Cтраница 4
![]() |
Вязкость газов. [46] |
Например, замена двуокиси углерода на водород при малых скоростях приводит к увеличению коэффициента диффузии в 4 5 раза и, следовательно, к увеличению ширины полосы более чем в 2 раза. При больших скоростях, где одним из контролирующих процессов является внешний массообмен, замена двуокиси углерода на водород уменьшит ширину полосы примерно в 1 5 раза. В капиллярной хроматографии в области внешнедиффузионной массопередачи и динамической диффузии Н - I / O и, следовательно, при переходе от азота к водороду уменьшается почти в 4 раза. [47]
![]() |
Кривые потенциал-плотность тока при концентрационной поляризации с перемешиванием ( 7 и без перемешивания ( 2. [48] |
Как видно из уравнений (9.18) и (9.19), концентрационная поляризация снижается с увеличением коэффициента диффузии и концентрации реагента и уменьшением толщины диффузионного слоя. [49]
Из уравнения ( 10) следует также, что Hd уменьшается с увеличением коэффициента диффузии Ds, который в свою очередь зависит от вязкости неподвижной фазы и свойств экстрагируемого комплекса. [50]
Повышение температуры приводит к сильному увеличению константы скорости реакций и в меньшей степени к увеличению коэффициента диффузии. Поскольку константа скорости процесса является величиной результирующей констант скоростей прямой-обратной и побочных реакций, а также коэффициентов диффузии, то при увеличении температуры до некоторого предела k возрастает. Предельная температура повышения k определяется величиной, при которой скорость обратной или побочных реакций ( или константы их скоростей) начинает приобретать существенное значение. [51]
Переход от более тяжелого газа-носителя ( аргона) к более легкому ( водороду) вследствие увеличения коэффициента диффузии приводит к увеличению высоты тарелки Н и, следовательно, к ухудшению разделения. Это влияние природы газа-носителя особенно заметно для хорошо сорбирующихся веществ, для которых основную роль играет внешняя диффузия. [52]
Следует помнить, что с повышением температуры темп роста константы скорости химической реакции значительно выше увеличения коэффициента диффузии и, следовательно, степень использования внутренней поверхности катализатора уменьшается, если скорость процесса еще лимитируется диффузией через поры. Аналогично повышение степени превращения приводит к увеличению степени использования внутренней поверхности катализатора. В любом слу-чае Лпов вплоть до перехода в кинетическую область увеличивается с уменьшением размера частиц. С другой стороны, необходимо учитывать и роль гидродинамического фактора, так как критическая скорость взвешивания катализатора и и пропорциональная ей рабочая скорость потока газов w находятся в прямой зависимости от размера частицы. С уменьшением диаметра частиц и соответственно скорости потока для обеспечения постоянства времени контакта и заданной производительности приходится уменьшать высоту слоя катализатора при одновременном увеличении диаметра самого реактора. В конечном итоге это сказывается на гидравлическом сопротивлении аппарата, его металлоемкости и стоимости. [53]
Под действием нарастающего переменного электрического доля волны происходит раскачка заряженных частиц плазмы, которая вызывает увеличение коэффициента диффузии сверх его классического значения, обусловленного чисто столкновительным механизмом. [54]
При выборе температуры раствора, подвергаемого электролизу, следует учитывать снижение напряжения в мембране и увеличение коэффициента диффузии щелочи через мембрану, что приводит к снижению выхода по току. [55]