камень смещается ( страгивается) относительно солевого керна при большей нагрузке, чем без соли. [20]
 |
Влияние времени выделения на степень электрохимического выделения. [21] |
При увеличении концентрации соли 10 % наблюдается существенное уменьшение выделения примесей. [22]
При увеличении концентрации солей в воде до 5 - 6 г / л прочность образующегося геля возрастает почти в 3 раза по сравнению с прочностью геля, приготовленного на пресной воде. Дальнейшее повышение минерализации воды приводит к снижению прочности силикатного геля, и при концентрации 14 г / л она равна прочности геля на пресной воде. Это, по-видимому, связано с малым временем начала гелеобразования такой системы, когда она не успевает полностью превратится в гель за такой короткий промежуток времени. [23]
 |
Зависимость катионообменной емкости суспензии каолинита от природы и концентрации равновесного раствора. [24] |
При увеличении концентрации солей степень агрегации уменьшается, что вызывает увеличение емкости; в случае цезия это более заметно, чем для натрия, благодаря большей селективности глины к первому. Тот, факт, что и катионо - и анионообменная емкости увеличиваются по мере увеличения концентрации солей, подтверждает, что обмен происходит на поверхности. Однако отклонение от простого соотношения 1: 1 для анионо - и катионообменной емкостей указывает, что эта модель в количественном отношении неточна. [25]
 |
Зависимость катионообменной емкости суспензии каолинита от природы и концентрации равновесного раствора. [26] |
При увеличении концентрации солей степень агрегации уменьшается, что вызывает увеличение емкости; в случае цезия это более заметно, чем для натрия, благодаря большей селективности глины к первому. Тот факт, что и катионо - и анионообменная емкости увеличиваются по мере увеличения концентрации солей, подтверждает, что обмен происходит на поверхности. Однако отклонение от простого соотношения 1: 1 для анионо - и катионообменной емкостей указывает, что эта модель в количественном отношении неточна. [27]
При увеличении концентрации соли акриловой кислоты энергия активации закономерно растет. [28]
При увеличении концентрации соли кобальта ВТ несколько уменьшается. [29]
При увеличении концентрации соли более благородного металла свыше 0 005 - 0 01 % скорость растворения стали в кислоте, содержащей ингибитор, начинает возрастать. Это вызывается увеличением скорости роста кристаллов осаждающегося на стали металла; этому росту уже не может препятствовать коллоидная пленка ингибитора. На поверхности стали вместо непроницаемой пленки мельчайших кристаллов осаждаются крупные кристаллы более благородного металла, играющие роль микрокатодов. При увеличении концентрации введенной соли до 2 - 3 % скорость растворения стали в кислоте, содержащей ингибитор, становится больше, чем в кислоте без ингибитора. [30]
Страницы: 1 2 3 4