Cтраница 1
Увеличение концентрации спирта до 0 65 моль / л приводит к увеличению скорости реакции эпоксидирования и общей конверсии гидропероксида до 95 % при селективности по эпоксиду до 87 5 мол. [1]
Увеличение концентрации спирта в бродильной среде вредно, отзывается на жизнедеятельности бактерий. [2]
С увеличением концентрации спирта в водном растворе уменьшается количество полярных групп белка, присоединяющихся к растворителю. [3]
С увеличением концентрации спирта интенсивность полосы свободных ОН-групп при 3640 см 1 уменьшается, в то время как интенсивность полосы связанных ОН-групп увеличивается. [4]
![]() |
Влияние добавок м-ами-лового спирта на кинетику образования гидроперекиси. [5] |
С увеличением концентрации спирта скорость растет несколько быстрее, чем предельный выход. Максимум начальной скорости окисления достигается при концентрации спирта около 0 08 моля на моль дифенилметана, а наибольший предельный выход - только при 0 3 моля на моль. Дальнейшее увеличение концентрации спирта вызывает снижение и предельного выхода, и скорости окисления. [6]
Стабильность олигомера повышается с увеличением концентрации спирта и формальдегида в растворе олигомера и с уменьшением кислотного числа. [7]
Коэффициенты распределения веществ возрастают с увеличением концентрации спирта и уменьшаются с повышением температуры, однако, как правило, на порядке элюирования компонентов смеси эти изменения не сказываются. [8]
Сдвиг волн к отрицательным потенциалам с увеличением концентрации спирта Цисак [853] объясняет адсорбцией спирта на поверхности электрода, приводящей к торможению переноса электрона. По мере роста катодного потенциала электрода адсорби-руемость спирта на нем резко падает, что, по мнению Цисака, и обусловливает меньшее влияние спирта на волны, наблюдающиеся при более отрицательных потенциалах. Швабе [854, 843], изучивший влияние концентрации различных органических растворителей в водно-органических смесях на полярографическое поведение гексахлорциклогексана и некоторых других соединений, также считает, что причиной сдвига ЕЧ, волн необратимо разряжающихся деполяризаторов ( когда в потенциал-определяющей стадии процесса не участвуют ионы водорода) к отрицательным потенциалам с повышением доли органического растворителя является торможение переноса электронов адсорбированными на электроде частицами органического растворителя. [9]
Сдвиг волн к отрицательным потенциалам с увеличением концентрации спирта Цисак [853] объясняет адсорбцией спирта на поверхности электрода, приводящей к торможению переноса электрона. По мере роста катодного потенциала электрода адсорби-руемость спирта на нем резко падает, что, по мнению Цисака, и обусловливает меньшее влияние спирта на волны, наблюдающиеся при более отрицательных потенциалах. Швабе [854, 843], изучив-ший влияние концентрации различных органических растворителей в водно-органических смесях на полярографическое поведение гексахлорциклогексана и некоторых других соединений, также считает, что причиной сдвига ЕЧ, волн необратимо разряжающихся деполяризаторов ( когда в потенциал-определяющей стадии процесса не участвуют ионы водорода) к отрицательным потенциалам с повышением доли органического растворителя является торможение переноса электронов адсорбированными на электроде частицами органического растворителя. [10]
![]() |
Влияние метанола на характер зависимости фототока от потенциала. [11] |
Как следует из уравнения (7.14), фототок с увеличением концентрации спирта СР должен снижаться. Отрицательнее - 1 5 в фототок резко возрастает и достигает того же значения, что и в растворе, не содержащем спирта. [12]
Скорость катализируемой реакции пропорциональна концентрации катализатора и несколько понижается с увеличением концентрации спирта, что может объясняться координированием спирта с катализатором. [13]
Это отношение объясняет увеличение константы скорости второго порядка k0 с увеличением концентрации спирта. [14]
![]() |
Зависимость емкости от типа обменника, вида ионов и растворителя ( размер ионов, сольватная оболочка. ( Рихтер, Вольфен. [15] |