Увеличение - молекулярная масса - полимер
Cтраница 3
Теоретические зависимости (4.58) и (4.60), описывающие характер приближения к 0-точке критической температуры смешения полимера с низкомолекулярным растворителем с увеличением молекулярной массы полимера ( пропорциональной N) и характер падения с ростом N объемной доли полимера в критической точке смешения, как правило, хорошо согласуются с экспериментом. [31]
С другой стороны, в тех случаях, когда влажность гранулированного поликапроамида не превышает 0 050 %, при его расплавлении наблюдается увеличение молекулярной массы полимера, которое тем заметнее, чем ниже влажность гранулята. Однако снижение остаточной влажности гранулята до значения меньшего 0 05 % связано со значительным удорожанием операции сушки, так как при этом в 1 5 - 2 раза возрастает ее продолжительность. Исходя из этих соображений, в производстве устанавливают допустимое значение остаточной влажности гранулята. [32]
 |
Кинетика растворе. [33] |
Яр и я - соответственно число молей растворителя и полимера в растворе. Увеличение молекулярной массы полимера влечет за собой уменьшение пп и соответственно AS. Для удовлетворительного растворения ксантогената в этом случае, как уже отмечалось, достаточно применять 32 - 40 % CS2 от целлюлозы. [34]
Увеличение молекулярной массы полимера при поликонденсации происходит за счет уменьшения числа молекул в системе. Эта особенность поликонденсации показана на рис. 2.3. Кривая АВ соответствует изменению количества молекул в системе т и их степени поликонденсации п по ходу поликонденсации. Она описывает течение идеальной поликонденсации, которой отвечает равенство тп то. Реальный процесс поликонденсации изображается, например, кривой АБ, лежащей ниже кривой АВ. За счет протекания побочных реакций данному количеству молекул в реальных системах будет соответствовать меньшая степень поликонденсации, чем определяемая кривой АВ. [35]
На одну СЬЬ-группу энергия притяжения составляет всего около 4 кДж, но суммарная энергия межмолекулярного взаимодействия превышает энергию химической связи. С увеличением молекулярной массы полимера когезионные силы растут ( сказывается аддитивность дисперсионного взаимодействия) и соответственно до известного предела повышается его твердость. С повышением температуры увеличивается кинетическая энергия сегментов макромолекул и при достижении энергии притяжения происходит разрыв ван-дер-ваальсовых связей сначала между отдельными сегментами, а затем по всей цепи макромолекулы. Благодаря этому появляется способность макромолекул к относительному перемещению. Полимеры с такой структурой текут с повышением температуры, проявляют высокую эластичность, растворяются в соответствующих растворителях. [36]
Поскольку доля концевых групп в макромолекулах мала, их анализ проводят с помощью точных методов. С увеличением молекулярной массы полимера доля концевых групп в макромолекуле уменьшается и точность химического метода снижается. [37]
Макромолекула ПЭВД представляет собой длинную метилено-вую цепь с небольшим числом метальных групп. С увеличением молекулярной массы полимера механические свойства его улучшаются. [38]
 |
Схематическое строение макромолекул полимеров линейной ( а, разветвленной ( б, сетчатой ( в структурой. [39] |
Свойства многих полимеров неразрывно связаны с величиной молекулярной массы и межмолекулярных сил, которые слабее обычных валентных связей. При увеличении молекулярной массы полимера суммарный эффект межмолекулярных сил становится ощутимым, поскольку их источником является каждый атом. В этой связи возрастающая роль межмолекулярных сил при повышении молекулярной массы качественно отличает полимеры от низкомолекулярных соединений. [40]
 |
Аппарат НП с вакуумированием расплава.| Аппараты для удаления мономера из расплава. [41] |
Регулирование молекулярной массы для получения полимера, пригодного для формования текстильных или технических нитей, как и при автоклавном способе, достигается изменением условий полиамидирования и добавкой соответствующего количества регулятора. Так, увеличение молекулярной массы полимера может быть достигнуто уменьшением количества регулятора и увеличением продолжительности процесса. При этом понижается вязкость реакционной массы и создаются соответствующие условия для перемещения ее в аппарате с необходимой скоростью и удаления пузырьков водяного пара и газов. Следует иметь в виду, что само по себе повышение температуры при прочих равных условиях приводит к снижению молекулярной массы полимера. [42]
 |
Термомехаиические кривые полимеров одного полимергомологическо-го ряда ( М5А14 U3 W2M.| Термомеханическая кривая полидисперсного полимера. [43] |
Переход из стеклообразного состояния в жидкое сопровождается резким возрастанием деформации. По мере увеличения молекулярной массы полимера ( рис. 7.6) термомеханическая кривая смещается в сторону более высоких температур и Тс повышается. При некотором значении молекулярной массы температура перехода расщепляется на Тс и Гт, и на кривой появляются три участка. С дальнейшим увеличением молекулярной массы Тс остается постоянной, а Гт продолжает повышаться. [44]
Основные физико-механические свойства полимерных изделий улучшаются с увеличением молекулярной массы полимера. Однако при увеличении молекулярной массы полимера, как правило, затрудняется переработка полимеров из-за высоких вязкостей расплавов и растворов. Поэтому на практике обычно применяют полимеры с оптимальной молекулярной массой, достаточно высокой для обеспечения необходимого комплекса свойств и в то же время не такой большой, чтобы существенно затруднить процессы переработки. Для получения полимера именно с такой оптимальной молекулярной массой приходится проводить процесс поликонденсации, используя как факторы, повышающие молекулярную массу, так и факторы, приводящие к ее уменьшению. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5